Polymorphism of genes of predisposition to cardiovascular diseases in population and prospective study

   Analysis of polymorphism of genes of predisposition to cardiovascular diseases (CVD) in population and prospective study in Novosibirsk. Within the framework of the program MONICA is observed 7111 men and 5523 women from a unorganized population of Novosibirsk. For detection of the independent factors influential on risk of death from CVD, the multiple logistics regression analysis was conducted. On group of 838 men the association of polymorphism of genes - candidates CVD with the factors of risk, morbidity and death rate from CVD was studied. The data of epidemiological prospective study confirm independent influencing of a heritable predisposition on CVD on death rate from CVD in an opened population of Novosibirsk. The polymorphism of a gene FMS in man’s population sample is associated with an stroke (the data of prospective study) and with the factors of risk CVD in population research. I/D polymorphism of genes an ACE and A2b-adrenoreceptor is associated with CVD in a man’s population of Novosibirsk. The primary prevention of CVD should actuate a family history and polymorphism of genes - candidates, as the relevant factor for including of groups of risk.

1. Оганов Р. Г. Первичная профилактика ИБС / Р. Г. Оганов. – М.: Медицина, 1990. – 158 с.

2. Эпидемиология неинфекционных заболеваний / Под ред. А. М. Вихерта, А. В. Чаклина; АМН СССР. – М.: Медицина, 1990. – 272 c.

3. Никитин Ю. П. Сердечно-сосудистые заболевания в Сибири: 10-летние тренды и определяющие факторы (Сибирская МОНИКА) // Диагностика, лечение и профилактика сердечно-сосудистых заболеваний / Ю. П. Никитин [и др.] – Новосибирск, 1996. – С. 103–104.

4. MONICA Monograph and Multimedia Sourcebook. World,s largest study of heart disease, stroke, risk factors, and population trends 1979-2002. Edited by Hugh Tunstall-Pedoe (with 64 other contributors for the WHO MONICA Project) WHO. Geneva, 2003. 237 р.

5. Липовецкий Б. М. Эпидемиология атеросклероза и артериальной гипертензии / Б. М. Липовецкий. – СПб.: Наука, 2004. – 191 с.

6. Профилактика, диагностика и лечение первичной артериальной гипертонии в Российской Федерации // РМЖ. – 2000. – № 8. – С. 318–349.

7. Алмазов В. А. Гипертоническая болезнь / В. А. Алмазов, Е. В. Шляхто. – М., 2000. – 118 с.

8. Маколкин В. И. Гипертоническая болезнь / В. И. Маколкин, В. И. Подзолков. – М., 2000. – 96 с.

9. Ильинский Б. В. Ишемическая болезнь сердца и наследственность / Б. В. Ильинский, С. К. Клюева. – Л.: Медицина, 1985. – 176 с.

10. Conroy R. M., Mulcahy R., Hickey N., Daly L. Is a family history of coronary heart disease an independent coronary risk factor? // Br Heart J. 1985. Vol. 53, N 4. P. 378–381.

11. Roncaglioni M. C., Santoro L., D’Avanzo B. et al. Role of family history in patients with myocardial infar ction. An Italian case-control study. GISSI-EFRIM Investigators // Circulation. 1992; Vol. 85, N 6. P. 2065-2072.

12. Kardia S. L., Modell S. M., Peyser P. A. Family-centered approaches to understanding and preventing coronary heart disease // Am. J. Prev. Med. 2003. Feb; Vol. 24. N 2. P. 143-51.

13. Ромащенко А. Г. Обнаружение двух полиморфных сайтов в гене c-fms человека: частоты аллелей и генотипов в некоторых популяциях России / А. Г. Ромащенко [и др.] // Генетика. – 2002. – Т. 38, № 1. – С. 33-40.

14. Воевода М. И. Связь полиморфизма гена хемокинового рецептора ССR2 с инфарктом миокарда / М. И. Воевода [и др.] //Докл. РАН. – 2002. – Т. 385, № 2. – С. 279-282.

15. Raynolds M., Bristow M., Bush E., et al. Angiotensin-converting enzyme DD genotype in patients with ischaemic or idiopathic dilated cardiomyopathy // Lancet. 1993. Vol. 342. P. 1073-1075.

16. Lindpaintner K., Pfeffer M. A., Kreutz R., et al. A prospective evaluation of an angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and the risk of ischemic heart disease // N Engl. J. Med. 1995. Vol 332. P. 706-11.

17. Laule M., Cascorbi I., Stangl V. et al. A1/A2 polymorphism of glycoprotein IIIa and association with excess procedural risk for coronary catheter interventions: a case-controlled study The Lancet. 1999. Vol 27. P. 353.

18. Snapir A., Mikkelsson J., Perola M., Penttila A., Scheinin M., Karhunen P. J. Variation in the alpha2B-adrenoceptor gene as a risk factor for prehospital fatal myocardial infarction and sudden cardiac death // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. Vol. 15, N 41 (2). P. 190-194.

19. Notsu Y.; Nabika T.; Park H. Y.; Masuda J.; Kobayashi S. Evaluation of genetic risk factors for silent brain infarction // Stroke. 1999. Sep. Vol. 30, N 9. P 1881-1886.

20. Смит К. Пульс-электрофорез и методы работы с большими молекулами ДНК / К. Смит, С. Калко, Ч. Кантор //Анализ генома / К. Смит [и др.]; под ред. К. Дейвиса; пер. с англ. – М.: Мир, 1990. – С. 58–94.

21. Пузырев В. П. Феном и гены синтропии // Генетика человека и патология: Сб. науч. трудов / В. П. Пузырев; под ред. В. П. Пузырева. – Вып. 7. – Томск: Печатная мануфактура, 2004. – С. 180-191.

22. Беленков Ю. Н. Сердечно-сосудистый континуум / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев // Журн. серд. недост. – 2002. – Т. 3, № 1. – С. 7-11.

23. Дильман В. М. Четыре модели медицины / В. М. Дильман. – Л.: Медицина, 1987. – 272 с.

24. Колчанов Н. А. Генные сети / Н. А. Колчанов [и др.] //Молекулярная биология. – 2000. – Т. 34, № 4. – С. 533-544.