<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">ateroskleroz</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Атеросклероз</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Ateroscleroz</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2078-256X</issn><issn pub-type="epub">2949-3633</issn><publisher><publisher-name>НИИТПМ-филиал ИЦиГ СО РАН</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">ateroskleroz-567</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний в одномоментном популяционном и проспективном исследованиях</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Polymorphism of genes of predisposition to cardiovascular diseases in population and prospective study</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Воевода</surname><given-names>М. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Voevoda</surname><given-names>M. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>СО РАМН</p><p>Научно-исследовательский институт терапии</p></bio><bio xml:lang="en"><p>SB RAMS</p><p>Research Institute of Therapy</p><p>Novosibirsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Максимов</surname><given-names>В. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Maksimov</surname><given-names>V. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>СО РАМН</p><p>Научно-исследовательский институт терапии</p></bio><bio xml:lang="en"><p>SB RAMS</p><p>Research Institute of Therapy</p><p>Novosibirsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Малютина</surname><given-names>С. К.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Malujtina</surname><given-names>S. K.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>СО РАМН</p><p>Научно-исследовательский институт терапии</p></bio><bio xml:lang="en"><p>SB RAMS</p><p>Research Institute of Therapy</p><p>Novosibirsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гафаров</surname><given-names>В. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gafarov</surname><given-names>V. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>СО РАМН</p><p>Научно-исследовательский институт терапии</p></bio><bio xml:lang="en"><p>SB RAMS</p><p>Research Institute of Therapy</p><p>Novosibirsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шишкин</surname><given-names>С. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shishkin</surname><given-names>S. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>СО РАМН</p><p>Научно-исследовательский институт терапии</p></bio><bio xml:lang="en"><p>SB RAMS</p><p>Research Institute of Therapy</p><p>Novosibirsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ромащенко</surname><given-names>А. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Romaschenko</surname><given-names>A. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>СО РАН</p><p>Институт цитологии и генетики</p></bio><bio xml:lang="en"><p>SB RAS</p><p>Institute of Cytology and Genetics</p><p>Novosibirsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Куликов</surname><given-names>И. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kulikov</surname><given-names>I. B.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>СО РАМН</p><p>Научно-исследовательский институт терапии</p></bio><bio xml:lang="en"><p>SB RAMS</p><p>Research Institute of Therapy</p><p>Novosibirsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Устинов</surname><given-names>С. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ustinov</surname><given-names>S. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>СО РАМН</p><p>Научно-исследовательский институт терапии</p></bio><bio xml:lang="en"><p>SB RAMS</p><p>Research Institute of Therapy</p><p>Novosibirsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шахтшнейдер</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shahtshneider</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>СО РАМН</p><p>Научно-исследовательский институт терапии</p></bio><bio xml:lang="en"><p>SB RAMS</p><p>Research Institute of Therapy</p><p>Novosibirsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кобзев</surname><given-names>В. Ф.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kobzev</surname><given-names>V. P.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>СО РАН</p><p>Институт цитологии и генетики</p></bio><bio xml:lang="en"><p>SB RAS</p><p>Institute of Cytology and Genetics</p><p>Novosibirsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>РАМН</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>RAMS</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>РАН</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>RAS</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2007</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>22</day><month>03</month><year>2022</year></pub-date><volume>3</volume><issue>1</issue><fpage>24</fpage><lpage>28</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Воевода М.И., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Шишкин С.В., Ромащенко А.Г., Куликов И.В., Устинов С.Н., Шахтшнейдер Е.В., Кобзев В.Ф., 2022</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Воевода М.И., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Шишкин С.В., Ромащенко А.Г., Куликов И.В., Устинов С.Н., Шахтшнейдер Е.В., Кобзев В.Ф.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Voevoda M.I., Maksimov V.N., Malujtina S.K., Gafarov V.V., Shishkin S.V., Romaschenko A.G., Kulikov I.B., Ustinov S.N., Shahtshneider E.V., Kobzev V.P.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://ateroskleroz.elpub.ru/jour/article/view/567">https://ateroskleroz.elpub.ru/jour/article/view/567</self-uri><abstract><p>   Изучен полиморфизм генов предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям в популяционном и проспективном исследовании в Новосибирске. В рамках программы ВОЗ MONICA обследовано 7111 мужчин и 5523 женщины из неорганизованной популяции Новосибирска. Для выявления факторов, независимо влияющих на риск смерти от ИБС, проводился множественный пошаговый логистический регрессионный анализ. На группе из 838 мужчин исследовалась ассоциация полиморфизма генов-кандидатов ИБС с факторами риска, заболеваемостью и смертностью от ССЗ. Данные проспективного эпидемиологического исследования подтверждают независимое влияние наследственной отягощенности по ИБС на смертность от ИБС в открытой популяции Новосибирска. Полиморфизм гена FMS в мужской популяционной выборке ассоциирован с инсультом (по данным проспективного наблюдения) и с факторами риска ССЗ в популяционном исследовании. I/D полиморфизм генов АСЕ и α2b-адренорецептора ассоциирован с ИБС в мужской популяции Новосибирска. Стратегия первичной профилактики ССЗ должна включать семейный анамнез и полиморфизм генов-кандидатов как важные критерии для формирования групп риска.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>   Analysis of polymorphism of genes of predisposition to cardiovascular diseases (CVD) in population and prospective study in Novosibirsk. Within the framework of the program MONICA is observed 7111 men and 5523 women from a unorganized population of Novosibirsk. For detection of the independent factors influential on risk of death from CVD, the multiple logistics regression analysis was conducted. On group of 838 men the association of polymorphism of genes - candidates CVD with the factors of risk, morbidity and death rate from CVD was studied. The data of epidemiological prospective study confirm independent influencing of a heritable predisposition on CVD on death rate from CVD in an opened population of Novosibirsk. The polymorphism of a gene FMS in man’s population sample is associated with an stroke (the data of prospective study) and with the factors of risk CVD in population research. I/D polymorphism of genes an ACE and A2b-adrenoreceptor is associated with CVD in a man’s population of Novosibirsk. The primary prevention of CVD should actuate a family history and polymorphism of genes - candidates, as the relevant factor for including of groups of risk.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>эпидемиология</kwd><kwd>ишемическая болезнь сердца</kwd><kwd>семейный анамнез</kwd><kwd>популяционные исследования</kwd><kwd>полиморфизм генов-кандидатов</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>epidemiology</kwd><kwd>coronary heart disease</kwd><kwd>family history</kwd><kwd>population studies</kwd><kwd>polymorphism of candidate genes</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Оганов Р. Г. Первичная профилактика ИБС / Р. Г. Оганов. – М.: Медицина, 1990. – 158 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Оганов Р. Г. Первичная профилактика ИБС / Р. Г. Оганов. – М.: Медицина, 1990. – 158 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Эпидемиология неинфекционных заболеваний / Под ред. А. М. Вихерта, А. В. Чаклина; АМН СССР. – М.: Медицина, 1990. – 272 c.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Эпидемиология неинфекционных заболеваний / Под ред. А. М. Вихерта, А. В. Чаклина; АМН СССР. – М.: Медицина, 1990. – 272 c.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Никитин Ю. П. Сердечно-сосудистые заболевания в Сибири: 10-летние тренды и определяющие факторы (Сибирская МОНИКА) // Диагностика, лечение и профилактика сердечно-сосудистых заболеваний / Ю. П. Никитин [и др.] – Новосибирск, 1996. – С. 103–104.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Никитин Ю. П. Сердечно-сосудистые заболевания в Сибири: 10-летние тренды и определяющие факторы (Сибирская МОНИКА) // Диагностика, лечение и профилактика сердечно-сосудистых заболеваний / Ю. П. Никитин [и др.] – Новосибирск, 1996. – С. 103–104.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">MONICA Monograph and Multimedia Sourcebook. World,s largest study of heart disease, stroke, risk factors, and population trends 1979-2002. Edited by Hugh Tunstall-Pedoe (with 64 other contributors for the WHO MONICA Project) WHO. Geneva, 2003. 237 р.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">MONICA Monograph and Multimedia Sourcebook. World,s largest study of heart disease, stroke, risk factors, and population trends 1979-2002. Edited by Hugh Tunstall-Pedoe (with 64 other contributors for the WHO MONICA Project) WHO. Geneva, 2003. 237 р.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Липовецкий Б. М. Эпидемиология атеросклероза и артериальной гипертензии / Б. М. Липовецкий. – СПб.: Наука, 2004. – 191 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Липовецкий Б. М. Эпидемиология атеросклероза и артериальной гипертензии / Б. М. Липовецкий. – СПб.: Наука, 2004. – 191 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Профилактика, диагностика и лечение первичной артериальной гипертонии в Российской Федерации // РМЖ. – 2000. – № 8. – С. 318–349.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Профилактика, диагностика и лечение первичной артериальной гипертонии в Российской Федерации // РМЖ. – 2000. – № 8. – С. 318–349.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Алмазов В. А. Гипертоническая болезнь / В. А. Алмазов, Е. В. Шляхто. – М., 2000. – 118 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Алмазов В. А. Гипертоническая болезнь / В. А. Алмазов, Е. В. Шляхто. – М., 2000. – 118 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Маколкин В. И. Гипертоническая болезнь / В. И. Маколкин, В. И. Подзолков. – М., 2000. – 96 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Маколкин В. И. Гипертоническая болезнь / В. И. Маколкин, В. И. Подзолков. – М., 2000. – 96 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ильинский Б. В. Ишемическая болезнь сердца и наследственность / Б. В. Ильинский, С. К. Клюева. – Л.: Медицина, 1985. – 176 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ильинский Б. В. Ишемическая болезнь сердца и наследственность / Б. В. Ильинский, С. К. Клюева. – Л.: Медицина, 1985. – 176 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Conroy R. M., Mulcahy R., Hickey N., Daly L. Is a family history of coronary heart disease an independent coronary risk factor? // Br Heart J. 1985. Vol. 53, N 4. P. 378–381.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Conroy R. M., Mulcahy R., Hickey N., Daly L. Is a family history of coronary heart disease an independent coronary risk factor? // Br Heart J. 1985. Vol. 53, N 4. P. 378–381.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Roncaglioni M. C., Santoro L., D’Avanzo B. et al. Role of family history in patients with myocardial infar ction. An Italian case-control study. GISSI-EFRIM Investigators // Circulation. 1992; Vol. 85, N 6. P. 2065-2072.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Roncaglioni M. C., Santoro L., D’Avanzo B. et al. Role of family history in patients with myocardial infar ction. An Italian case-control study. GISSI-EFRIM Investigators // Circulation. 1992; Vol. 85, N 6. P. 2065-2072.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kardia S. L., Modell S. M., Peyser P. A. Family-centered approaches to understanding and preventing coronary heart disease // Am. J. Prev. Med. 2003. Feb; Vol. 24. N 2. P. 143-51.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kardia S. L., Modell S. M., Peyser P. A. Family-centered approaches to understanding and preventing coronary heart disease // Am. J. Prev. Med. 2003. Feb; Vol. 24. N 2. P. 143-51.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ромащенко А. Г. Обнаружение двух полиморфных сайтов в гене c-fms человека: частоты аллелей и генотипов в некоторых популяциях России / А. Г. Ромащенко [и др.] // Генетика. – 2002. – Т. 38, № 1. – С. 33-40.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ромащенко А. Г. Обнаружение двух полиморфных сайтов в гене c-fms человека: частоты аллелей и генотипов в некоторых популяциях России / А. Г. Ромащенко [и др.] // Генетика. – 2002. – Т. 38, № 1. – С. 33-40.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Воевода М. И. Связь полиморфизма гена хемокинового рецептора ССR2 с инфарктом миокарда / М. И. Воевода [и др.] //Докл. РАН. – 2002. – Т. 385, № 2. – С. 279-282.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Воевода М. И. Связь полиморфизма гена хемокинового рецептора ССR2 с инфарктом миокарда / М. И. Воевода [и др.] //Докл. РАН. – 2002. – Т. 385, № 2. – С. 279-282.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Raynolds M., Bristow M., Bush E., et al. Angiotensin-converting enzyme DD genotype in patients with ischaemic or idiopathic dilated cardiomyopathy // Lancet. 1993. Vol. 342. P. 1073-1075.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Raynolds M., Bristow M., Bush E., et al. Angiotensin-converting enzyme DD genotype in patients with ischaemic or idiopathic dilated cardiomyopathy // Lancet. 1993. Vol. 342. P. 1073-1075.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lindpaintner K., Pfeffer M. A., Kreutz R., et al. A prospective evaluation of an angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and the risk of ischemic heart disease // N Engl. J. Med. 1995. Vol 332. P. 706-11.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lindpaintner K., Pfeffer M. A., Kreutz R., et al. A prospective evaluation of an angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and the risk of ischemic heart disease // N Engl. J. Med. 1995. Vol 332. P. 706-11.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Laule M., Cascorbi I., Stangl V. et al. A1/A2 polymorphism of glycoprotein IIIa and association with excess procedural risk for coronary catheter interventions: a case-controlled study The Lancet. 1999. Vol 27. P. 353.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Laule M., Cascorbi I., Stangl V. et al. A1/A2 polymorphism of glycoprotein IIIa and association with excess procedural risk for coronary catheter interventions: a case-controlled study The Lancet. 1999. Vol 27. P. 353.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Snapir A., Mikkelsson J., Perola M., Penttila A., Scheinin M., Karhunen P. J. Variation in the alpha2B-adrenoceptor gene as a risk factor for prehospital fatal myocardial infarction and sudden cardiac death // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. Vol. 15, N 41 (2). P. 190-194.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Snapir A., Mikkelsson J., Perola M., Penttila A., Scheinin M., Karhunen P. J. Variation in the alpha2B-adrenoceptor gene as a risk factor for prehospital fatal myocardial infarction and sudden cardiac death // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. Vol. 15, N 41 (2). P. 190-194.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Notsu Y.; Nabika T.; Park H. Y.; Masuda J.; Kobayashi S. Evaluation of genetic risk factors for silent brain infarction // Stroke. 1999. Sep. Vol. 30, N 9. P 1881-1886.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Notsu Y.; Nabika T.; Park H. Y.; Masuda J.; Kobayashi S. Evaluation of genetic risk factors for silent brain infarction // Stroke. 1999. Sep. Vol. 30, N 9. P 1881-1886.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Смит К. Пульс-электрофорез и методы работы с большими молекулами ДНК / К. Смит, С. Калко, Ч. Кантор //Анализ генома / К. Смит [и др.]; под ред. К. Дейвиса; пер. с англ. – М.: Мир, 1990. – С. 58–94.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Смит К. Пульс-электрофорез и методы работы с большими молекулами ДНК / К. Смит, С. Калко, Ч. Кантор //Анализ генома / К. Смит [и др.]; под ред. К. Дейвиса; пер. с англ. – М.: Мир, 1990. – С. 58–94.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пузырев В. П. Феном и гены синтропии // Генетика человека и патология: Сб. науч. трудов / В. П. Пузырев; под ред. В. П. Пузырева. – Вып. 7. – Томск: Печатная мануфактура, 2004. – С. 180-191.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Пузырев В. П. Феном и гены синтропии // Генетика человека и патология: Сб. науч. трудов / В. П. Пузырев; под ред. В. П. Пузырева. – Вып. 7. – Томск: Печатная мануфактура, 2004. – С. 180-191.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Беленков Ю. Н. Сердечно-сосудистый континуум / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев // Журн. серд. недост. – 2002. – Т. 3, № 1. – С. 7-11.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Беленков Ю. Н. Сердечно-сосудистый континуум / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев // Журн. серд. недост. – 2002. – Т. 3, № 1. – С. 7-11.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дильман В. М. Четыре модели медицины / В. М. Дильман. – Л.: Медицина, 1987. – 272 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Дильман В. М. Четыре модели медицины / В. М. Дильман. – Л.: Медицина, 1987. – 272 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Колчанов Н. А. Генные сети / Н. А. Колчанов [и др.] //Молекулярная биология. – 2000. – Т. 34, № 4. – С. 533-544.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Колчанов Н. А. Генные сети / Н. А. Колчанов [и др.] //Молекулярная биология. – 2000. – Т. 34, № 4. – С. 533-544.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
