Полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний в одномоментном популяционном и проспективном исследованиях

   Изучен полиморфизм генов предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям в популяционном и проспективном исследовании в Новосибирске. В рамках программы ВОЗ MONICA обследовано 7111 мужчин и 5523 женщины из неорганизованной популяции Новосибирска. Для выявления факторов, независимо влияющих на риск смерти от ИБС, проводился множественный пошаговый логистический регрессионный анализ. На группе из 838 мужчин исследовалась ассоциация полиморфизма генов-кандидатов ИБС с факторами риска, заболеваемостью и смертностью от ССЗ. Данные проспективного эпидемиологического исследования подтверждают независимое влияние наследственной отягощенности по ИБС на смертность от ИБС в открытой популяции Новосибирска. Полиморфизм гена FMS в мужской популяционной выборке ассоциирован с инсультом (по данным проспективного наблюдения) и с факторами риска ССЗ в популяционном исследовании. I/D полиморфизм генов АСЕ и α2b-адренорецептора ассоциирован с ИБС в мужской популяции Новосибирска. Стратегия первичной профилактики ССЗ должна включать семейный анамнез и полиморфизм генов-кандидатов как важные критерии для формирования групп риска.

1. Оганов Р. Г. Первичная профилактика ИБС / Р. Г. Оганов. – М.: Медицина, 1990. – 158 с.

2. Эпидемиология неинфекционных заболеваний / Под ред. А. М. Вихерта, А. В. Чаклина; АМН СССР. – М.: Медицина, 1990. – 272 c.

3. Никитин Ю. П. Сердечно-сосудистые заболевания в Сибири: 10-летние тренды и определяющие факторы (Сибирская МОНИКА) // Диагностика, лечение и профилактика сердечно-сосудистых заболеваний / Ю. П. Никитин [и др.] – Новосибирск, 1996. – С. 103–104.

4. MONICA Monograph and Multimedia Sourcebook. World,s largest study of heart disease, stroke, risk factors, and population trends 1979-2002. Edited by Hugh Tunstall-Pedoe (with 64 other contributors for the WHO MONICA Project) WHO. Geneva, 2003. 237 р.

5. Липовецкий Б. М. Эпидемиология атеросклероза и артериальной гипертензии / Б. М. Липовецкий. – СПб.: Наука, 2004. – 191 с.

6. Профилактика, диагностика и лечение первичной артериальной гипертонии в Российской Федерации // РМЖ. – 2000. – № 8. – С. 318–349.

7. Алмазов В. А. Гипертоническая болезнь / В. А. Алмазов, Е. В. Шляхто. – М., 2000. – 118 с.

8. Маколкин В. И. Гипертоническая болезнь / В. И. Маколкин, В. И. Подзолков. – М., 2000. – 96 с.

9. Ильинский Б. В. Ишемическая болезнь сердца и наследственность / Б. В. Ильинский, С. К. Клюева. – Л.: Медицина, 1985. – 176 с.

10. Conroy R. M., Mulcahy R., Hickey N., Daly L. Is a family history of coronary heart disease an independent coronary risk factor? // Br Heart J. 1985. Vol. 53, N 4. P. 378–381.

11. Roncaglioni M. C., Santoro L., D’Avanzo B. et al. Role of family history in patients with myocardial infar ction. An Italian case-control study. GISSI-EFRIM Investigators // Circulation. 1992; Vol. 85, N 6. P. 2065-2072.

12. Kardia S. L., Modell S. M., Peyser P. A. Family-centered approaches to understanding and preventing coronary heart disease // Am. J. Prev. Med. 2003. Feb; Vol. 24. N 2. P. 143-51.

13. Ромащенко А. Г. Обнаружение двух полиморфных сайтов в гене c-fms человека: частоты аллелей и генотипов в некоторых популяциях России / А. Г. Ромащенко [и др.] // Генетика. – 2002. – Т. 38, № 1. – С. 33-40.

14. Воевода М. И. Связь полиморфизма гена хемокинового рецептора ССR2 с инфарктом миокарда / М. И. Воевода [и др.] //Докл. РАН. – 2002. – Т. 385, № 2. – С. 279-282.

15. Raynolds M., Bristow M., Bush E., et al. Angiotensin-converting enzyme DD genotype in patients with ischaemic or idiopathic dilated cardiomyopathy // Lancet. 1993. Vol. 342. P. 1073-1075.

16. Lindpaintner K., Pfeffer M. A., Kreutz R., et al. A prospective evaluation of an angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and the risk of ischemic heart disease // N Engl. J. Med. 1995. Vol 332. P. 706-11.

17. Laule M., Cascorbi I., Stangl V. et al. A1/A2 polymorphism of glycoprotein IIIa and association with excess procedural risk for coronary catheter interventions: a case-controlled study The Lancet. 1999. Vol 27. P. 353.

18. Snapir A., Mikkelsson J., Perola M., Penttila A., Scheinin M., Karhunen P. J. Variation in the alpha2B-adrenoceptor gene as a risk factor for prehospital fatal myocardial infarction and sudden cardiac death // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. Vol. 15, N 41 (2). P. 190-194.

19. Notsu Y.; Nabika T.; Park H. Y.; Masuda J.; Kobayashi S. Evaluation of genetic risk factors for silent brain infarction // Stroke. 1999. Sep. Vol. 30, N 9. P 1881-1886.

20. Смит К. Пульс-электрофорез и методы работы с большими молекулами ДНК / К. Смит, С. Калко, Ч. Кантор //Анализ генома / К. Смит [и др.]; под ред. К. Дейвиса; пер. с англ. – М.: Мир, 1990. – С. 58–94.

21. Пузырев В. П. Феном и гены синтропии // Генетика человека и патология: Сб. науч. трудов / В. П. Пузырев; под ред. В. П. Пузырева. – Вып. 7. – Томск: Печатная мануфактура, 2004. – С. 180-191.

22. Беленков Ю. Н. Сердечно-сосудистый континуум / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев // Журн. серд. недост. – 2002. – Т. 3, № 1. – С. 7-11.

23. Дильман В. М. Четыре модели медицины / В. М. Дильман. – Л.: Медицина, 1987. – 272 с.

24. Колчанов Н. А. Генные сети / Н. А. Колчанов [и др.] //Молекулярная биология. – 2000. – Т. 34, № 4. – С. 533-544.