КОЛИЧЕСТВО КОПИЙ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК ЛЕЙКОЦИТОВ КАК МАРКЕР ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА И ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ

В обзоре представлена информация об исследованиях, в которых изучали связь количества копий митохондриальной ДНК (мтДНК) в лейкоцитах периферической крови с ишемической болезнью сердца и внезапной сердечной смертью (ВСС). Митохондриальная дисфункция является основным компонентом процесса старения и может играть ключевую роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний атеросклеротического генеза, а количество копий мтДНК служит косвенным маркером митохондриальной функции. По данным ряда исследований, измеряя количество копий мтДНК в лейкоцитах периферической крови, можно улучшить оценку риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) для принятия решения о начале мероприятий по первичной профилактике ССЗ. Пока таких исследований выполнено сравнительно немного. Тем не менее полученные результаты позволяют надеяться, что этот показатель можно будет использовать при оценке риска развития отдельных ССЗ. Дальнейшие исследования, выполненные на больших группах в проспективном дизайне должны дать необходимую дополнительную информацию о целесообразности включения этого показателя в соответствующие рискометры.

количество копий митохондриальной ДНК (мтДНК), фактор риска, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, внезапная сердечная смерть, популяция

1. Захаров-Гезехус И.А. Цитоплазматическая наследственность // Вавиловский журн. генетики и селекции. 2014. Т. 18, № 1. С. 93-102.

2. Latorre-Pellicer A., Moreno-Loshuertos R., Lechuga-Vieco A.V., et al. Mitochondrial and nuclear DNA matching shapes metabolism and healthy ageing // Nature. 2016. Vol. 535. P. 561-565.

3. Зиновкин Р.А., Скулачев М.В., Скулачев В.П. Митохондриальный геном и продолжительность жизни (мини-обзор) // Биохимия. 2016. Т. 81, № 12. С. 1669-1674.

4. Патрушев М.В., Патрушева В.Е. Участие факторов транскрипции в индукции биогенеза митохондриальной ДНК тироидными гормонами // Биохимия. 2011. Т. 76, № 2. С. 316-325.

5. He Y.H., Chen X.Q., Yan D.J. et al. Familial longevity study reveals a significant association of mitochondrial DNA copy number between centenarians and their offspring // Neurobiol. Aging. 2016. Vol. 47. P. 218.e11-218.e18.

6. Ashar F.N., Moes A., Moore A.Z., Grove M.L. et al. Association of mitochondrial DNA levels with frailty and all-cause mortality // J. Mol. Med. (Berl). 2015. Vol. 93, N 2. P. 177-186.

7. Knez J., Winckelmans E., Plusquin M. et al. Correlates of Peripheral Blood Mitochondrial DNA Content in a General Population // Am. J. Epidemiol. 2016. Vol. 183, N 2. P. 138-146.

8. Можей О.И., Затолокин П.А., Василенко М.А. и др. Оценка числа копий митохондриальных ДНК в лейкоцитах и адипоцитах пациентов с метаболическим синдромом: пилотное исследование // Мол. биология. 2014. Т. 48, № 4. С. 677.

9. Tomiyama A.J., Hunger J.M., Nguyen-Cuu J., Wells C. Misclassification of cardiometabolic health when using body mass index categories in NHANES 2005-2012 // Int. J. Obes. (Lond). 2016. Vol. 40, N 5. P. 883-886.

10. Cho S.B., Koh I., Nam H.Y. et al. Mitochondrial DNA copy number augments performance of A(1)C and oral glucose tolerance testing in the prediction of type 2 diabetes // Sci. Rep. 2017. Vol. 7. P. 1-8.

11. Kim J.H., Im J.A., Lee D.C. The relationship between leukocyte mitochondrial DNA contents and metabolic syndrome in postmenopausal women // Menopause. 2012. May. Vol. 19, N 5. Р. 582-587.

12. Dang S., Qu Y., Wei J. et al. Low copy number of mitochondrial DNA (mtDNA) predicts worse prognosis in early-stage laryngeal cancer patients // Diagn. Pathol. 2014. Vol. 9. P. 1-9.

13. Воропаев Е.В., Зятьков А.А., Осипкина О.В. и др. Метод молекулярно-генетической диагностики процессов клеточной сенесценции на основе количественного анализа генов ядерной и митохондриальной ДНК // Пробл. здоровья и экологии. 2016. № 1 (47). С. 46-50.

14. Ashar F.N., Zhang Y., Longchamps R.J. et al. Association of Mitochondrial DNA Copy Number With Cardiovascular Disease // JAMA Cardiol. 2017. Nov. 1. Vol. 2, N 11. Р. 1247-1255.

15. Chen S., Xie X., Wang Y. et al. Association between leukocyte mitochondrial DNA content and risk of coronary heart disease: a case-control study // Atherosclerosis. 2014. Vol. 237, N 1. P. 220-226.

16. Liu L.P., Cheng K., Ning M.A. et al. Association between peripheral blood cells mitochondrial DNA content and severity of coronary heart disease // Atherosclerosis. 2017. Jun. Vol. 261. Р. 105-110.

17. Huang C.H., Kuo C.L., Huang C.S. et al. Depleted Leukocyte Mitochondrial DNA Copy Number Correlates With Unfavorable Left Ventricular Volumetric and Spherical Shape Remodeling in Acute Myocardial Infarction After Primary Angioplasty // Circ. J. 2017. Nov. 24. Vol. 81, N 12. Р. 1901-1910.

18. Zhang J., Xu S., Xu Y., Liu Y. et al. Relation of Mitochondrial DNA Copy Number in Peripheral Blood to Postoperative Atrial Fibrillation After Isolated Off-Pump Coronary Artery Bypass Grafting // Am. J. Cardiol. 2017. Feb. 1. Vol. 119, N 3. Р. 473-477.

19. Huang J., Tan L., Shen R. et al. Decreased Peripheral Mitochondrial DNA Copy Number is Associated with the Risk of Heart Failure and Long-term Outcomes // Medicine (Baltimore). 2016. Apr. Vol. 95, N 15. Р. e3323.

20. Priori S.G., Blomstrom-Lundqvist C., Mazzanti A. et al. The Task Force for the Management of Patients with Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death of the European Society of Cardiology (ESC) // G. Ital. Cardiol. 2016. Vol. 17, N 2. Р. 108-170.

21. Шляхто Е.В., Арутюнов Г.П., Беленков Ю.Н., Ардашев А.В. Национальные рекомендации по определению риска и профилактике внезапной сердечной смерти // Архив внутренней медицины. 2013. Т. 4. С. 5-15

22. Buxton A.E., Waks J.W., Shen C., Chen P.S. Risk stratification for sudden cardiac death in North America - current perspectives // J. Electrocardiol. 2016. Vol. 49, N 6. Р. 817-823.

23. Garg A. Primary prevention of sudden cardiac death - Challenge the guidelines // Indian Heart J. 2015. Vol. 67, N 3. Р. 203-206.

24. Zhang Y., Guallar E., Ashar F.N. et al. Association between mitochondrial DNA copy number and sudden cardiac death: findings from the Atherosclerosis Risk in Communities study (ARIC) // Eur. Heart J. 2017. Vol. 38, N 46. Р. 3443-3448.

25. Winkel B.G., Jabbari R., Tfelt-Hansen J. How to prevent SCD in the young? // Int. J. Cardiol. 2017. Vol. 237. Р. 6-9.

26. Faragli A., Underwood K., Priori S.G., Mazzanti A. Is There a Role for Genetics in the Prevention of Sudden Cardiac Death? // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2016. Vol. 27, N 9. Р. 1124-1132.

27. Kunutsor S.K., Kurl S., Zaccardi F., Laukkanen J.A. Baseline and long-term fibrinogen levels and risk of sudden cardiac death: A new prospective study and meta-analysis // Atherosclerosis. 2016. Vol. 245. Р. 171-180.

28. Loporcaro C.G., Tester D.J., Maleszewski J.J. et al. Confirmation of cause and manner of death via a comprehensive cardiac autopsy including whole exome next-generation sequencing // Arch. Pathol. Lab. Med. 2014. Vol. 138, N 8. Р. 1083-1089.

29. Hertz C.L., Christiansen S.L., Ferrero-Miliani L. et al. Next-generation sequencing of 34 genes in sudden unexplained death victims in forensics and in patients with channelopathic cardiac diseases // Int. J. Legal. Med. 2015. Vol. 129, N 4. Р. 793-800.

30. Narula N., Tester D.J., Paulmichl A. et al. Post-mortem Whole exome sequencing with gene-specific analysis for autopsy-negative sudden unexplained death in the young: a case series // Pediatr. Cardiol. 2015. Vol. 36, N 4. Р. 768-778.

31. Ashar F.N., Moes A., Moore A.Z. et al. Association of mitochondrial DNA levels with frailty and all-cause mortality // J. Mol. Med. (Berl). 2015. Feb. Vol. 93, N 2. Р. 177-186. DOI: 10.1007/s00109-014-1233-3.