Взаимосвязь сердечно-сосудистых заболеваний и метаболического синдрома
Аннотация
Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются основной причиной смертности и инвалидизации населения. Фактором риска сердечно-сосудистых осложнений, а также сахарного диабета 2 типа (СД) и ожирения является инсулинорезистентность – основа метаболического синдрома (МС). Рассматривается взаимосвязь ССЗ и МС, обсуждаются лабораторные маркеры и антропометрические параметры, которые могут выступать значимыми индикаторами предрасположенности к метаболическим изменениям, ассоциированным с риском ССЗ.
Об авторах
Е. Н. Воробьева
Минздрав России
Россия
Россия
Елена Николаевна Воробьева, д-р мед. наук, проф.
ГБОУ ВП «Алтайский государственный медицинский университет»
кафедра биохимии и клинической лабораторной диагностики
656049
просп. Ленина, 40
Барнаул
М. Л. Фомичева
ФГБНУ «НИИ терапии и профилактической медицины»
Россия
Россия
Мария Леонидовна Фомичева, канд. мед. наук, зав. лабораторией
лаборатория профилактической медицины
630089
ул. Бориса Богаткова, 175/1
Новосибирск
Р. И. Воробьев
КГБУЗ «Городская больница № 1»
Россия
Россия
Роман Иосифович Воробьев, канд. мед. наук, врач-кардиолог
кардиоинфарктное отделение
отделение интенсивной терапии
656049
Песчаная, 89-270
Барнаул
Е. А. Шарлаева
ФГБОУ ВПО «Алтайский государственный университет»
Россия
Россия
Елена Анатольевна Шарлаева, канд. биол. наук, доцент
кафедра экологии, биохимии и биотехнологии
656049
просп. Ленина, 61
Барнаул
Г. Г. Соколова
ФГБОУ ВПО «Алтайский государственный университет»
Россия
Россия
Галина Геннадьевна Соколова, д-р биол. наук, проф., зав. кафедрой
кафедра экологии, биохимии и биотехнологии
656049
просп. Ленина, 61
Барнаул
Д. М. Рудакова
КБУЗ «Краевая клиническая больница»
Россия
Россия
Диана Михайловна Рудакова, зам. главного врача
656024
ул. Ляпидевского, 1
Барнаул
А. А. Ефремушкина
Минздрав России
Россия
Россия
Анна Александровна Ефремушкина, д-р мед. наук, проф.
ГБОУ ВП «Алтайский государственный медицинский университет»
кафедра госпитальной терапии
656049
просп. Ленина, 40
Барнаул
А. С. Казызаева
Минздрав России
Россия
Россия
Анна Сергеевна Казызаева, канд. биол. наук, начальник управления
ГБОУ ВП «Алтайский государственный медицинский университет»
научное управление
656049
просп. Ленина, 40
Барнаул
Список литературы
1. Кухарчук В. В. Дислипидемии и сердечно-сосудистые заболевания / В. В. Кухарчук // Consilium Medicum. – 2009. – Т. 11, № 5. – С. 61–64.
2. Dias R. G., Negrгo C. E., Krieger M. H. Nitric oxide and the cardiovascular system: cell activation, vascular reactivity and genetic variant // Arq. Bras. Cardiol. 2011. Vol. 96, N 1. P. 68–75.
3. Ribeiro F., Alves A. J., Teixeira M. et al. Endothelial function and atherosclerosis: circulatory markers with clinical usefulness // Rev. Port. Cardiol. 2009. Vol. 28, N 10. P. 1121–1151.
4. Teerlink J. R. Endothelins: Pathophysiology and treatment implications in chronic heart failure // Curr. Heart Failure Reports. 2005. Vol. 2. P. 191–197.
5. Schiffrin E. L., Touyz R. M. Vascular biology of endothelin // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1998. Vol. 32 (Suppl 3). P. S2–S13.
6. Henry P., Thomas A. F., Benetos et al. Impaired fasting glucose, blood pressure and cardiovascular disease mortality // Hypertension. 2002. Vol. 40. P. 458–463.
7. Boucher J., Masri B., Daviaud D. et al. Apelin, a newly identified adipokine up-regulated by insulin and obesity // Endocrinology. 2005. N 146. P. 1764–1771.
8. Brownlee M. Biochemistry and molecular cell biology of diabetic complications // Nature. 2001. N 414. P. 813–820.
9. Fornoni A., Raij L. Metabolic syndrome and endothelial dysfunction // Curr. Hypertens. Rep. 2005. Vol. 7. P. 88–95.
10. Scherrer U., Sartori C. Defective nitric oxide synthesis: a link between metabolic insulin resistance, sympathetic overactivity and cardiovascular morbidity // Eur. J. Endocrinol. 2000. Vol. 142. P. 315–323.
11. Ferrannini E. Insulin and Blood Pressure: Connected on a Circumference? // Hypertension. 2005. Vol. 45. Р. 347–348.
12. Cohen A. W., Combs T. P., Scherer P. E., Lisanti M. P. Role of caveolin and caveolae in insulin signaling and diabetes // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2003. N 285. P. 1151–1160.
13. Razani B., Woodman S. E., Lisanti M. P. Caveolae: From Cell Biology to Animal Physiology // Pharmacol. Rev. 2002. Vol. 54. P. 431–467.
14. Behrendt D., Ganz P. Endothelial function: from vascular biology to clinical applications // Am. J. Cardiol. 2002. N 90. P. 40–48.
15. Hansson G. K. Inflammation, atherosclerosis, and coronary artery disease // N. Engl. J. Med. 2005. Vol. 352. P. 1685–1695.
16. Libby P., Ridker P. M. Inflammation and atherosclerosis: role of C-Reactive protein in risk assessment // Am. J. Med. 2004. Vol. 116. P. 9–16.
17. Oliveira G. H. Novel serologic markers of cardiovascular risk // Curr. Atheroscler. Rep. 2005. Vol. 7. P. 148–154.
18. Bhakdi S., Torzewski M., Klouche M., Hemmes M. Complement and atherogenesis. Binding of CRP to degraded, nonoxidized LDL enhances complement activation // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1999. N 19. P. 2348–2354.
19. Verma S. C-reactive protein upregulates the nuclear factor-κB signal transduction pathway in saphenous vein endothelial cells: implications for atherosclerosis and restenosis // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2003. Vol. 126. P. 1886–1891.
20. Zee R. Y., Ridker P. M. Polymorphism in the human C-reactive protein (CRP) gene, plasma concentrations of CRP, and the risk of future arterial thrombosis // Atherosclerosis. 2002. Vol. 162. P. 217–219.
21. Williams T. N., Zhang C. X., Game B. A. et al. C-Reactive Protein Stimulates MMP-1 Expression in U937 Histiocytes Through FcγRII and Extracellular Signal-Regulated Kinase Pathway. An Implication of CRP Involvement in Plaque Destabilization // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2004. Vol. 24. P. 61–66.
22. Koschinsky M. L. Lipoprotein(a) and atherosclerosis: New perspectives on the mechanism of action of an enigmatic lipoprotein // Curr. Atheroscler. Rep. 2005. Vol. 7. P. 389–395.
23. Lee D. K., Cheng R., Nguyen T., Fan T. et al. Characterization of apelin, the ligand for the APJ receptor // Neurochem. 2000. Vol. 74. P. 34–41.
24. Folino A., Montarolo P. G., Samaja M., Rastaldo R. Effects of apelin on the cardiovascular system // Heart Fail Rev. 2015. Feb 5. [Epub ahead of print].
25. Kleinz M. J., Davenport A. P. Immunocytochemical localization of the endogenous vasoactive peptide apelin to human vascular and endocardial endothelial cells // Regul. Pept. 2004. Vol. 118. P. 25–119.
26. Falcгo-Pires I., Leite-Moreira A. F. Apelin: a novel neurohumoral modulator of the cardiovascular system. Pathophysiologic importance and potential use as a therapeutic target // Rev. Port. Cardiol. 2005. Oct. 24 (10). P. 1263–1276.
27. Farkasfalvi K., Stagg M. A., Coppen S. R. et al. Direct effects of apelin on cardiomyocyte contractility and electrophysiology // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2007. N 357 (4). P. 889–895.
28. Tatemoto K., Takayama K., Zou M. X. et al. The novel peptide apelin lowres blood pressure via a nitric oxide-dependent mechanism // Regul. Pept. 2001. N 99 (2-3). P. 87–92.
29. Lee D. K., Saldivia V. R., Nguyen T., Cheng R. et аl. Modification of the terminal residue of apelin-13 antagonizes its hypotensive action // Endocrinology. 2005. N 146 (1). P. 231–236.
30. Chandrasekaran B., Dar O., McDonagh T. The role of apelin in cardiovascular function and heart failure // Eur. J. Heart Fail. 2008. N 10. P. 725–732.
31. Chong K. S., Gardner R. S., Morton J. J. et al. Plasma concentrations of the novel peptide apelin are decreased in patients with chronic heart failure // Eur. J. Heart Fail. 2006. N 8 (4). P. 355–360.
32. Glassford A. J., Yue P., Sheikh A. Y. et al. HIF-1 regulates hypoxia- and insulin-induced expression of apelin in adipocytes // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2007. N 293 (6). Р. 1590–1596.
33. Boucher J. А., Masri B., Le Daviaud D. еt al. Newly Identified Adipokine Up-Regulated by Insulin and Obesity // Apelin. Endocrinol. 2005. N 146 (4). Р. 1764–1771.
34. Soriguer F., Garrido-Sanchez L., Garcia-Serrano S. еt al. Apelin levels are increased in morbidly obese subjects with type 2 diabetes mellitus // Obesity Surgery. 2009. Vol. 19. P. 1574–1580.
35. Higuchi K., Masaki М., Gotoh K. et al. Apelin, an APJ receptor ligand, regulates body adiposity and favors the messenger ribonucleic acid expression of uncoupling proteins in mice // Endocrinology. 2007. Vol. 148. P. 2690–2697.
36. Despres J.-P. Abdominal obesity as an important component of insulin resistance syndrome // Nutrition. 1993. N 9. P. 452–459.
37. Guilherme A., Virbasius J. V., Puri V. et al. Adipocyte dysfunctions linking obesity to insulin resistance and type 2 diabetes // Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 2008. Vol. 9, N 5. P. 367– 377.
38. Zeyda M., Wernly B., Demyanets S. et al. Severe obesity increases adipose tissue expression of interleukin-33 and its receptor ST2, both predominantly detectable in endothelial cells of human adipose tissue // Int. J. Obes. (Lond). 2012. N 12. P. 45–53.
39. Trauhurn P., Wood I.S. Signaling role adipose tissue: adipokines and inflammation in obesity // Biochem. Soc. Trans. 2005. N 23. Р. 1078–1081.
40. Itoch M., Suganami T., Hachiya R., Ogawa Y. Adipose Tissue Remodeling as Homeostatic Inflammation // Int. J. Inflam. 2011. Vol. 2011. P. 1–8.
41. Vachharajani V., Granger D. N. Adipose tissue: a motor for the inflammation associated with obesity // IUBMB Life. 2009. V. 61, N 4. P. 424–430.
42. Dray C., Debard C., Jager J. et al. Apelin and APJ regulation in adipose tissue and skeletal muscle of type 2 diabetic mice and human // Am. J. Pysiol. Endocrinal. Metab. 2010. Vol. 298. P. E1161–E1169.
43. Esteve E., Ricart W., Fernandez-Real J. M. Adipocytokines and Insulin Resistance. The possible role of lipocalin-2, retinol binding protein-4, and adiponectin // Diabetes Care. 2009. Vol. 32. P. 362–367.
44. Falcao-Pires I., Castro-Chaves P., Miranda-Silva D. et al. Physiological, pathological and potential therapeutic roles of adipokines // Drug Discovery Today. 2012. Vol. 17. P. 880–889.
45. Galic S., Oakhill J. S., Steinberg G. R. Adipose tissue as an endocrine organ // Mol. Cell. Endocrinol. 2010. Vol. 316. P. 129–139.
46. Gonzalez A., Claria J. Resolution of Adipose Tissue Inflammation // Sci. World J. 2010. Vol. 10. P. 832–856.
47. Kim J. Y., van de Wall E., Laplante M. et al. Obesityassociated improvements in metabolic profile through expansion of adipose tissue // J. Clin. Invest. 2007. Vol. 117, N 9. P. 2621–2637.
48. Tilg H., Moschen A. R. Inflammatory mechanisms in the regulation of insulin resistance // Mol. Med. 2008. V. 14, N 3-4. P. 222–231.
49. Holland W. L., Bikman B. T., Wang L. P. et al. Lipid-induced insulin resistance mediated by the proinflammatory receptor TLR4 requires saturated fatty acid-induced ceramide biosynthesis in mice // J. Clin. Invest. 2011. Vol. 121. P. 1858–1870.
50. Nguyen M. T., Favelyukis S., Nguyen A.-K. et al. A subpopulation of macrophages infiltrates hypertrophic adipose tissue and is activated by free fatty acids via Toll-like receptors 2 and 4 and JNK-dependent pathways // J. Biol. Chem. 2007. Vol. 282. P. 35279–35292.
51. Cancello R., Henegar C., Viguerie N. et al. Reduction of macrophage infiltration and chemoattractant gene expression changes in white adipose tissue of morbidly obese subjects after surgery-induced weight loss // Diabetes. 2005. N 54. Р. 2277–2286.
52. Kamei N. Overexpression of monocyte chemoattractant protein-1 in adipose tissues causes macrophage recruitment and insulin resistance // J. Biol. Chem. 2006. Vol. 281. P. 26602– 26614.
53. Kanda H. MCP-1 contributes to macrophage infiltration into adipose tissue, insulin resistance, and hepatic steatosis in obesity // J. Clin. Invest. 2006. Vol. 116. P. 1494–1505.
54. Guerre-Millo M. Adipose tissue and adipokines: for better or worse // Diabetes Metab. 2004. Vol. 30. P. 13–19.
55. Kern P. A., Saghizadeh M., Ong J. M. et al. The expression of tumor necrosis factor in human adipose tissue. Regulation by obesity, weight loss, and relationship to lipoprotein lipase // J. Clin. Invest. 1995. Vol. 95. P. 2111–2119.
56. Плохая А. А. Современные аспекты лечения метаболического синдрома А. А. Плохая // Ожирение и метаболизм. – 2011. – № 3. – С. 31–37.
57. Lemieux S., Despres J.-P., Moorjani S. et al. Are gender differences in cardiovascular disease risk factors explained by the level of visceral adipose tissue? // Diabetologia. 1994. Vol. 37. P. 757–764.
58. Lonnqvist F., Thorne A., Large V., Arner P. Sex differences in visceral fat lipolysis and metabolic complications of obesity // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1997. Vol. 17. P. 1472–1480.
59. Ben-Noun L., Sohar E., Laor A. Neck circumference as a simple screening measure for identifying overweight and obese patients // Obes Res. 2001. N 9 (8). P. 470.
60. Zhou Jing-ya, Hui Ge, Zhu Ming-fan et al. Neck Circumference as an Independent Predictive Contributor to Cardio-Metabolic Syndrome // Cardiovasc. Diabetol. 2013. Vol. 112 (76).
61. Yang G. R., Yuan S. Y., Fu H. J. et al. Beijing Community Diabetes Study Group // Diabetes Care. 2010. Vol. Nov 33(11). P. 2465–2467.
62. Castan-laurell I., Dray C., Knaufl C. et al. Apelin, a promising target for type 2 diabetes treatment? // Trends in Endocrinology&Metabolism. 2012. Vol. 23, N 5. Р. 234–241.
63. Dray C., Foussal C., Attanй C. et al. Apelin: from cardiac function to energetic metabolism // Sang Thrombose Vaisseaux. 2009. Vol. 21, N 7. P. 233–240.
Рецензия
Для цитирования:
Воробьева Е.Н., Фомичева М.Л., Воробьев Р.И., Шарлаева Е.А., Соколова Г.Г., Рудакова Д.М., Ефремушкина А.А., Казызаева А.С. Взаимосвязь сердечно-сосудистых заболеваний и метаболического синдрома. Атеросклероз. 2015;11(2):50-57.
For citation:
Vorobyova E.N., Fomicheva M.L., Vorobyov R.I., Sharlaeva E.A., Sokolova G.G., Rudakova D.M., Efremushkina A.A., Kazyzaeva A.S. The relationship of cardiovascular disease and metabolic syndrome. Ateroscleroz. 2015;11(2):50-57. (In Russ.)
Просмотров:
295
Послать статью по эл. почте 