Молекулярно-генетические маркеры (ген APOE) и депрессия среди лиц 25–64 лет (международная программа ВОЗ «MONICA-PSYCHOSOCIAL»)
https://doi.org/10.52727/2078-256X-2023-19-3-271-274
Аннотация
Введение. В настоящее время распространенность депрессии составляет 3–5 %, на нее приходится второе по величине экономическое бремя болезней [1–3]. Ген аполипопротеин Е (АРОЕ) включает три аллеля: ε2, ε3 и ε4, которые могут вызывать предрасположенность к депрессии. Некоторые исследователи сообщают, что полиморфизмы гена АРОЕ являются факторами риска возникновения депрессии [4]. Аллели APOE ε2, ε3 и ε4 могут объединяться, образуя шесть генотипов (гомозиготы по ε2, ε3 и ε4; гетерозиготы по ε2/3, ε2/4 и ε3/4). Частоты аллелей и генотипов различались среди разных этнических групп и географических районов [5–7]. Низкая концентрация холестерина в сыворотке связана с риском депрессии [8, 9]. У многих пациентов с депрессией наблюдается потеря нейронов и структурные аномалии головного мозга, которые могут быть результатом дислипидемии [10]. У пациентов с депрессией была более высокая частота аллеля АРОЕ ε4, полиморфизм АРОЕ ε4 был фактором риска депрессии [11]. По сравнению с пациентами, у которых не было аллеля ε4, у пациентов с аллелем ε4 проявлялись более выраженные симптомы депрессии [12, 13]. Таким образом, учитывая вышеизложенные факты, целью нашего исследования стало изучение связи генотипов гена APOE с депрессией среди лиц 25–64 лет г. Новосибирска.
При поддержке: Работа выполнена в рамках бюджетной темы № 122031700094-5.
Об авторах
В. В. Гафаров
НИИ терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ ФИЦ ИЦиГ СО РАН;
Межведомственная лаборатория эпидемиологии сердечно-сосудистых заболеваний
Россия
Россия
г. Новосибирск
Е. А. Громова
НИИ терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ ФИЦ ИЦиГ СО РАН;
Межведомственная лаборатория эпидемиологии сердечно-сосудистых заболеваний
Россия
Россия
г. Новосибирск
Е. В. Шахтшнейдер
НИИ терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ ФИЦ ИЦиГ СО РАН
Россия
Россия
г. Новосибирск
И. В. Гагулин
НИИ терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ ФИЦ ИЦиГ СО РАН;
Межведомственная лаборатория эпидемиологии сердечно-сосудистых заболеваний
Россия
Россия
г. Новосибирск
А. В. Гафарова
НИИ терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ ФИЦ ИЦиГ СО РАН;
Межведомственная лаборатория эпидемиологии сердечно-сосудистых заболеваний
Россия
Россия
г. Новосибирск
Список литературы
1. Yu.S., Holsboer F., Almeida O.F. Neuronal actions of glucocorticoids: focus on depression. J. Steroid. Biochem. Mol. Biol., 2008; 108: 300–309. doi: 10.1016/j.jsbmb.2007.09.014
2. Mathers C.D., Loncar D. Projections of global mortality and burden of disease from 2002 to 2030. PloS Med., 2006; 3: e442–446. doi: 10.1371/journal.pmed.0030442
3. Mayberg H.S., Lozano A.M., Voon V., McNeely H.E., Seminowicz D., Hamani C., Schwalb J.M.,
4. Weisenbach S.L., Boore L.A., Kales H.C. Depression and cognitive impairment in older adults. Curr. Psychiatry Rep., 2012; 14 (4): 280–288. doi: 10.1007/s11920-012-0278-7
5. Liu Y.L., Zhang H.M., Pan H.M., Bao Y.H., Xue J., Wang T.C., Dong X.C., Li X.L., Bao H.G. The relationship between apolipoprotein E gene ε2/ε3/ε4 polymorphism and breast cancer risk: a systematic review and meta-analysis. Onco Targets Ther., 2016; 9: 1241–1249. doi: 10.2147/OTT.S94228
6. Bell R.D., Winkler E.A., Singh I., Sagare A.P., Deane R., Wu Z., Holtzman D.M., Betsholtz C., Armulik A., Sallstrom J., Berk B.C., Zlokovic B.V. Apolipoprotein E controls cerebrovascular integrity via cyclophilin A. Nature., 2012; 485 (7399): 512–516. doi: 10.1038/nature11087
7. Seet W.T., Mary A.T.J., Yen T.S. Apolipoprotein E genotyping in the Malay, Chinese and Indian ethnic groups in Malaysia-a study on the distribution of the different APOE alleles and genotypes. Clin. Chim. Acta., 2004; 340: 201–205. doi: 10.1016/j.cccn.2003. 11.001
8. Huang Y.P., Xue J.J., Li C., Chen X., Fu H.J., Fei T., Bi P.X. Depression and APOEε4 Status in Individuals with Subjective Cognitive Decline: A Meta-Analysis. Psychiatry Investig, 2020; 17 (9): 858–864. doi: 10.30773/pi.2019.0324
9. Su W.H., Shi Z.H., Liu S.L., Wang X.D., Liu S., Ji Y. Updated meta-analysis of the role of APOE ε2/ ε3/ε4 alleles in frontotemporal lobar degeneration. Oncotarget, 2017; 8 (27): 43721–43732. doi: 10.18632/oncotarget.17341
10. Maes M., Smith R., Christophe A., Vandoolaeghe E., van Gastel A., Neels H., Demedts P., Wauters A., Meltzer H.Y. Lower serum high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) in major depression and in depressed men with serious suicidal attempts: relationship with immune-inflammatory markers. Acta Psychiatr. Scand., 1997; 95 (3): 212–221. doi: 10.1111/j.1600-0447.1997.tb09622.x
11. Löwe L.C., Gaser C., Franke K.; Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative. The Effect of the APOE Genotype on Individual BrainAGE in Normal Aging, Mild Cognitive Impairment, and Alzheimer’s Disease. PLoS One, 2016; 11 (7): e0157514. doi: 10.1371/journal.pone.0157514
12. Choe Y.M., Suh G.H., Lee B.C., Choi I.G., Lee J.H., Kim H.S., Hwang J., Kim J.W. Brain Amyloid Index as a Probable Marker Bridging Between Subjective Memory Complaint and Objective Cognitive Performance. Front Neurosci., 2022; 16: 912891. doi: 10.3389/fnins.2022.912891
13. Piers R.J., Liu Y., Ang T.F.A., Tao Q., Au R., Qiu W.Q. Association Between Elevated Depressive Symptoms and Cognitive Function Moderated by APOE4 Status: Framingham Offspring Study. J. Alzheimers Dis., 2021;80(3):1269-1279. doi: 10.3233/JAD-200998. PMID: 33646152
14. World Health Organization. MONICA Psychosocial Optional Study. Suggested Measurement Instruments. Copenhagen: WHO Regional Office for Europe, 1988.
15. Bühl A., Zöfel P. SPSS Version 10. Einführung in die moderneDatenanalyseunter Windows, 2005, 608 p.
16. GBD Disease, I Injury, C Prevalence. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 354 diseases and injuries for 195 countries and territories, 1990–2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet, 2018; 392 (10159): 1789–1858. doi: 10.1016/S0140-6736(18)32279-7
17. Cui R. Editorial: a systematic review of depression. Cur. Neuropharmacol., 2015; 13 (4): 480. doi: 10.2174/1570159X1304150831123535
18. Xu J., He K., Zhang K., Yang C., Nie L., Dan D., Liu J., Zhang C.E., Yang X. Low-Dose Copper Exposure Exacerbates Depression-Like Behavior in ApoE4 Transgenic Mice. Oxid. Med. Cell Longev., 2021; 2021: 6634181. doi: 10.1155/2021/6634181
19. Yamazaki Y., Zhao N., Caulfield T.R., Liu C.C., Bu G. Apolipoprotein E and Alzheimer disease: pathobiology and targeting strategies. Nat. Rev. Neurology., 2019; 15 (9): 501–518. doi: 10.1038/s41582-019-0228-7.
20. Mahley R.W. Central nervous system lipoproteins: ApoE and regulation of cholesterol metabolism. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular. Biology, 2016; 36 (7): 1305–1315. doi: 10.1161/ATVBAHA.116.307023
21. Ramachandran G., Marder K., Tang M., et al. A preliminary study of apolipoprotein E genotype and psychiatric manifestations of Alzheimer’s disease. Neurology, 1996; 47 (1): 256–259. doi: 10.1212/WNL.47.1.256
22. Wang W.W., Liu X.L., Ruan Y., Wang L., Bao T.H. Depression was associated with apolipoprotein E ε4 allele polymorphism: a meta-analysis. Iran. J. Basic Med. Sci., 2019; 22 (2): 112–117. doi: 10.22038/ijbms.2018. 30825.7436
23. Зуева И.Б., Улитина А.С., Гораб Д.Н., Москаленко М.В., Дубина М.В. Полиморфизм гена APOE у пациентов с метаболическим синдромом и когнитивными расстройствами. Артериальная гипертензия, 2012; 18(5): 4221–428. https://doi.org/10.18705/1607-419X-2012-18-5-421-428
Рецензия
Для цитирования:
Гафаров В.В., Громова Е.А., Шахтшнейдер Е.В., Гагулин И.В., Гафарова А.В. Молекулярно-генетические маркеры (ген APOE) и депрессия среди лиц 25–64 лет (международная программа ВОЗ «MONICA-PSYCHOSOCIAL»). Атеросклероз. 2023;19(3):271-274. https://doi.org/10.52727/2078-256X-2023-19-3-271-274
Просмотров:
236
Послать статью по эл. почте 