Клинический случай псевдоамилоидоза сердца, ассоциированного с множественной миеломой
https://doi.org/10.52727/2078-256X-2023-19-2-126-130
Аннотация
Амилоидоз сердца представляет собой инфильтративную кардиомиопатию, возникающую в результате внеклеточного отложения амилоида – специфического белково-полисахаридного комплекса. Данный клинический случай демонстрирует неверифицированное амилоидозоподобное поражение сердца при наличии необъяснимого утолщения стенки недилатированного левого желудочка и проявлений сердечной недостаточности по рестриктивному типу у пациента с миеломной болезнью. Сложность установления точного диагноза заключается в существовании большого количества типов амилоидогенных белков, многообразии клинической картины, отсутствии патогномоничных симптомов и единого неинвазивного диагностического инструмента для верификации.
Об авторах
Б. А. АскетоваРоссия
Бермет Аскетовна Аскетова, врач-ординатор по специальности «Кардиология»
630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
Н. Г. Ложкина
Россия
Наталья Геннадьевна Ложкина, д-р мед. наук, проф., руководитель группы «Клиническая и экспериментальная кардиология», ФИЦ ФТМ; проф. кафедры иммунологии, НГУ, кардиолог, куратор отделения для лечения больных с острым коронарным синдромом РСЦ № 1, ГКБ № 1
630117, г. Новосибирск, ул. Тимакова, 2
Список литературы
1. Garcia-Pavia P., Rapezzi C., Adler Y., Arad M., Basso C., Brucato A., Burazor I., Caforio A.L.P., Damy T., Eriksson U., Fontana M., Gillmore J.D., Gonzalez-Lopez E., Grogan M., Heymans S., Imazio M., Kindermann I., Kristen A.V., Maurer M.S., Merlini G., Pantazis A., Pankuweit S., Rigopoulos A.G., Linhart A. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: a position statement of the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur. Heart J., 2021 Apr 21; 42 (16): 1554–1568.
2. Maurer M.S., Elliott P., Comenzo R., Semigran M., Rapezzi C. Addressing Common Questions Encountered in the Diagnosis and Management of Cardiac Amyloidosis. Circulation, 2017 Apr 4; 135 (14): 1357–1377.
3. Siddiqi O.K., Ruberg F.L. Cardiac amyloidosis: An update on pathophysiology, diagnosis, and treatment. Trends Cardiovasc. Med., 2018; 28 (1): 10–21.
4. Резник Е.В.,Нгуен Т.Л., Устюжанин Д.В., Семячкина А.Н., Школьникова М.А. «Красные флаги» диагностики инфильтративных заболеваний сердца. Рос. кардиол. журн., 2023; 28 (1S): 5259.
5. Терещенко С.Н., Жиров И.В., Моисеева О.М., Адашева Т.В., Аншелес А.А., Барбараш О.Л., Галявич А.С., Гудкова А.Я., Затейщиков Д.А., Костарева А.А., Насонова С.Н., Недогода С.В., Печерина Т.Б., Рыжкова Д.В., Сергиенко В.Б. Практические рекомендации по диагностике транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии (ATTR-КМП или транстиретинового амилоидоза сердца). Терапевт. архив, 2022; 94 (4): 584–595.
6. Bueno Juana E., Gracia Gutiérrez A., Melero Polo J., Roteta Unceta-Barrenechea A., Andrés Gracia A., Lahuerta Pueyo C., Menao Guillén S., Revilla Martí P., Aibar Arregui M.Á. A descriptive study of transthyretin amyloidosis in a tertiary hospital without a referral unit. Rev. Clin. Esp. (Barc.), 2022 Mar; 222 (3): 161–168.
7. Войцеховский В.В., Ландышев Ю.С., Григоренко А.А., Целуйко С.С., Гоборов Н.Д. Множественная миелома. Современные принципы диагностики и лечения. Благовещенск, 2012.
8. Gillmore J.D., Maurer M.S., Falk R.H. et al. Nonbiopsy diagnosis of cardiac transthyretin amyloidosis. Circulation, 2016; 133 (24): 2404–2412.
9. Macedo A.V.S., Schwartzmann P.V., de Gusmao B.M., Melo M.D.T., Coelho-Filho O.R. Advances in the Treatment of Cardiac Amyloidosis. Curr. Treat. Options Oncol., 2020 Apr 23; 21 (5): 36.
Рецензия
Для цитирования:
Аскетова Б.А., Ложкина Н.Г. Клинический случай псевдоамилоидоза сердца, ассоциированного с множественной миеломой. Атеросклероз. 2023;19(2):126-130. https://doi.org/10.52727/2078-256X-2023-19-2-126-130
For citation:
Asketova B.A., Lozhkina N.G. The clinical case of cardiac pseudoamyloidosis associated with multiple myeloma. Ateroscleroz. 2023;19(2):126-130. (In Russ.) https://doi.org/10.52727/2078-256X-2023-19-2-126-130