Влияние людартина и гроссгемина на экспериментальную гиперлипидемию, индуцированную тритоном WR 1339

   Исследовано гиполипидемическое действие сесквитерпеновых γ-лактонов людартина и гроссгемина в экспериментах in vivo на модели острой гиперлипидемии, индуцированной тритоном WR 1339. Модель гиперлипидемии, вызываемая тритоном WR 1339, характеризуется резким повышением содержания в сыворотке крови триацилглицеридов и общего холестерина, главным образом за счет увеличения содержания холестерина в проатерогенной фракции липопротеидов низкой плотности. Гиполипидемическое действие людартина и гроссгемина на фоне индуцированной тритоном WR 1339 гиперлипидемии, как и препарата сравнения фенофибрата, проявляется снижением содержания триацилглицеридов и проатерогенного холестерина в липопротеидах низкой плотности в сыворотке крови, а также уменьшением количества триацилглицеридов и холестерина в печени крыс.

1. Николаев И. В. Анализ взаимодействия аллелей генов липидного обмена при дислипидемии / И. В. Николаев [и др.] // Вавиловский журн. генетики и селекции. – 2014. – Т. 18, № 4/2. – С. 856–866.

2. Буеверова Е. Л. Атерогенная дислипидемия и печень / Е. Л. Буеверова, О. М. Драпкина, В. Т. Ивашкин // Рос. мед. вести. – 2008. – Т. 13, № 1. – С. 17–23.

3. Ahn C. H., Choi S. H. New drugs for treating dyslipidemia: beyond statins // Diabetes Metab. J. 2015. Vol. 39, N 2. P. 87–94.

4. Короленко Т. А. Изменения фракционного состава липопротеинов сыворотки крови мышей и крыс при липемии, вызванной Тритоном WR 1339 / Т. А. Короленко [и др.] // Бюл. эксперим. биологии и медицины. – 2010. – Т. 149, № 5. – С. 499–502.

5. Логинова В. М. Влияние аторвастатина на липиды сыворотки крови мышей при экспериментальной липемии / В. М. Логинова [и др.] // Бюл. СО РАМН. – 2011. – Т. 31, № 2. – С. 133–137.

6. Адекенов C. М. Сесквитерпеновые лактоны из эндемичных видов семейства Asteraceae / С. М. Адекенов // Химия природ. соединений. – 2013. – № 1. – С. 140–143.

7. Ilan E., Tirosh O., Madar Z. Triacylglycerol-mediated oxidative stress inhibits nitric oxide production in rat isolated hepatocytes // J. Nutr. 2005. Vol. 135, N 9. P. 2090–2095.

8. Millar J. S., Cromley D. A., McCoy M. G. et al. Determining hepatic triglyceride production in mice: comparison of poloxamer 407 with Triton WR-1339 // J. Lipid Res. 2005. Vol. 46. N 9, P. 2023–2028.

9. Tenenbaum A., Fisman E. Z. Fibrates are an essential part of modern anti-dyslipidemic arsenal: spotlight on atherogenic dyslipidemia and residual risk reduction // Cardiovasc. Diabetol. 2012. Vol. 11, N 125, P. 1–10.