Владимир Николаевич Максимов, д-р мед. наук, проф., зав. лабораторией молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний
630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
630091, г. Новосибирск, Красный просп., 52
Vladimir N. Maksimov, doctor of medical sciences, professor, head of the laboratory of molecular genetic studies of therapeutic diseases
175/1, Boris Bogatkov str., Novosibirsk, 630089
52, Krasnyj av., Novosibirsk, 630091
Ольга Михайловна Пархоменко, зам. главного врача по терапии
630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
630047, г. Новосибирск, ул. Залесского, 6
Olga M. Parkhomenko, deputy chief physician for therapy
175/1, Boris Bogatkov str., Novosibirsk, 630089
6, Zalesskogo str., Novosibirsk, 630047
Наталья Геннадьевна Ложкина, д-р мед. наук, проф. кафедры факультетской терапии; кардиолог и куратор отделения для лечения больных острым коронарным синдромом Регионального сосудистого центра № 1
630091, г. Новосибирск, Красный просп., 52
630047, г. Новосибирск, ул. Залесского, 6
Natalya G. Lozhkina, doctor of medical sciences, professor of department of faculty therapy
52, Krasnyj av., Novosibirsk, 630091
6, Zalesskogo str., Novosibirsk, 630047
Анна Александровна Гуражева, научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний
630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
Anna A. Gurazheva, junior researcher, laboratory of molecular genetic research of therapeutic diseases
175/1, Boris Bogatkov str., Novosibirsk, 630089
Софья Владимировна Максимова, студентка 5-го курса педиатрического факультета
630091, г. Новосибирск, Красный просп., 52
Sofya V. Maksimova, 5th year student of the faculty of pediatrics
52, Krasnyj av., Novosibirsk, 630091
Анастасия Андреевна Иванова, канд. мед. наук, старший научный сотрудник лаборатории молекулярногенетических исследований терапевтических заболеваний
630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
Anastasiya A. Ivanova, candidate of medical sciences, senior researcher at the laboratory of molecular genetic studies of therapeutic diseases
175/1, Boris Bogatkov str., Novosibirsk, 630089
Цель исследования – оценка ассоциации некоторых молекулярно-генетических маркеров с прогрессирующим атеросклерозом.
Материал и методы. В исследование включены 202 пациента (147 мужчин и 55 женщин), которые были разделены на две группы. В группу 1 (основную) вошли пациенты с ишемической болезнью сердца (ИБС) (100 человек), у которых в течение двух последних лет до включения имело место сочетание двух и более сердечно-сосудистых событий: инфаркт миокарда или нестабильная стенокардия, стентирование артерий по неотложным показаниям (коронарных и периферических), инсульт; острая ишемия, тромбоз или ампутация нижних конечностей. В группу 2 (сравнения) вошли 102 пациента с ИБС, у которых в течение двух последних лет до включения не было ни одного из вышеперечисленных сердечно-сосудистых событий. ДНК из образцов периферической крови выделена методом фенол-хлороформной экстракции.
Результаты. В группе лиц с прогрессирующим атеросклерозом в возрасте 55 лет и старше генотип АА rs3746444 гена MIR499A отсутствовал как у мужчин, так и у женщин, тогда как в контрольной группе его частота достигала 8,3 % (р = 0,044). Отношение шансов обнаружить носительство гетерозиготного генотипа AG полиморфизма rs6922269 гена MTHFD1L в группе с прогрессирующим атеросклерозом в 0,5 раза меньше, чем в группе контроля (95%-й доверительный интервал 0,3–0,9; р = 0,034).
Заключение. Носительство генотипа АА rs3746444 гена MIR499A является условно протективным фактором в отношении развития прогрессирующего атеросклероза в возрасте 55 лет и старше. Носительство генотипа AG полиморфизма rs6922269 гена MTHFD1L ассоциировано со снижением вероятности развития прогрессирующего атеросклероза у пациентов с ИБС.
The aim of the study is to evaluate the association of some molecular genetic markers with progressive atherosclerosis.
Material and methods. In total, the study included 202 patients (147 men and 55 women), who were divided into 2 groups. The 1st (main) group included patients with coronary artery disease (100 people) who had a combination of two or more cardiovascular events during the last 2 years before inclusion: myocardial infarction or unstable angina pectoris, arterial stenting for urgent indications (coronary and peripheral), stroke; acute ischemia, thrombosis or amputation of the lower extremities. The 2nd group (comparisons) included 102 patients with coronary artery disease who did not have any of the above cardiovascular events during the last 2 years before inclusion. DNA was isolated from peripheral blood samples by phenol-chloroform extraction.
Results. In the group with progressive atherosclerosis at the age of 55 years and older, the AA rs3746444 genotype of the MIR499A gene was absent in both men and women, while in the control group its frequency reached 8.3 % (p = 0.044). The odds ratio of detecting the carriage of the heterozygous genotype AG of the rs6922269 polymorphism of the MTHFD1L gene in the group with progressive atherosclerosis is 0.5 times lower compared to the control group (95 % confidence interval 0.3–0.9; p = 0.034).
Conclusions. Carrying the AA genotype rs3746444 of the MIR499A gene is a conditionally protective factor against the development of progressive atherosclerosis at the age of 55 years and older. Carrying the AG genotype of the rs6922269 polymorphism of the MTHFD1L gene is associated with a reduced likelihood of developing progressive atherosclerosis in patients with CAD.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.