Диана Вахтанговна Денисова, д-р мед. наук, главный научный сотрудник лаборатории профилактической медицины
630089, Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
Diana V. Denisova, doctor of medical sciences, chief researcher of the laboratory of preventive medicine
630089, Novosibirsk, Boris Bogatkov str., 175/1
Анна Александровна Гуражева, младший научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний
630089, Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
Anna A. Gurazheva, junior researcher, laboratory of molecular genetic research of therapeutic diseases
630089, Novosibirsk, Boris Bogatkov str., 175/1
Владимир Николаевич Максимов, д-р мед. наук, проф., зав. лабораторией молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний
630089, Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
Vladimir N. Maximov, doctor of medical sciences, professor, head. laboratory of molecular genetic research
630089, Novosibirsk, Boris Bogatkov str., 175/1
Цель исследования – изучить ассоциации полиморфизмов некоторых генов с избыточным весом и некоторыми антропометрическими и биохимическими показателями в популяционной выборке молодого населения Новосибирска. Материал и методы. Исследование проведено на выборке лиц 25–35 лет, проживающих в г. Новосибирске, отобранных методом случайных чисел (n = 319). В ходе обследования заполнялся опросник, проводились антропометрические измерения, забор крови с последующим биохимическим и молекулярно-генетическим исследованием. Результаты. Отношение шансов (ОШ) обнаружить носителя генотипа АА rs9939609 гена FTO в группе с повышенным индексом массы тела (ИМТ) по сравнению с группой с нормальным ИМТ в 2,1 раза выше (95%-й доверительный интервал (95 % ДИ) 1,2–3,8, р = 0,019 в модели АА vs AT + TT). В тесте Краскела – Уоллиса в общей группе обнаружены различия у носителей разных генотипов rs9939609 гена FTO по толщине кожной складки в средней трети правого плеча (р = 0,0008) и под правой лопаткой (р = 0,026). У носителей генотипа АА эти показатели оказались заметно выше по сравнению с носителями генотипов АТ и ТТ. У женщин обнаружены различия по содержанию холестерина липопротеинов высокой плотности (р = 0,032; наименьший уровень при генотипе АА) и холестерина липопротеинов низкой плотности (р = 0,027; наибольшее значение при генотипе АА). Кроме того, у носительниц генотипа ТТ rs7903146 гена TCF7L2 диастолическое артериальное давление оказалось меньше, чем у женщин с генотипами СТ и СС (р = 0,027). Вероятность обнаружить мужчину-носителя генотипов СТ или ТТ полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 в группе с ожирением составляет 0,313 (95 % ДИ 0,102–0,955; р = 0,036 в модели СС vs СT + TT) по сравнению с группой с избыточной массой тела (25 ≤ ИМТ < 30 кг/м2 ). ОШ обнаружить носительство аллеля С rs10811661 гена CDKN2AB в группе с ожирением в 2,2 раза выше (95 % ДИ 1,1–4,5; р = 0,035), чем у лиц с избыточной массой тела. Заключение. Ассоциация избыточного веса в популяционной выборке молодого населения Новосибирска подтверждена с rs9939609 гена FTO, rs7903146 гена TCF7L2, rs10811661 гена CDKN2AB. Не найдена ассоциация rs2237892 гена KCNQ1 и rs1111875 гена HHEX с избыточным весом. Обнаружены ассоциации изучаемых полиморфизмов с некоторыми антропометрическими и биохимическими показателями.
Aim of the study was to investigate the associations of polymorphisms of some genes with overweight and some anthropometric and biochemical indicators in a population sample of the young population of Novosibirsk. Material and methods. The study was carried out on a sample of young people aged 25–35 years, residents of Novosibirsk, selected by the method of random numbers (n = 319). During the survey, a questionnaire was filled out, anthropometric measurements, blood sampling, followed by biochemical and molecular genetic studies were carried out. Results. The odds ratio (OR) to detect a carrier of the AA rs9939609 genotype of the FTO gene in the group with an increased body mass index (BMI) compared to the group with a normal BMI is 2.1 times higher (95% confidence interval (95 % CI) 1.2– 3.8; p = 0.019 in the AA vs AT+TT model). In the Kruskal – Wallis test in the general group, differences were found in carriers of different rs9939609 genotypes of the FTO gene in the thickness of the skin fold in the middle third of the right shoulder (p = 0.0008) and under the right shoulder blade (p = 0.026). In carriers of the AA genotype, these indicators were noticeably higher compared to carriers of the AT and TT genotypes. Differences in high density lipoprotein cholesterol were found in women (p = 0.032; the lowest level in the AA genotype) and low density lipoprotein cholesterol (p = 0.027; the highest value in the AA genotype). In addition, female carriers of the TT rs7903146 genotype of the TCF7L2 gene had lower diastolic blood pressure than carriers of the CT and CC genotypes (p = 0.027). The probability of detecting a male carrier of the CT or TT genotypes of the TCF7L2 gene polymorphism rs7903146 in the obese group is 0.313 (95 % CI 0.102–0.955; p = 0.036 in the CC vs CT+TT model) compared with the group with excess BMI (25 ≤ BMI < 30 kg/m2 ). The probability of detecting the allele with rs10811661 of the CDKN2AB gene in the obese group is 2.2 times higher (95 % CI 1.1–4.5; p = 0.035) compared with the group with an excess BMI. Conclusion. The association of overweight in the population sample of the young population of Novosibirsk was confirmed with rs9939609 of the FTO gene, rs7903146 of the TCF7L2 gene, rs10811661 of the CDKN2AB gene. The association of rs2237892 of the KCNQ1 gene and rs1111875 of the HHEX gene with overweight was not found. Associations of the studied SNPs with some anthropometric and biochemical indicators were found.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.