aterosklerozАтеросклерозAteroscleroz2078-256X2949-3633НИИТПМ-филиал ИЦиГ СО РАНateroskleroz-50Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL ARTICLESНОВЫЙ СПОСОБ ПЕРСОНИФИЦИРОВАННОЙ ОЦЕНКИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ПОМОЩЬЮ КОЭФФИЦИЕНТА АТЕРОГЕННОСТИNEW METHOD OF PERSONIFIED EVALUATION OF RISK OF CARDIOVASCULAR DISEASES BY THE COEFFICIENT OF ATHEROGENICITYЛатынцеваЛ. Д.LatyntsevaL. D.ludmilanov2010@mail.ruМакаренковаК. В.MakarenkovaK. V.xenia_mak@rambler.ruЦыганковаО. В.TsygankovaO. V.oksana_c.nsk@mail.ruТимощенкоО. В.TimoshchenkoO. V.lentis@yandex.ruНИИТПМ - филиал ИЦиГ СО РАНРоссияInstitute of Internal and Preventive Medicine - Branch of Federal Research Institute of Cytology and Genetics of SB RASRussian FederationНИИТПМ - филиал ИЦиГ СО РАН; ФГБОУ ВО Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава РоссииРоссияNovosibirsk State Medical University of Minzdrav of RussiaRussian Federation2017270920191332832Copyright © Латынцева Л.Д., Макаренкова К.В., Цыганкова О.В., Тимощенко О.В., 20192019Латынцева Л.Д., Макаренкова К.В., Цыганкова О.В., Тимощенко О.В.Latyntseva L.D., Makarenkova K.V., Tsygankova O.V., Timoshchenko O.V.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://ateroskleroz.elpub.ru/jour/article/view/50

Цель работы - разработка нового коэффициента атерогенности (КА) как персонифицированного метода оценки сердечно-сосудистого риска у пациентов с дислипидемией. Материал и методы. Объектом исследования явилась выборка мужчин и женщин ( n = 100 человек) с нарушениями липидного обмена в возрасте 50-70 лет (средний возраст 58,7±3,2 года) без документированной сердечно-сосудистой патологии, сахарного диабета, наследственной дислипидемии. В результате исследования создан и апробирован новый коэффициент атерогенности, включающий дополнительные нелипидные факторы риска, который был рассчитан по формуле: риск SCORE × (ХС неЛПВП/ХС ЛПВП). Результаты и их обсуждение. Получена положительная корреляция значений коэффициента с общепринятыми факторами сердечно-сосудистого риска: возрастом, уровнями ОХС и ХС ЛПНП, систолическим АД, липидным коэффициентом атерогенности, с расчетным риском по SCORE, причем последняя связь имела наиболее сильный характер. Отрицательная достоверная корреляция нового КА обнаружена с женским полом пациентов. Важным для клинической практики является тот факт, что при расчете КА не требуется инвазивного вмешательства и значимых временных и материальных затрат на дополнительное обследование.

The aim of the work is to develop a new atherogenic coefficient as a personalized method for assessing cardiovascular risk in patients with dyslipidemia. Materials and methods. The subject of the study was a sample of men and women ( n = 100 people) with lipid metabolism disorders aged 50-70 years (mean age 58.7 ± 3.2 years) without documented cardiovascular pathology, diabetes mellitus, hereditary dyslipidemia. As a result of the research, a new CA was created and tested, including additional non-lipid risk factors, which was calculated using the formula: risk SCOREЧ(non-HDL-C/HDL-C). Results and discussion. Positive correlation of coefficient values with conventional factors of cardiovascular risk: age, levels of TC and LDL cholesterol, systolic blood pressure, lipid coefficient of atherogenicity, and estimated risk for SCORE, the latter being the strongest. Negative, reliable correlation of the new CA was found with the female sex of patients. Important for clinical practice is the fact that it does not require invasive intervention and significant time and material costs for an additional examination.

коэффициент атерогенностисердечно-сосудистый рискдислипидемияшкала SCOREcoefficient of atherogenicitycardiovascular riskdyslipidemiaSCORE scaleReferencesА global brief of Hypertension, WHO/DCO/WHD 2013.2, WHO Press IV.2013 /http://www.who.int/cardiovascular_diseases/publications/global_brief_hypertension/ru/А global brief of Hypertension, WHO/DCO/WHD 2013.2, WHO Press IV.2013 /http://www.who.int/cardiovascular_diseases/publications/global_brief_hypertension/ru/Хорошинина Л.П., Турьева Л.В., Радченко В.Г., Болдуева С.А., Ярмош И.В., Третьякова Н.С. Стеатоз печени, липидный спектр и уровень мочевой кислоты у людей старших возрастных групп с ишемической болезнью сердца // Клин. геронтология. 2010. Т. 16, № 11-12. С. 28-32.Хорошинина Л.П., Турьева Л.В., Радченко В.Г., Болдуева С.А., Ярмош И.В., Третьякова Н.С. Стеатоз печени, липидный спектр и уровень мочевой кислоты у людей старших возрастных групп с ишемической болезнью сердца // Клин. геронтология. 2010. Т. 16, № 11-12. С. 28-32.Цыганкова О.В., Латынцева Л.Д., Рагино Ю.И., Бондарева З.Г., Николаев К.Ю., Максимов В.Н., Пустоветова М.Г. Показатели липидного обмена у женщин с ишемической болезнью сердца различного возраста в свете уровня половых гормонов // Атеросклероз. 2015. Т. 11, № 4. С. 37-43.Цыганкова О.В., Латынцева Л.Д., Рагино Ю.И., Бондарева З.Г., Николаев К.Ю., Максимов В.Н., Пустоветова М.Г. Показатели липидного обмена у женщин с ишемической болезнью сердца различного возраста в свете уровня половых гормонов // Атеросклероз. 2015. Т. 11, № 4. С. 37-43.Климов А.Н., Никульчева Н.Г. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения. СПб.: Питер Ком, 1999. 512 с.Климов А.Н., Никульчева Н.Г. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения. СПб.: Питер Ком, 1999. 512 с.Никитин Ю.П., Макаренкова К.В., Малютина С.К., Щербакова Л.В. Основные липидные параметры крови жителей Новосибирска // Атеросклероз. 2012. T. 8, № 2. С. 14-20.Никитин Ю.П., Макаренкова К.В., Малютина С.К., Щербакова Л.В. Основные липидные параметры крови жителей Новосибирска // Атеросклероз. 2012. T. 8, № 2. С. 14-20.Viktorinova A., Svitekova K., Stecova A., Krizko M. Relationship between selected oxidative stress markers and lipid risk factors for cardiovascular disease in middle-aged adults and its possible clinical relevance // Clin. Biochem. 2016. Aug. Vol. 49, N 12. P. 868-872.Viktorinova A., Svitekova K., Stecova A., Krizko M. Relationship between selected oxidative stress markers and lipid risk factors for cardiovascular disease in middle-aged adults and its possible clinical relevance // Clin. Biochem. 2016. Aug. Vol. 49, N 12. P. 868-872.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.