aterosklerozАтеросклерозAteroscleroz2078-256X2949-3633НИИТПМ-филиал ИЦиГ СО РАН10.52727/2078-256X-2026-22-2-135-158ateroskleroz-1191Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL ARTICLESАссоциация вариантов генов АРОЕ, СЕТР, TRIB1 и хромосомного региона 9р21.3 с липидными параметрами крови и прогнозом инфаркта миокардаAssociation of variants of the APOE, CETP, TRIB1 genes and chromosomal region 9p21.3 with blood lipid parameters and prognosis of myocardial infarctionhttps://orcid.org/0000-0003-3999-8501СемаевС. Е.SemaevS. E.

Сергей Евгеньевич Семаев, младший научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний; младший научный сотрудник сектора изучения моногенных форм распространенных заболеваний человека

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1

630090, г. Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева,10

Sergey E. Semaev, junior researcher at the laboratory of molecular genetic investigations of therapeutic diseases; junior researcher at the laboratory of the study of monogenic forms of common human diseases

175/1, Borisa Bogatkova st., Novosibirsk, 630089

10, Akademika Lavrentyeva ave., Novosibirsk, 630090

sse281985@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0001-9371-2178ОрловП. С.OrlovP. V.

Павел Сергеевич Орлов, научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний; младший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики человека

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1

630090, г. Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева,10

Pavel S. Orlov, researcher at the laboratory of molecular genetic investigations of therapeutic diseases; junior researcher at the laboratory of human molecular genetics

175/1, Borisa Bogatkova st., Novosibirsk, 630089

10, Akademika Lavrentyeva ave., Novosibirsk, 630090

orlovpavel86@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0001-9270-9188ЩербаковаЛ. В.ShcherbakovaL. V.

Лилия Валерьевна Щербакова, старший научный сотрудник лаборатории клинико-популяционных и профилактических исследований терапевтических и эндокринных заболеваний

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1

Liliya V. Shcherbakova, researcher in the laboratory of clinical-populational and prophylactic studies on internal and endocrine diseases

175/1, Borisa Bogatkova st., Novosibirsk, 630089

scherbakovalv@bionet.nsc.ruhttps://orcid.org/0000-0002-0403-545XИванощукД. Е.IvanoshchukD. E.

Динара Евгеньевна Иванощук, научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний; младший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики человека

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1

630090, г. Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева,10

Dinara E. Ivanoshchuk, researcher at the laboratory of molecular genetic investigations of therapeutic diseases;  junior researcher at the laboratory of human molecular genetics

175/1, Borisa Bogatkova st., Novosibirsk, 630089

10, Akademika Lavrentyeva ave., Novosibirsk, 630090

dinara2084@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-6539-0466МалютинаС. К.MalyutinaS. K.

Софья Константиновна Малютина, д-р мед. наук, проф., главный научный сотрудник, зав. лабораторией этиопатогенеза и клиники внутренних заболеваний

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1

Sofia K. Malyutina, doctor of medical sciences, professor, head of the laboratory of etiopathogenesis and clinics of internal diseases

175/1, Borisa Bogatkova st., Novosibirsk, 630089

smalyutina@hotmail.comhttps://orcid.org/0000-0001-5701-7856ГафаровВ. В.GafarovV. V.

Валерий Васильевич Гафаров, д-р мед. наук, проф., главный научный сотрудник, зав. лабораторией психологических и социологических проблем терапевтических заболеваний

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1

Valery V. Gafarov, doctor of medical sciences, professor, head of the laboratory psychological and sociological problems of therapeutic diseases

175/1, Borisa Bogatkova st., Novosibirsk, 630089

valery.gafarov@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-4936-8362РагиноЮ. И.RaginoYu. I.

Юлия Игоревна Рагино, д-р мед. наук, проф., чл.-корр. РАН, главный научный сотрудник, руководитель

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1

Yulia I. Ragino, doctor of medical sciences, professor, corresponding member of the RAS, head

175/1, Borisa Bogatkova st., Novosibirsk, 630089

ragino@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-6108-1025ШахтшнейдерЕ. В.ShakhtshneiderE. V.

Елена Владимировна Шахтшнейдер, д-р мед. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний; зав. сектором изучения моногенных форм распространенных заболеваний человека

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1

630090, г. Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева,10

Elena V. Shakhtshneider, doctor of medical sciences, leading researcher; head of the laboratory of the study of monogenic forms of common human diseases

175/1, Borisa Bogatkova st., Novosibirsk, 630089

10, Akademika Lavrentyeva ave., Novosibirsk, 630090

2117409@mail.ruНаучно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»; Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»Research Institute of Internal and Preventive Medicine – Branch of the Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences; Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of Russian Academy of SciencesНаучно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»Research Institute of Internal and Preventive Medicine – Branch of the Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences202630062026222135158Copyright © Семаев С.Е., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Гафаров В.В., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., 20262026Семаев С.Е., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Гафаров В.В., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В.Semaev S.E., Orlov P.V., Shcherbakova L.V., Ivanoshchuk D.E., Malyutina S.K., Gafarov V.V., Ragino Y.I., Shakhtshneider E.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://ateroskleroz.elpub.ru/jour/article/view/1191

Сердечно-сосудистые заболевания, в том числе атеросклеротические, – одна из ведущих причин заболеваемости и смертности в России. Гиперлипидемия относится к самым распространенным нарушениям метаболизма, приводящим к развитию атеросклероза в случае несвоевременной диагностики и отсутствия лечения. Атеросклероз – наиболее частая причина ишемической болезни сердца (ИБС), самым неблагоприятным исходом которой является инфаркт миокарда (ИМ). Нарушения обмена липидов могут быть связаны не только с образом жизни, но и с генетической предрасположенностью. Цель исследования — изучить ассоциацию вариантов генов АРОЕ, СЕТР, TRIB1 и хромосомного региона 9р21.3 с липидными параметрами, а также с прогнозом ИМ у европеоидного населения Западной Сибири (Россия). Материал и методы. В исследование включено 3125 участников проекта HAPIEE (58,3 ± 7 лет; мужчин 47,9 %, женщин 52,1 %). Сбор данных о новых случаях ИМ в наблюдаемой когорте проводился на основе Новосибирского городского регистра инфаркта миокарда и регистра смертности в течение 12 лет (2003–2015 гг.). Генотипирование проводили с помощью аллель-специфической Real-Time PCR с применением технологии TaqMan (Биолабмикс, Новосибирск, Россия) на приборе CFX-96 Real-Time PCR System (Bio-Rad Laboratories, Inc, USA). Результаты. Варианты rs429358 и rs7412 гена APOE статистически значимо ассоциированы со средними уровнями общего холестерина (ОХС) (p < 0,0001), холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП) (р = 0,019 в общей группе), холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП) (p < 0,0001), ХС не-ЛПВП, триглицеридов (ТГ) (p < 0,0001), а также с индексом атерогенности (ИА) (p < 0,0001). Выявлена статистически значимая ассоциация варианта rs708272 гена CETP с уровнем ХС ЛПВП (p < 0,0001), ИА (р = 0,001) и варианта rs1333049 региона 9р21.3 с уровнем ОХС (р = 0,004), ХС ЛПНП (р = 0,001), ХС не-ЛПВП (р = 0,005) в группе мужчин. Среди носителей вариантов rs429358 и rs7412 гена АРОЕ обнаружены статистически значимые различия по прогнозу ИМ в группе женщин (р = 0,0010). Для rs708272 гена СЕТР выявлена статистически значимая ассоциация в подгруппе мужчин (р = 0,028). Для rs1333049 региона 9р21.3 показаны статистически значимые различия в общей группе (р = 0,010). Заключение. В рамках данной работы выявлена статистически значимая ассоциация вариантов генов АРОЕ, СЕТР и хромосомного региона 9р21.3 с липидными параметрами крови, а также с прогнозом по ИМ в группе европеоидного населения Западной Сибири.

Cardiovascular diseases, including atherosclerotic diseases, are among the leading causes of morbidity and mortality in Russia. Hyperlipidemia is one of the most common metabolic disorders, leading to the development of atherosclerosis if undiagnosed and untreated. Atherosclerosis is the most common cause of coronary heart disease (CHD), the most unfavorable outcome of which is myocardial infarction (MI). Lipid metabolism disorders can be associated not only with lifestyle but also with genetic predisposition. The aim of this study was to investigate the association of variants in the APOE, CETP, TRIB1 genes, and chromosomal region 9p21.3 with lipid parameters and the prognosis of MI in the Caucasian population of Western Siberia (Russia). Material and methods. The study included 3125 participants of the HAPIEE project (58.3 ± 7 years; men 47.9 %, women 52.1 %). Data on new cases of MI in the observed cohort were collected from the Novosibirsk City Registry of Myocardial Infarction and Mortality Register over 12 years (2003–2015). Genotyping was performed using allele-specific Real-Time PCR with TaqMan technology (Biolabmix, Novosibirsk, Russia) on a CFX-96 Real-Time PCR System (Bio-Rad Laboratories, Inc, USA). Results. Variants rs429358 and rs7412 of the APOE gene were statistically significantly associated with the average levels of TC (p < 0.0001), HDL-C (p = 0.019 in the overall group), LDL-C (p < 0.0001), non-HDL-C, TG (p < 0.0001), and IA (p < 0.0001). A statistically significant association was found between the rs708272 variant of the CETP gene with the level of HDL-C (p < 0.0001), AI (p = 0.001) and the rs1333049 variant of the 9p21.3 region with the level of TC (p = 0.004), LDL-C (p = 0.001), non-HDL-C (p = 0.005) in the group of men. Among the carriers of the rs429358 and rs7412 APOE gene variants, statistically significant differences were found in the prognosis of MI in the group of women (p = 0.0010). For rs708272 of the CETP gene, a statistically significant association was found in the subgroup of men (p = 0.028). For rs1333049 of the 9p21.3 region, statistically significant differences were shown in the overall group (p = 0.010). Conclusion. In this study, a statistically significant association of variants of the APOE, CETP genes and the chromosomal region 9p21.3 with blood lipid parameters, as well as with the prognosis for MI in the group of Caucasian in- habitants of Western Siberia, was revealed.

АРОЕСЕТРTRIB1rs1333049ОХСХС ЛПНПХС ЛПВПАРОЕСЕТРTRIB1rs1333049TCLDL-CHDL-CМолекулярно-генетические исследования выполнены в рамках темы Государственного задания FWNR-2025-0006.Molecular genetic studies were carried out within the framework of the State Assignment FWNR-2025-0006.ReferencesРоссийский статистический ежегодник. 2024: Статистический сборник/Росстат. М., 2024. 630 c.Russian Statistical Yearbook. 2024: Statistical Collection/Rosstat. Moscow, 2024. 630 p. (In Russ.).Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Широкова Н.С., Орлов П.С., Бейркдар А., Шахтшнейдер Е.В. Анализ ассоциации вариантов генов аполипопротеинов APOA2, APOA5 и APOH с гиперлипидемией. Атеросклероз. 2023; 19 (1): 6–18. doi: 10.52727/2078-256X-2023-19-1-6-18Mikhailova S.V., Ivanoshchuk D.E., Shirokova N.S., Orlov P.S., Bairkdar A., Shakhtshneider E.V. Analysis of association of apolipoprotein genes APOA2, APOA5 and APOH variants with hyperlipidemia. Ateroscleroz. 2023; 19 (1): 6–18. (In Russ.) doi: 10.52727/2078-256X-2023-19-1-6-18.Семаев С.Е., Щербакова Л.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В. Ассоциация вариантов генов АРОЕ, СЕТР и хромосомного региона 9Р21.3 с ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда и острой сердечной недостаточностью. Атеросклероз. 2024; 20 (2): 121–135. doi: 10.52727/2078-256X-2024-20-2-121-135Semaev S.E., Shcherbakova L.V., Orlov P.S., Ivanoshchuk D.E., Malyutina S.K., Gafarov V.V., Voevoda M.I., Ragino Yu.I., Shakhtshneider E.V. Association of variants of the APOE, CETP genes and the 9P21.3 chromosomal region with coronary heart disease, myocardial infarction and acute heart failure. Ateroscleroz. 2024; 20 (2): 121–135. (In Russ.) doi: 10.52727/2078-256X-2024-20-2-121-135Симонова Г.И., Щербакова Л.В., Каширина А.П., Малютина С.К. Ассоциации холестерина, не входящего в состав липопротеинов высокой плотности, с наличием и риском сахарного диабета 2 типа в городской сибирской популяции. Атеросклероз. 2026; 22 (1): 41–59. doi: 10.52727/2078-256X-2026-22-1-41-59Simonova G.I., Shcherbakova L.V., Kashirina A.P., Malyutina S.K. Associations of non-high-density lipoprotein cholesterol with the prevalence and risk of type 2 diabetes mellitus in an urban siberian population. Ateroscleroz. 2026; 22 (1): 41–59. (In Russ.) doi: 10.52727/2078-256X-2026-22-1-41-59Marias A.D. Apolipoprotein E in lipoprotein metabolism, health and cardiovascular disease. Pathology. 2019; 51 (2): 165–176. doi: 10.1016/j.pathol.2018.11.002Marias A.D. Apolipoprotein E in lipoprotein metabolism, health and cardiovascular disease. Pathology. 2019; 51 (2): 165–176. doi: 10.1016/j.pathol.2018.11.002Khalil Y.A., Rabès J.P., Boileau C., Varret M. APOE gene variants in primary dyslipidemia. Atherosclerosis. 2021; 328: 11–22. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2021.05.007Khalil Y.A., Rabès J.P., Boileau C., Varret M. APOE gene variants in primary dyslipidemia. Atherosclerosis. 2021; 328: 11–22. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2021.05.007Blokhina A.V., Ershova A.I., Kiseleva A.V., Sotniko va E.A., Zharikova A.A., Zaicenoka M., Vyatkin Y.V., Ramensky V.E., Kutsenko V.A., Shalnova S.A., Meshkov A.N., Drapkina O.M. Applicability of Diagnostic Criteria and High Prevalence of Familial Dysbetalipoproteinemia in Russia: A Pilot Study. Int. J. Mol. Sci. 2023; 24 (17): 13159. doi: 10.3390/ijms241713159Blokhina A.V., Ershova A.I., Kiseleva A.V., Sotniko va E.A., Zharikova A.A., Zaicenoka M., Vyatkin Y.V., Ramensky V.E., Kutsenko V.A., Shalnova S.A., Meshkov A.N., Drapkina O.M. Applicability of Diagnostic Criteria and High Prevalence of Familial Dysbetalipoproteinemia in Russia: A Pilot Study. Int. J. Mol. Sci. 2023; 24 (17): 13159. doi: 10.3390/ijms241713159Ershova A.I., Meshkov A.N., Bazhan S.S., Storo zhok M.A., Efanov A.Y., Medvedeva I.V., Indukaeva E.V., Danilchenko Y.V., Kuzmina O.K., Barbarash O.L., Deev A.D., Shalnova S.A., Boytsov S.A. The prevalence of familial hypercholesterolemia in the West Siberian region of the Russian Federation: A substudy of the ESSE-RF. PLoS ONE. 2017; 12 (7): e0181148. doi: 10.1371/journal.pone.0181148Ershova A.I., Meshkov A.N., Bazhan S.S., Storo zhok M.A., Efanov A.Y., Medvedeva I.V., Indukaeva E.V., Danilchenko Y.V., Kuzmina O.K., Barbarash O.L., Deev A.D., Shalnova S.A., Boytsov S.A. The prevalence of familial hypercholesterolemia in the West Siberian region of the Russian Federation: A substudy of the ESSE-RF. PLoS ONE. 2017; 12 (7): e0181148. doi: 10.1371/journal.pone.0181148Бойцов С.А., Драпкина О.М., Шляхто Е.В., Конради А.О., Баланова Ю.А., Жернакова Ю.В., Метельская В.А., Ощепкова Е.В., Ротарь О.П., Шальнова С.А. Исследование ЭССЕ-РФ (Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний и их факторов риска в регионах Российской Федерации). Десять лет спустя. Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. 2021; 20 (5): 3007. doi:10.15829/1728-8800-2021-3007Boytsov S.A., Drapkina O.M., Shlyakhto E.V., Konradi A.O., Balanova Yu.A., Zhernakova Yu.V., Metelskaya V.A., Oshchepkova E.V., Rotar O.P., Shalnova S.A. Epidemiology of Cardiovascular Diseases and their Risk Factors in Regions of Russian Federation (ESSE-RF) study. Ten years later. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2021; 20(5): 3007. doi: 10.15829/1728-8800-2021-3007Lumsden A.L., Mulugeta A., Zhou A., Hyppönen E. Apolipoprotein E (APOE) genotype-associated disease risks: a phenome-wide, registry-based, case-control study utilising the UK Biobank. EBioMedicine. 2020; 59: 102954:1– 102954:11. doi: 10.1016/j.ebiom.2020.102954Lumsden A.L., Mulugeta A., Zhou A., Hyppönen E. Apolipoprotein E (APOE) genotype-associated disease risks: a phenome-wide, registry-based, case-control study utilising the UK Biobank. EBioMedicine. 2020; 59: 102954:1– 102954:11. doi: 10.1016/j.ebiom.2020.102954Khera A.V., Cuchel M., de la Llera-Moya M., Rodrigues A., Burke M.F., Jafri K., French B.C., Phillips J.A., Mucksavage M.L., Wilensky R.L. et al. Cholesterol Efflux Capacity, High-Density Lipoprotein Function, and Atherosclerosis. N. Engl. J. Med. 2011; 364: 127–135. doi: 10.1056/NEJMoa1001689Khera A.V., Cuchel M., de la Llera-Moya M., Rodrigues A., Burke M.F., Jafri K., French B.C., Phillips J.A., Mucksavage M.L., Wilensky R.L. et al. Cholesterol Efflux Capacity, High-Density Lipoprotein Function, and Atherosclerosis. N. Engl. J. Med. 2011; 364: 127–135. doi: 10.1056/NEJMoa1001689Paththinige C.S., Sirisena N.D., Dissanayake V.H.W. Genetic determinants of inherited susceptibility to hypercholesterolemia – A comprehensive literature review. Lipids Health Dis. 2017; 16: 103. doi: 10.1186/s12944-017-0488-4Paththinige C.S., Sirisena N.D., Dissanayake V.H.W. Genetic determinants of inherited susceptibility to hypercholesterolemia – A comprehensive literature review. Lipids Health Dis. 2017; 16: 103. doi: 10.1186/s12944-017-0488-4Iwanicka J., Iwanicki T., Niemiec P., Balcerzyk A., Krau ze J., Górczynska-Kosiorz S., Ochalska-Tyka A., Grzeszczak W., Zak I. Relationship between CETP gene polymorphisms with coronary artery disease in Polish population. Mol. Biol. Rep. 2018; 45: 1929–1935. doi: 10.1007/s11033-018-4342-1Iwanicka J., Iwanicki T., Niemiec P., Balcerzyk A., Krau ze J., Górczynska-Kosiorz S., Ochalska-Tyka A., Grzeszczak W., Zak I. Relationship between CETP gene polymorphisms with coronary artery disease in Polish population. Mol. Biol. Rep. 2018; 45: 1929–1935. doi: 10.1007/s11033-018-4342-1Arikan G.D., Isbir S., Yilmaz S.G., Isbir T. Characteristics of coronary artery disease patients who have a polymorphism in the cholesterol ester transfer protein (CETP) gene. In Vivo. 2019; 33: 787–792. doi: 10.21873/invivo.11540Arikan G.D., Isbir S., Yilmaz S.G., Isbir T. Characteristics of coronary artery disease patients who have a polymorphism in the cholesterol ester transfer protein (CETP) gene. In Vivo. 2019; 33: 787–792. doi: 10.21873/invivo.11540Nagano M., Yamashita S., Hirano K., Takano M., Maruyama T., Ishihara M., Sagehashi Y., Kujiraoka T., Tanaka K., Hattori H. et al. Molecular mechanisms of cholesterol ester transfer protein deficiency in Japanese. J. Atheroscler. Thromb. 2004; 11: 110–121. doi: 10.5551/jat.11.110Nagano M., Yamashita S., Hirano K., Takano M., Maruyama T., Ishihara M., Sagehashi Y., Kujiraoka T., Tanaka K., Hattori H. et al. Molecular mechanisms of cholesterol ester transfer protein deficiency in Japanese. J. Atheroscler. Thromb. 2004; 11: 110–121. doi: 10.5551/jat.11.110Kuivenhoven J.A., de Knijff P., Boer J.M., Smalhe er H.A., Botma G.J., Seidell J.C., Kastelein J.J., Prit chard P.H. Heterogeneity at the CETP gene locus: Influence on plasma CETP concentrations and HDL cholesterol levels. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1997; 17: 560–568. doi: 10.1161/01.atv.17.3.560Kuivenhoven J.A., de Knijff P., Boer J.M., Smalhe er H.A., Botma G.J., Seidell J.C., Kastelein J.J., Prit chard P.H. Heterogeneity at the CETP gene locus: Influence on plasma CETP concentrations and HDL cholesterol levels. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1997; 17: 560–568. doi: 10.1161/01.atv.17.3.560Guo S.X., Yao M.H., Ding Y.S., Zhang J.Y., Yan Y.Z., Liu J.M., Zhang M., Rui D.S., Niu Q., Jia H. et al. Associations of Cholesteryl Ester Transfer Protein TaqIB Polymorphism with the Composite Ischemic Cardiovascular Disease Risk and HDL-C Concentrations: A Meta-Analysis. Int. J. Env. Res. Public Health. 2016; 13: 882. doi: 10.3390/ijerph13090882Guo S.X., Yao M.H., Ding Y.S., Zhang J.Y., Yan Y.Z., Liu J.M., Zhang M., Rui D.S., Niu Q., Jia H. et al. Associations of Cholesteryl Ester Transfer Protein TaqIB Polymorphism with the Composite Ischemic Cardiovascular Disease Risk and HDL-C Concentrations: A Meta-Analysis. Int. J. Env. Res. Public Health. 2016; 13: 882. doi: 10.3390/ijerph13090882Vargas-Alarcon G., Perez-Mendez O., Herrera-Maya G., Garcia-Sanchez C., Martinez-Rios M.A., Peña-Duque M.A., Posadas-Sanchez R., Posadas-Romero C., Escobedo G., Fragoso J.M. CETP and LCAT Gene Polymorphisms Are Associated with High-Density Lipoprotein Subclasses and Acute Coronary Syndrome. Lipids. 2018; 53: 157–166. doi: 10.1002/lipd.12017Vargas-Alarcon G., Perez-Mendez O., Herrera-Maya G., Garcia-Sanchez C., Martinez-Rios M.A., Peña-Duque M.A., Posadas-Sanchez R., Posadas-Romero C., Escobedo G., Fragoso J.M. CETP and LCAT Gene Polymorphisms Are Associated with High-Density Lipoprotein Subclasses and Acute Coronary Syndrome. Lipids. 2018; 53: 157–166. doi: 10.1002/lipd.12017Anagnostopoulou K.K., Kolovou G.D., Kostakou P.M., Mihas C., Hatzigeorgiou G., Marvaki C., Degiannis D., Mikhailidis D.P., Cokkinos D.V. Sex-associated effect of CETP and LPL polymorphisms on postprandial lipids in familial hypercholesterolaemia. Lipids Health Dis. 2009; 8: 24. doi: 10.1186/1476-511X-8-24Anagnostopoulou K.K., Kolovou G.D., Kostakou P.M., Mihas C., Hatzigeorgiou G., Marvaki C., Degiannis D., Mikhailidis D.P., Cokkinos D.V. Sex-associated effect of CETP and LPL polymorphisms on postprandial lipids in familial hypercholesterolaemia. Lipids Health Dis. 2009; 8: 24. doi: 10.1186/1476-511X-8-24Odorvas J.M., Cupples L.A., Corella D., Otvos J.D., Osgood D., Martinez A., Lahoz C., Coltell O., Wil son P.W., Schaefer E.J. Association of cholesteryl ester transfer protein – TaqI B polymorphism with variations in lipoprotein subclasses and coronary heart disease risk: The Framingham study. Arter. Thromb. Vasc. Biol. 2000; 20: 1323–1329. doi: 10.1161/01.atv.20.5.1323Odorvas J.M., Cupples L.A., Corella D., Otvos J.D., Osgood D., Martinez A., Lahoz C., Coltell O., Wil son P.W., Schaefer E.J. Association of cholesteryl ester transfer protein – TaqI B polymorphism with variations in lipoprotein subclasses and coronary heart disease risk: The Framingham study. Arter. Thromb. Vasc. Biol. 2000; 20: 1323–1329. doi: 10.1161/01.atv.20.5.1323Eyers P.A., Keeshan K., Kannan N. Tribbles in the 21st Century: The Evolving Roles of Tribbles Pseudokinases in Biology and Disease. Trends in Cell Biol. 2017; 27: 284–298. doi: 10.1016/j.tcb.2016.11.002Eyers P.A., Keeshan K., Kannan N. Tribbles in the 21st Century: The Evolving Roles of Tribbles Pseudokinases in Biology and Disease. Trends in Cell Biol. 2017; 27: 284–298. doi: 10.1016/j.tcb.2016.11.002Jadhav K.S., Bauer R.C. Trouble With Tribbles-1. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2019; 39 (6): 998–1005. doi: 10.1161/ATVBAHA.118.311573Jadhav K.S., Bauer R.C. Trouble With Tribbles-1. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2019; 39 (6): 998–1005. doi: 10.1161/ATVBAHA.118.311573Teslovich T.M., Musunuru K., Smith A.V., Edmond son A.C., Stylianou I.M., Koseki M., Pirruccello J.P., Ripatti S., Chasman D.I., Willer C.J., Johansen C.T., Fouchier S.W., Isaacs A., Peloso G.M., Barbalic M., Ricketts S.L., Bis J.C., Aulchenko Y.S., Thorleifsson G., Feitosa M.F., Chambers J., Orho-Melander M., Melander O., Johnson T., Li X., Guo X., Li M., Shin Cho Y., Jin Go M., Jin Kim Y., Lee J.Y., Park T., Kim K., Sim X., Twee-Hee Ong R., Croteau-Chonka D.C., Lange L.A., Smith J.D., Song K., Hua Zhao J., Yuan X., Luan J., Lamina C., Ziegler A., Zhang W., Zee R.Y., Wright A.F., Witteman J.C., Wilson J.F., Willemsen G., Wichmann H.E., Whitfield J.B., Waterworth D.M., Wareham N.J., Waeber G., Vollenweider P., Voight B.F., Vitart V., Uitterlinden A.G., Uda M., Tuomilehto J., Thompson J.R., Tanaka T., Surakka I., Stringham H.M., Spector T.D., Soranzo N., Smit J.H., Sinisalo J., Silander K., Sijbrands E.J., Scuteri A., Scott J., Schlessinger D., Sanna S., Salomaa V., Saharinen J., Sabatti C., Ruokonen A., Rudan I., Rose L.M., Roberts R., Rieder M., Psaty B.M., Pramstaller P.P., Pichler I., Perola M., Penninx B.W., Pedersen N.L., Pattaro C., Parker A.N., Pare G., Oostra B.A., O’Donnell C.J., Nieminen M.S., Nickerson D.A., Montgomery G.W., Meitinger T., McPherson R., McCarthy M.I., McArdle W., Masson D., Martin N.G., Marroni F., Mangino M., Magnusson P.K.E., Lucas G., Luben R., Loos R.J.F., Lokki M.-L., Lettre G., Langenberg C., Launer L.J., Lakatta E.G., Laaksonen R., Kyvik K.O., Kronenberg F., König I.R., Khaw K.-T., Kaprio J., Kaplan L.M., Johansson A., Jarvelin M-R., Janssens C.J.W., Ingelsson E., Igl W., Hovingh G.K., Hottenga J.-J., Hofman A., Hicks A.A., Hengstenberg C., Heid I.M., Hayward C., Havulinna A.S., Hastie N.D., Harris T.B., Haritunians T., Hall A.S., Gyllensten U., Guiducci C., Groop L.C., Gonzalez E., Gieger C., Freimer N.B., Ferrucci L., Erdmann J., Elliott P., Ejebe K.G., Döring A., Dominiczak A.F., Demissie S., Deloukas P., de Geus E.J.C., de Faire U., Crawford G., Collins F.S., Chen Y.I., Caulfield M.J., Campbell H., Burtt N.P., Bonnycastle L.L., Boomsma D.I., Boekholdt S.M., Bergman R.N., Barroso I., Bandinelli S., Ballantyne C.M., Assimes T.L., Quertermous T., Altshuler D., Seielstad M., Wong T.Y., Tai E.-S., Fera nil A.B., Kuzawa C.W., Adair L.S., Taylor H.A. Jr., Borecki I.B., Gabriel S.B., Wilson J.G., Holm H., Thorsteinsdottir U., Gudnason V., Krauss R.M., Mohlke K.L., Ordovas J.M., Munroe P.B., Kooner J.S., Tall A.R., Hegele R.A., Kastelein J.J.P., Schadt E.E., Rotter J.I., Boerwinkle E., Strachan D.P., Mooser V., Stefansson K., Reilly M.P., Samani N.J., Schunkert H., Cupples L.A., Sandhu M.S., Ridker P.M., Rader D.J., van Duijn C.M., Peltonen L., Abecasis G.R., Boehnke M., Kathiresan S. Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids. Nature. 2010; 466: 707–713. doi: 10.1038/nature09270Teslovich T.M., Musunuru K., Smith A.V., Edmond son A.C., Stylianou I.M., Koseki M., Pirruccello J.P., Ripatti S., Chasman D.I., Willer C.J., Johansen C.T., Fouchier S.W., Isaacs A., Peloso G.M., Barbalic M., Ricketts S.L., Bis J.C., Aulchenko Y.S., Thorleifsson G., Feitosa M.F., Chambers J., Orho-Melander M., Melander O., Johnson T., Li X., Guo X., Li M., Shin Cho Y., Jin Go M., Jin Kim Y., Lee J.Y., Park T., Kim K., Sim X., Twee-Hee Ong R., Croteau-Chonka D.C., Lange L.A., Smith J.D., Song K., Hua Zhao J., Yuan X., Luan J., Lamina C., Ziegler A., Zhang W., Zee R.Y., Wright A.F., Witteman J.C., Wilson J.F., Willemsen G., Wichmann H.E., Whitfield J.B., Waterworth D.M., Wareham N.J., Waeber G., Vollenweider P., Voight B.F., Vitart V., Uitterlinden A.G., Uda M., Tuomilehto J., Thompson J.R., Tanaka T., Surakka I., Stringham H.M., Spector T.D., Soranzo N., Smit J.H., Sinisalo J., Silander K., Sijbrands E.J., Scuteri A., Scott J., Schlessinger D., Sanna S., Salomaa V., Saharinen J., Sabatti C., Ruokonen A., Rudan I., Rose L.M., Roberts R., Rieder M., Psaty B.M., Pramstaller P.P., Pichler I., Perola M., Penninx B.W., Pedersen N.L., Pattaro C., Parker A.N., Pare G., Oostra B.A., O’Donnell C.J., Nieminen M.S., Nickerson D.A., Montgomery G.W., Meitinger T., McPherson R., McCarthy M.I., McArdle W., Masson D., Martin N.G., Marroni F., Mangino M., Magnusson P.K.E., Lucas G., Luben R., Loos R.J.F., Lokki M.-L., Lettre G., Langenberg C., Launer L.J., Lakatta E.G., Laaksonen R., Kyvik K.O., Kronenberg F., König I.R., Khaw K.-T., Kaprio J., Kaplan L.M., Johansson A., Jarvelin M-R., Janssens C.J.W., Ingelsson E., Igl W., Hovingh G.K., Hottenga J.-J., Hofman A., Hicks A.A., Hengstenberg C., Heid I.M., Hayward C., Havulinna A.S., Hastie N.D., Harris T.B., Haritunians T., Hall A.S., Gyllensten U., Guiducci C., Groop L.C., Gonzalez E., Gieger C., Freimer N.B., Ferrucci L., Erdmann J., Elliott P., Ejebe K.G., Döring A., Dominiczak A.F., Demissie S., Deloukas P., de Geus E.J.C., de Faire U., Crawford G., Collins F.S., Chen Y.I., Caulfield M.J., Campbell H., Burtt N.P., Bonnycastle L.L., Boomsma D.I., Boekholdt S.M., Bergman R.N., Barroso I., Bandinelli S., Ballantyne C.M., Assimes T.L., Quertermous T., Altshuler D., Seielstad M., Wong T.Y., Tai E.-S., Fera nil A.B., Kuzawa C.W., Adair L.S., Taylor H.A. Jr., Borecki I.B., Gabriel S.B., Wilson J.G., Holm H., Thorsteinsdottir U., Gudnason V., Krauss R.M., Mohlke K.L., Ordovas J.M., Munroe P.B., Kooner J.S., Tall A.R., Hegele R.A., Kastelein J.J.P., Schadt E.E., Rotter J.I., Boerwinkle E., Strachan D.P., Mooser V., Stefansson K., Reilly M.P., Samani N.J., Schunkert H., Cupples L.A., Sandhu M.S., Ridker P.M., Rader D.J., van Duijn C.M., Peltonen L., Abecasis G.R., Boehnke M., Kathiresan S. Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids. Nature. 2010; 466: 707–713. doi: 10.1038/nature09270Willer C.J., Schmidt E.M., Sengupta S., Peloso G.M., Gustafsson S., Kanoni S., Ganna A., Chen J., Buchkovich M.L., Mora S., Beckmann J.S., Bragg-Gresham J.L., Chang H.Y., Demirkan A., Den Hertog H.M., Do R., Donnelly L.A., Ehret G.B., Esko T., Feitosa M.F., Ferreira T., Fischer K., Fontanillas P., Fraser R.M., Freitag D.F., Gurdasani D., Heikkilä K., Hyppönen E., Isaacs A., Jackson A.U., Johansson Å., Johnson T., Kaakinen M., Kettunen J., Kleber M.E., Li X., Luan J., Lyytikäinen L.P., Magnusson P.K.E., Mangino M., Mihailov E., Montasser M.E., Müller-Nurasyid M., Nolte I.M., O’Connell J.R., Palmer C.D., Perola M., Petersen A.K., Sanna S., Saxena R., Service S.K., Shah S., Shungin D., Sidore C., Song C., Strawbridge R.J., Surakka I., Tanaka T., Teslovich T.M., Thorleifsson G., van den Herik E.G., Voight B.F., Volcik K.A., Waite L.L., Wong A., Wu Y., Zhang W., Absher D., Asiki G., Barroso I., Been L.F., Bolton J.L., Bonnycastle L.L., Brambilla P., Burnett M.S., Cesana G., Dimitriou M., Doney A.S.F., Döring A., Elliott P., Epstein S.E., Ingi Eyjolfsson G., Gigante B., Goodarzi M.O., Grallert H., Gravito M.L., Groves C.J., Hallmans G., Hartikainen A.L., Hayward C., Hernandez D., Hicks A.A., Holm H., Hung Y.J., Illig T., Jones M.R., Kaleebu P., Kastelein J.J.P., Khaw K.T., Kim E., Klopp N., Komulainen P., Kumari M., Langenberg C., Lehtimäki T., Lin S.-Y., Lindström J., Loos R.J.F., Mach F., McArdle W.L., Meisinger C., Mitchell B.D., Müller G., Nagaraja R., Narisu N., Nieminen T.V.M., Nsubuga R.N., Olafsson I., Ong K.K., Palotie A., Papamarkou T., Pomilla C., Pouta A., Rader D.J., Reilly M.P., Ridker P.M., Rivadeneira F., Rudan I., Ruokonen A., Samani N., Scharnagl H., Seeley J., Silander K., Stančáková A., Stirrups K., Swift A.J., Tiret L., Uitterlinden A.G., van Pelt L.J., Vedantam S., Wainwright N., Wijmenga C., Wild S.H., Willemsen G., Wilsgaard T., Wilson J.F., Young E.H., Zhao J.H., Adair L.S., Arveiler D., Assimes T.L., Bandinelli S., Bennett F., Bochud F., Boehm B.O., Boomsma D.I., Borecki I.B., Bornstein S.R., Bovet P., Burnier M., Campbell H., Chakravarti A., Chambers J.C., Chen Y-D.I., Collins F.S., Cooper R.S., Danesh J., Dedoussis G., de Faire U., Feranil A.B., Ferrières J., Ferrucci L., Freimer N.B., Gieger C., Groop L.C., Gudnason V., Gyllensten U., Hamsten A., Harris T.B., Hingorani A., Hirschhorn J.N., Hofman A., Hovingh G.K., Hsiung C.A., Humphries S.E., Hunt S.C., Hveem K., Iribarren C., Järvelin M.-R., Jula A., Kähönen M., Kaprio J., Kesäniemi A., Kivimaki M., Kooner J.S., Koudstaal P.J., Krauss R.M., Kuh D., Kuusisto J., Kyvik K.O., Laakso M., Lakka T.A., Lind L., Lindgren C.M., Martin N.G., März W., McCarthy M.I., McKenzie C.A., Meneton P., Metspalu A., Moilanen L., Morris A.D., Munroe P.B., Njølstad I., Pedersen N.L., Power C., Pramstaller P.P., Price J.F., Psaty B.M., Quertermous T., Rauramaa R., Saleheen D., Salomaa V., Sanghera D.K., Saramies J., Schwarz P.E.H., Sheu W.H-H., Shuldiner A.R., Siegbahn A., Spector T.D., Stefansson K., Strachan D.P., Tayo B.O., Tremoli E., Tuomilehto J., Uusitupa M., van Duijn C.M., Vollenweider P., Wallentin L., Wareham N.J., Whitfield J.B., Wolffenbuttel B.H.R., Ordovas J.M., Boerwinkle E., Palmer C.N.A., Thorsteinsdottir U., Chasman D.I., Rotter J.I., Franks P.W., Ripatti S., Cupples L.A., Sandhu M.S., Rich S.S., Boehnke M., Deloukas P., Kathiresan S., Mohlke K.L., Ingelsson E., Abeca sis G.R.; Global Lipids Genetics Consortium. Discovery and refinement of loci associated with lipid levels. Nat. Genet. 2013; 45: 1274–1283. doi: 10.1038/ng.2797Willer C.J., Schmidt E.M., Sengupta S., Peloso G.M., Gustafsson S., Kanoni S., Ganna A., Chen J., Buchkovich M.L., Mora S., Beckmann J.S., Bragg-Gresham J.L., Chang H.Y., Demirkan A., Den Hertog H.M., Do R., Donnelly L.A., Ehret G.B., Esko T., Feitosa M.F., Ferreira T., Fischer K., Fontanillas P., Fraser R.M., Freitag D.F., Gurdasani D., Heikkilä K., Hyppönen E., Isaacs A., Jackson A.U., Johansson Å., Johnson T., Kaakinen M., Kettunen J., Kleber M.E., Li X., Luan J., Lyytikäinen L.P., Magnusson P.K.E., Mangino M., Mihailov E., Montasser M.E., Müller-Nurasyid M., Nolte I.M., O’Connell J.R., Palmer C.D., Perola M., Petersen A.K., Sanna S., Saxena R., Service S.K., Shah S., Shungin D., Sidore C., Song C., Strawbridge R.J., Surakka I., Tanaka T., Teslovich T.M., Thorleifsson G., van den Herik E.G., Voight B.F., Volcik K.A., Waite L.L., Wong A., Wu Y., Zhang W., Absher D., Asiki G., Barroso I., Been L.F., Bolton J.L., Bonnycastle L.L., Brambilla P., Burnett M.S., Cesana G., Dimitriou M., Doney A.S.F., Döring A., Elliott P., Epstein S.E., Ingi Eyjolfsson G., Gigante B., Goodarzi M.O., Grallert H., Gravito M.L., Groves C.J., Hallmans G., Hartikainen A.L., Hayward C., Hernandez D., Hicks A.A., Holm H., Hung Y.J., Illig T., Jones M.R., Kaleebu P., Kastelein J.J.P., Khaw K.T., Kim E., Klopp N., Komulainen P., Kumari M., Langenberg C., Lehtimäki T., Lin S.-Y., Lindström J., Loos R.J.F., Mach F., McArdle W.L., Meisinger C., Mitchell B.D., Müller G., Nagaraja R., Narisu N., Nieminen T.V.M., Nsubuga R.N., Olafsson I., Ong K.K., Palotie A., Papamarkou T., Pomilla C., Pouta A., Rader D.J., Reilly M.P., Ridker P.M., Rivadeneira F., Rudan I., Ruokonen A., Samani N., Scharnagl H., Seeley J., Silander K., Stančáková A., Stirrups K., Swift A.J., Tiret L., Uitterlinden A.G., van Pelt L.J., Vedantam S., Wainwright N., Wijmenga C., Wild S.H., Willemsen G., Wilsgaard T., Wilson J.F., Young E.H., Zhao J.H., Adair L.S., Arveiler D., Assimes T.L., Bandinelli S., Bennett F., Bochud F., Boehm B.O., Boomsma D.I., Borecki I.B., Bornstein S.R., Bovet P., Burnier M., Campbell H., Chakravarti A., Chambers J.C., Chen Y-D.I., Collins F.S., Cooper R.S., Danesh J., Dedoussis G., de Faire U., Feranil A.B., Ferrières J., Ferrucci L., Freimer N.B., Gieger C., Groop L.C., Gudnason V., Gyllensten U., Hamsten A., Harris T.B., Hingorani A., Hirschhorn J.N., Hofman A., Hovingh G.K., Hsiung C.A., Humphries S.E., Hunt S.C., Hveem K., Iribarren C., Järvelin M.-R., Jula A., Kähönen M., Kaprio J., Kesäniemi A., Kivimaki M., Kooner J.S., Koudstaal P.J., Krauss R.M., Kuh D., Kuusisto J., Kyvik K.O., Laakso M., Lakka T.A., Lind L., Lindgren C.M., Martin N.G., März W., McCarthy M.I., McKenzie C.A., Meneton P., Metspalu A., Moilanen L., Morris A.D., Munroe P.B., Njølstad I., Pedersen N.L., Power C., Pramstaller P.P., Price J.F., Psaty B.M., Quertermous T., Rauramaa R., Saleheen D., Salomaa V., Sanghera D.K., Saramies J., Schwarz P.E.H., Sheu W.H-H., Shuldiner A.R., Siegbahn A., Spector T.D., Stefansson K., Strachan D.P., Tayo B.O., Tremoli E., Tuomilehto J., Uusitupa M., van Duijn C.M., Vollenweider P., Wallentin L., Wareham N.J., Whitfield J.B., Wolffenbuttel B.H.R., Ordovas J.M., Boerwinkle E., Palmer C.N.A., Thorsteinsdottir U., Chasman D.I., Rotter J.I., Franks P.W., Ripatti S., Cupples L.A., Sandhu M.S., Rich S.S., Boehnke M., Deloukas P., Kathiresan S., Mohlke K.L., Ingelsson E., Abeca sis G.R.; Global Lipids Genetics Consortium. Discovery and refinement of loci associated with lipid levels. Nat. Genet. 2013; 45: 1274–1283. doi: 10.1038/ng.2797Klarin D., Damrauer S.M., Cho K., Sun Y.V., Teslovich T.M., Honerlaw J., Gagnon D.R., DuVall S.L., Li J., Peloso G.M., Chaffin M., Small A.M., Huang J., Tang H., Lynch J.A., Ho Y.L., Liu D.J., Emdin C.A., Li A.H., Huffman J.E., Lee J.S., Natarajan P., Chowdhury R., Saleheen D., Vujkovic M., Baras A., Pyarajan S., Di Angelantonio E., Neale B.M., Naheed A., Khera A.V., Danesh J., Chang K.M., Abecasis G., Willer C., Dewey F.E., Carey D.J.; Global Lipids Genetics Consortium; Myocardial Infarction Genetics (MIGen) Consortium; Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration; VA Million Veteran Program; Concato J., Gaziano J.M., O’Donnell C.J., Tsao P.S., Kathiresan S., Rader D.J., Wilson P.W.F., Assimes T.L. Genetics of blood lipids among ~300,000 multi-ethnic participants of the Million Veteran Program. Nat. Genet. 2018; 50:1–14. doi: 10.1038/s41588-018-0222-9.Klarin D., Damrauer S.M., Cho K., Sun Y.V., Teslovich T.M., Honerlaw J., Gagnon D.R., DuVall S.L., Li J., Peloso G.M., Chaffin M., Small A.M., Huang J., Tang H., Lynch J.A., Ho Y.L., Liu D.J., Emdin C.A., Li A.H., Huffman J.E., Lee J.S., Natarajan P., Chowdhury R., Saleheen D., Vujkovic M., Baras A., Pyarajan S., Di Angelantonio E., Neale B.M., Naheed A., Khera A.V., Danesh J., Chang K.M., Abecasis G., Willer C., Dewey F.E., Carey D.J.; Global Lipids Genetics Consortium; Myocardial Infarction Genetics (MIGen) Consortium; Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration; VA Million Veteran Program; Concato J., Gaziano J.M., O’Donnell C.J., Tsao P.S., Kathiresan S., Rader D.J., Wilson P.W.F., Assimes T.L. Genetics of blood lipids among ~300,000 multi-ethnic participants of the Million Veteran Program. Nat. Genet. 2018; 50:1–14. doi: 10.1038/s41588-018-0222-9.CARDIoGRAMplusC4D Consortium, Deloukas P., Kanoni S., Willenborg C., Farrall M., Assimes T.L., Thomp son J.R., Ingelsson E., Saleheen D., Erdmann J., Goldstein B.A., Stirrups K., König I.R., Cazier J.B., Johansson A., Hall A.S., Lee J.Y., Willer C.J., Chambers J.C., Esko T., Folkersen L., Goel A., Grundberg E., Havulinna A.S., Ho W.K., Hopewell J.C., Eriksson N., Kleber M.E., Kristiansson K., Lundmark P., Lyytikäinen L.P., Rafelt S., Shungin D., Strawbridge R.J., Thorleifsson G., Tikkanen E., van Zuydam N., Voight B.F., Waite L.L., Zhang W., Ziegler A., Absher D., Altshuler D., Balmforth A.J., Barroso I., Braund P.S., Burgdorf C., Claudi-Boehm S., Cox D., Dimitriou M., Do R.; DIAGRAM Consortium, CARDIOGENICS Consortium, Doney A.S., El Mokhtari N., Eriksson P., Fi scher K., Fontanillas P., Franco-Cereceda A., Gigan te B., Groop L., Gustafsson S., Hager J., Hallmans G., Han B.G., Hunt S.E., Kang H.M., Illig T., Kessler T., Knowles J.W., Kolovou G., Kuusisto J., Langenberg C., Langford C., Leander K., Lokki M.L., Lundmark A., McCarthy M.I., Meisinger C., Melander O., Mihailov E., Maouche S., Morris A.D., Müller-Nurasyid M.; MuTHER Consortiumm, Nikus K., Peden J.F., Rayner N.W., Rasheed A., Rosinger S., Rubin D., Rumpf M.P., Schäfer A., Sivananthan M., Song C., Stewart A.F., Tan S.T., Thorgeirsson G., van der Schoot C.E., Wagner P.J.; Wellcome Trust Case Control Consortium, Wells G.A., Wild P.S., Yang T.-P., Amouyel P., Arveiler D., Basart H., Boehnke M., Boerwinkle E., Brambilla P., Cambien F., Cupples A.L., de Faire U., Dehg han A., Diemert P., Epstein S.E., Evans A., Ferrario M.M., Ferrières J., Gauguier D., Go A.S., Goodall A.H., Gudna son V., Hazen S.L., Holm H., Iribarren C., Jang Y., Kähönen M., Kee F., Kim H.-S., Klopp N., Koenig W., Kratzer W., Kuulasmaa K., Laakso M., Laaksonen R., Lee J.-Y., Lind L., Ouwehand W.H., Parish S., Park J.E., Pedersen N.L., Peters A., Quertermous T., Rader D.J., Salomaa V., Schadt E., Shah S.H., Sinisalo J., Stark K., Stefansson K., Tré gouët D-A., Virtamo J., Wallentin L., Wareham N., Zimmermann M.E., Nieminen M.S., Hengstenberg C., Sandhu M.S., Pastinen T., Syvänen A.-C., Hovingh G.K., Dedoussis G., Franks P.W., Lehtimäki T., Metspalu A., Zalloua P.A., Siegbahn A., Schreiber S., Ripatti S., Blankenberg S.S., Perola M., Clarke R., Boehm B.O., O’Donnell C., Reilly M.P., März W., Collins R., Kathiresan S., Hamsten A., Koo ner J.S., Thorsteinsdottir U., Danesh J., Palmer C.N.A., Roberts R., Watkins H., Schunkert H., Samani N.J. Large-scale association analysis identifies new risk loci for coronary artery disease. Nat. Genet. 2013; 45: 25–33. doi: 10.1038/ng.2480CARDIoGRAMplusC4D Consortium, Deloukas P., Kanoni S., Willenborg C., Farrall M., Assimes T.L., Thomp son J.R., Ingelsson E., Saleheen D., Erdmann J., Goldstein B.A., Stirrups K., König I.R., Cazier J.B., Johansson A., Hall A.S., Lee J.Y., Willer C.J., Chambers J.C., Esko T., Folkersen L., Goel A., Grundberg E., Havulinna A.S., Ho W.K., Hopewell J.C., Eriksson N., Kleber M.E., Kristiansson K., Lundmark P., Lyytikäinen L.P., Rafelt S., Shungin D., Strawbridge R.J., Thorleifsson G., Tikkanen E., van Zuydam N., Voight B.F., Waite L.L., Zhang W., Ziegler A., Absher D., Altshuler D., Balmforth A.J., Barroso I., Braund P.S., Burgdorf C., Claudi-Boehm S., Cox D., Dimitriou M., Do R.; DIAGRAM Consortium, CARDIOGENICS Consortium, Doney A.S., El Mokhtari N., Eriksson P., Fi scher K., Fontanillas P., Franco-Cereceda A., Gigan te B., Groop L., Gustafsson S., Hager J., Hallmans G., Han B.G., Hunt S.E., Kang H.M., Illig T., Kessler T., Knowles J.W., Kolovou G., Kuusisto J., Langenberg C., Langford C., Leander K., Lokki M.L., Lundmark A., McCarthy M.I., Meisinger C., Melander O., Mihailov E., Maouche S., Morris A.D., Müller-Nurasyid M.; MuTHER Consortiumm, Nikus K., Peden J.F., Rayner N.W., Rasheed A., Rosinger S., Rubin D., Rumpf M.P., Schäfer A., Sivananthan M., Song C., Stewart A.F., Tan S.T., Thorgeirsson G., van der Schoot C.E., Wagner P.J.; Wellcome Trust Case Control Consortium, Wells G.A., Wild P.S., Yang T.-P., Amouyel P., Arveiler D., Basart H., Boehnke M., Boerwinkle E., Brambilla P., Cambien F., Cupples A.L., de Faire U., Dehg han A., Diemert P., Epstein S.E., Evans A., Ferrario M.M., Ferrières J., Gauguier D., Go A.S., Goodall A.H., Gudna son V., Hazen S.L., Holm H., Iribarren C., Jang Y., Kähönen M., Kee F., Kim H.-S., Klopp N., Koenig W., Kratzer W., Kuulasmaa K., Laakso M., Laaksonen R., Lee J.-Y., Lind L., Ouwehand W.H., Parish S., Park J.E., Pedersen N.L., Peters A., Quertermous T., Rader D.J., Salomaa V., Schadt E., Shah S.H., Sinisalo J., Stark K., Stefansson K., Tré gouët D-A., Virtamo J., Wallentin L., Wareham N., Zimmermann M.E., Nieminen M.S., Hengstenberg C., Sandhu M.S., Pastinen T., Syvänen A.-C., Hovingh G.K., Dedoussis G., Franks P.W., Lehtimäki T., Metspalu A., Zalloua P.A., Siegbahn A., Schreiber S., Ripatti S., Blankenberg S.S., Perola M., Clarke R., Boehm B.O., O’Donnell C., Reilly M.P., März W., Collins R., Kathiresan S., Hamsten A., Koo ner J.S., Thorsteinsdottir U., Danesh J., Palmer C.N.A., Roberts R., Watkins H., Schunkert H., Samani N.J. Large-scale association analysis identifies new risk loci for coronary artery disease. Nat. Genet. 2013; 45: 25–33. doi: 10.1038/ng.2480Nikpay M., Goel A., Won H.H., Hall L.M., Willenborg C., Kanoni S., Saleheen D., Kyriakou T., Nelson C.P., Hopewell J.C., Webb T.R., Zeng L., Dehghan A., Alver M., Armasu S.M., Auro K., Bjonnes A., Chasman D.I., Chen S., Ford I., Franceschini N., Gieger C., Grace C., Gustafsson S., Huang J., Hwang S.J., Kim Y.K., Kleber M.E., Lau K.W., Lu X., Lu Y., Lyytikäinen L.P., Mihailov E., Morrison A.C., Pervjakova N., Qu L., Rose L.M., Salfati E., Saxena R., Scholz M., Smith A.V., Tikkanen E., Uitterlinden A., Yang X., Zhang W., Zhao W., de Andrade M., de Vries P.S., van Zuydam N.R., Anand S.S., Bertram L., Beutner F., Dedoussis G., Frossard P., Gauguier D., Goodall A.H., Gottesman O., Haber M., Han B.G., Huang J., Jalilzadeh S., Kessler T., König I.R., Lannfelt L., Lieb W., Lind L., Lindgren C.M., Lokki M.L., Magnusson P.K., Mallick N.H., Mehra N., Meitinger T., Memon F.U., Morris A.P., Nieminen M.S., Pedersen N.L., Peters A., Rallidis L.S., Rasheed A., Samuel M., Shah S.H., Sinisalo J., Stirrups K.E., Trompet S., Wang L., Zaman K.S., Ardissino D., Boerwinkle E., Borecki I.B., Bottinger E.P., Buring J.E., Chambers J.C., Collins R., Cupples L.A., Danesh J., Demuth I., Elosua R., Epstein S.E., Esko T., Feitosa M.F., Franco O.H., Franzosi M.G., Granger C.B., Gu D., Gudnason V., Hall A.S., Hamsten A., Har ris T.B., Hazen S.L., Hengstenberg C., Hofman A., Ingelsson E., Iribarren C., Jukema J.W., Karhunen P.J., Kim B.-J., Kooner J.S., Kullo I.J., Lehtimäki T., Loos R.J.F., Melander O., Metspalu A., März W., Palmer C.N., Perola M., Quertermous T., Rader D.J., Ridker P.M., Ripatti S., Roberts R., Salomaa V., Sanghera D.K., Schwartz S.M., Seedorf U., Stewart A.F., Stott D.J., Thiery J., Zalloua P.A., O’Donnell C.J., Reilly M.P., Assimes T.L., Thompson J.R., Erdmann J., Clarke R., Watkins H., Kathiresan S., McPherson R., Deloukas P., Schunkert H., Samani N.J., Farrall M. A comprehensive 1,000 Genomes-based genomewide association meta-analysis of coronary artery disease. Nat. Genet. 2015; 47: 1121–1130. doi: 10.1038/ng.3396Nikpay M., Goel A., Won H.H., Hall L.M., Willenborg C., Kanoni S., Saleheen D., Kyriakou T., Nelson C.P., Hopewell J.C., Webb T.R., Zeng L., Dehghan A., Alver M., Armasu S.M., Auro K., Bjonnes A., Chasman D.I., Chen S., Ford I., Franceschini N., Gieger C., Grace C., Gustafsson S., Huang J., Hwang S.J., Kim Y.K., Kleber M.E., Lau K.W., Lu X., Lu Y., Lyytikäinen L.P., Mihailov E., Morrison A.C., Pervjakova N., Qu L., Rose L.M., Salfati E., Saxena R., Scholz M., Smith A.V., Tikkanen E., Uitterlinden A., Yang X., Zhang W., Zhao W., de Andrade M., de Vries P.S., van Zuydam N.R., Anand S.S., Bertram L., Beutner F., Dedoussis G., Frossard P., Gauguier D., Goodall A.H., Gottesman O., Haber M., Han B.G., Huang J., Jalilzadeh S., Kessler T., König I.R., Lannfelt L., Lieb W., Lind L., Lindgren C.M., Lokki M.L., Magnusson P.K., Mallick N.H., Mehra N., Meitinger T., Memon F.U., Morris A.P., Nieminen M.S., Pedersen N.L., Peters A., Rallidis L.S., Rasheed A., Samuel M., Shah S.H., Sinisalo J., Stirrups K.E., Trompet S., Wang L., Zaman K.S., Ardissino D., Boerwinkle E., Borecki I.B., Bottinger E.P., Buring J.E., Chambers J.C., Collins R., Cupples L.A., Danesh J., Demuth I., Elosua R., Epstein S.E., Esko T., Feitosa M.F., Franco O.H., Franzosi M.G., Granger C.B., Gu D., Gudnason V., Hall A.S., Hamsten A., Har ris T.B., Hazen S.L., Hengstenberg C., Hofman A., Ingelsson E., Iribarren C., Jukema J.W., Karhunen P.J., Kim B.-J., Kooner J.S., Kullo I.J., Lehtimäki T., Loos R.J.F., Melander O., Metspalu A., März W., Palmer C.N., Perola M., Quertermous T., Rader D.J., Ridker P.M., Ripatti S., Roberts R., Salomaa V., Sanghera D.K., Schwartz S.M., Seedorf U., Stewart A.F., Stott D.J., Thiery J., Zalloua P.A., O’Donnell C.J., Reilly M.P., Assimes T.L., Thompson J.R., Erdmann J., Clarke R., Watkins H., Kathiresan S., McPherson R., Deloukas P., Schunkert H., Samani N.J., Farrall M. A comprehensive 1,000 Genomes-based genomewide association meta-analysis of coronary artery disease. Nat. Genet. 2015; 47: 1121–1130. doi: 10.1038/ng.3396van der Harst P., Verweij N. Identification of 64 Novel Genetic Loci Provides an Expanded View on the Genetic Architecture of Coronary Artery Disease. Circulation. Res. 2018; 122:433–443. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.117.312086van der Harst P., Verweij N. Identification of 64 Novel Genetic Loci Provides an Expanded View on the Genetic Architecture of Coronary Artery Disease. Circulation. Res. 2018; 122:433–443. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.117.312086Chen G., Fu X., Wang G., Liu G., Bai X. Genetic Variant rs10757278 on Chromosome 9p21 Contributes to Myocardial Infarction Susceptibility. Int. J. Mol. Sci. 2015; 16 (5): 11678–11688. doi: 10.3390/ijms160511678Chen G., Fu X., Wang G., Liu G., Bai X. Genetic Variant rs10757278 on Chromosome 9p21 Contributes to Myocardial Infarction Susceptibility. Int. J. Mol. Sci. 2015; 16 (5): 11678–11688. doi: 10.3390/ijms160511678Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Малютина С.К., Воевода М.И. Связь ряда однонуклеотидных полиморфизмов с инфарктом миокарда в разных возрастных группах европеоидов Новосибирска. Атеросклероз. 2017; 13 (2): 5–11.Orlov P.S., Lozhkina N.G., Maksimov V.N., Kuimov A.D., Malyutina S.K., Voevoda M.I. Contact ROS1, TAS2R50, ZNF627, MIAF3 genes and 16q23.1, 6p24, 9p21 chromosomal regions with myocardial infarction in Caucasians of Novosibirsk in two age groups. Ateroscleroz. 2017; 13 (2): 5–11.Гончарова И.А., Макеева О.А., Голубенко М.В., Марков А.В., Тарасенко Н.В., Слепцов А.А., Пузырев В.П. Гены фиброгенеза в детерминации предрасположенности к инфаркту миокарда. Мол. биология. 2016; 50 (1): 94– 105. doi: 10.7868/S0026898415060099Goncharo va I.A., Makeeva O.A., Golubenko M.V., Markov A.V., Tarasenko M.V., Sleptsov A.A., Puzyrev V.P. Genes for Fibrogenesis in the Determination of Susceptibility to Myocardial Infarction. Mol. Biol. (Mosk.). 2016; 50 (1): 94–105. doi: 10.7868/S0026898415060099Шестерня П.А., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И. Предикторная роль полиморфизмов хромосомы 9sр21.3 и их взаимосвязь с отягощенной наследственностью в развитии инфаркта миокарда. Рос. кардиол. журн. 2012; 6: 14–18.Shesternya P.A., Shulman V.A., Nikulina S.Yu., Martynova E.A., Demkina A.I., Orlov P.S., Maksimov V.N., Voevoda M.I. Predictive role of chromosome 9p21.3 polymorphisms and their association with family history of coronary heart disease in patients with myocardial infarction. Russ. J. Cardiol. 2012; 6: 14–18.Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И. Ассоциация генетических маркеров со сниженной сократительной функцией сердца у больных с острым коронарным синдромом. Медицина и образование в Сибири. 2013; 3: 38.Lozhkina N.G., Maksimov V.N., Kulikov I.V., Orlov P.S., Kuimov A.D., Voevoda M.I. Association of genetic markers with lowered retractive heart function at patients with acute coronary syndrome. J. Siberian Med. Sci. 2013; 3: 38.Peasey A., Bobak M., Kubinova R., Malyutina S., Pa jak A., Tamosiunas A., Pikhart H., Nicholson A., Mar mot M. Determinants of cardiovascular disease and other non-communicable diseases in Central and Eastern Europe: Rationale and Design of the HAPIEE study. BMC Public Health. 2006; 6: 255. doi: 10.1186/1471-2458-6-255Peasey A., Bobak M., Kubinova R., Malyutina S., Pa jak A., Tamosiunas A., Pikhart H., Nicholson A., Mar mot M. Determinants of cardiovascular disease and other non-communicable diseases in Central and Eastern Europe: Rationale and Design of the HAPIEE study. BMC Public Health. 2006; 6: 255. doi: 10.1186/1471-2458-6-255Rich J.T., Neely J.G., Paniello R.C., Voelker C.C.J., Nussenbaum B., Wang E.W. A practical guide to understanding kaplan-meier curves. Otolaryngol. Head Neck. Surg. 2010; 143 (3): 331–336. doi: 10.1016/j.otohns.2010.05.007Rich J.T., Neely J.G., Paniello R.C., Voelker C.C.J., Nussenbaum B., Wang E.W. A practical guide to understanding kaplan-meier curves. Otolaryngol. Head Neck. Surg. 2010; 143 (3): 331–336. doi: 10.1016/j.otohns.2010.05.007Dudley W.N., Wickham R., Coombs N. An Introduction to Survival Statistics: Kaplan-Meier Analysis. J. Adv. Pract. Oncol. 2016; 7 (1): 91–100. doi: 10.6004/jadpro.2016.7.1.8Dudley W.N., Wickham R., Coombs N. An Introduction to Survival Statistics: Kaplan-Meier Analysis. J. Adv. Pract. Oncol. 2016; 7 (1): 91–100. doi: 10.6004/jadpro.2016.7.1.8Rasmussen K.L., Tybjærg-Hansen A., Nordestgaard B.G., Frikke-Schmidt R. Data on plasma levels of apolipoprotein E, correlations with lipids and lipoproteins stratified by APOE genotype, and risk of ischemic heart disease. Data Brief . 2016; 6: 923–932, doi: 10.1016/j.dib.2016.01.060Rasmussen K.L., Tybjærg-Hansen A., Nordestgaard B.G., Frikke-Schmidt R. Data on plasma levels of apolipoprotein E, correlations with lipids and lipoproteins stratified by APOE genotype, and risk of ischemic heart disease. Data Brief . 2016; 6: 923–932, doi: 10.1016/j.dib.2016.01.060Koopal C., Geerlings M.I., Muller M., de Borst G.J., Algra A., van der Graaf Y., Visseren F.L.J. SMART Study Group. The relation between apolipoprotein E (APOE) genotype and peripheral artery disease in patients at high risk for cardiovascular disease. Atherosclerosis. 2016; 246: 87–92, doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2016.01.009Koopal C., Geerlings M.I., Muller M., de Borst G.J., Algra A., van der Graaf Y., Visseren F.L.J. SMART Study Group. The relation between apolipoprotein E (APOE) genotype and peripheral artery disease in patients at high risk for cardiovascular disease. Atherosclerosis. 2016; 246: 87–92, doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2016.01.009Morton A.M., Koch M., Mendivil C.O., Furtado J.D., Tjønneland A., Overvad K., Wang L., Jensen M.K., Sacks F.M. Apolipoproteins E and CIII interact to regulate HDL metabolism and coronary heart disease risk. JCI Insight. 2018; 22: 3 (4): e98045. doi: 10.1172/jci.insight.98045Morton A.M., Koch M., Mendivil C.O., Furtado J.D., Tjønneland A., Overvad K., Wang L., Jensen M.K., Sacks F.M. Apolipoproteins E and CIII interact to regulate HDL metabolism and coronary heart disease risk. JCI Insight. 2018; 22: 3 (4): e98045. doi: 10.1172/jci.insight.98045Vaisar T., Pennathur S., Green P.S., Gharib S.A., Hoofnagle A.N., Cheung M.C., Byun J., Vuletic S., Kassim S., Singh P., Chea H., Knopp R.H., Brunzell J., Geary R., Chait A., Zhao X-Q., Elkon K., Marcovina S., Ridker P., Oram J.F., Heinecke J.W. Shotgun proteomics implicates protease inhibition and complement activation in the antiinflammatory properties of HDL. J. Clin. Invest. 2007; 117 (3): 746–756. doi: 10.1172/JCI26206Vaisar T., Pennathur S., Green P.S., Gharib S.A., Hoofnagle A.N., Cheung M.C., Byun J., Vuletic S., Kassim S., Singh P., Chea H., Knopp R.H., Brunzell J., Geary R., Chait A., Zhao X-Q., Elkon K., Marcovina S., Ridker P., Oram J.F., Heinecke J.W. Shotgun proteomics implicates protease inhibition and complement activation in the antiinflammatory properties of HDL. J. Clin. Invest. 2007; 117 (3): 746–756. doi: 10.1172/JCI26206Sacks F.M., Alaupovic P., Moye L.A., Cole T.G., Sussex B., Stampfer M.J., Pfeffer M.A., Braunwald E. VLDL, apolipoproteins B, CIII, and E, and risk of recurrent coronary events in the Cholesterol and Recurrent Events (CARE) trial. Circulation. 2000; 102 (16): 1886–1892. doi: 10.1161/01.cir.102.16.1886Sacks F.M., Alaupovic P., Moye L.A., Cole T.G., Sussex B., Stampfer M.J., Pfeffer M.A., Braunwald E. VLDL, apolipoproteins B, CIII, and E, and risk of recurrent coronary events in the Cholesterol and Recurrent Events (CARE) trial. Circulation. 2000; 102 (16): 1886–1892. doi: 10.1161/01.cir.102.16.1886Wilson H.M., Patel J.C., Russell D., Skinner E.R. Alterations in the concentration of an apolipoprotein E-containing subfraction of plasma high density lipoprotein in coronary heart disease. Clin. Chim. Acta. 1993; 220 (2): 175–187. doi: 10.1016/0009-8981(93)90046-7Wilson H.M., Patel J.C., Russell D., Skinner E.R. Alterations in the concentration of an apolipoprotein E-containing subfraction of plasma high density lipoprotein in coronary heart disease. Clin. Chim. Acta. 1993; 220 (2): 175–187. doi: 10.1016/0009-8981(93)90046-7Shakhtshneider E.V., Kulikov I.V., Maksimov V.N., Ragino Yu. I., Ivanova M.V., Voevoda M.I. CETP gene polymorphism in the caucasian population of West Siberia and in groups contrast by total serum cholesterol levels. Bull. Exp. Biol. Med. 2014; 157 (3): 364–367. doi: 10.1007/s10517-014-2567-0Shakhtshneider E.V., Kulikov I.V., Maksimov V.N., Ragino Yu. I., Ivanova M.V., Voevoda M.I. CETP gene polymorphism in the caucasian population of West Siberia and in groups contrast by total serum cholesterol levels. Bull. Exp. Biol. Med. 2014; 157 (3): 364–367. doi: 10.1007/s10517-014-2567-0Pillois X., Phuong Do Thi N., Reynaud A., Benchimol D., Lagrost L., Bonnet J. TaqIB polymorphism in cholesterol ester transfer protein (CETP) gene predicts future cardiovascular death in patients experiencing an acute coronary syndrome. Clin. Chem. Lab. Med. 2009; 47 (9): 1039–1046. doi: 10.1515/CCLM.2009.250Pillois X., Phuong Do Thi N., Reynaud A., Benchimol D., Lagrost L., Bonnet J. TaqIB polymorphism in cholesterol ester transfer protein (CETP) gene predicts future cardiovascular death in patients experiencing an acute coronary syndrome. Clin. Chem. Lab. Med. 2009; 47 (9): 1039–1046. doi: 10.1515/CCLM.2009.250Vargas-Alarcón G., Pérez-Méndez O., Posadas-Sán chez R., González-Pacheco H., Juárez-Cedillo T., Escobedo G., López-Olmos V., Fragoso J.M. TRIB1 and TRPS1 Gene Polymorphisms Are Associated with the Incidence of Acute Coronary Syndrome and Plasma Lipid Concentrations. Biology (Basel). 2025; 14 (6): 606. doi: 10.3390/biology14060606Vargas-Alarcón G., Pérez-Méndez O., Posadas-Sán chez R., González-Pacheco H., Juárez-Cedillo T., Escobedo G., López-Olmos V., Fragoso J.M. TRIB1 and TRPS1 Gene Polymorphisms Are Associated with the Incidence of Acute Coronary Syndrome and Plasma Lipid Concentrations. Biology (Basel). 2025; 14 (6): 606. doi: 10.3390/biology14060606Quiroz-Figueroa K., Vitali C., Conlon D.M., Millar J.S., Tobias J.W., Bauer R.C., Hand N.J., Rader D.J. TRIB1 regulates LDL metabolism through CEBPα-mediated effects on the LDL receptor in hepatocytes. J. Clin. Invest. 2021; 131 (22): e146775. doi: 10.1172/JCI146775Quiroz-Figueroa K., Vitali C., Conlon D.M., Millar J.S., Tobias J.W., Bauer R.C., Hand N.J., Rader D.J. TRIB1 regulates LDL metabolism through CEBPα-mediated effects on the LDL receptor in hepatocytes. J. Clin. Invest. 2021; 131 (22): e146775. doi: 10.1172/JCI146775Ishizuka Y., Nakayama K., Ogawa A., Makishima S., Boonvisut S., Hirao A., Iwasaki Y., Yada T., Yanagi sawa Y., Miyashita H., Takahashi M., Iwamoto S., Jichi Medical University Promotion Team of Large-Scale Human Genome Bank for All over Japan. TRIB1 downregulates hepatic lipogenesis and glycogenesis via multiple molecular interactions. J. Mol. Endocrinol. 2014; 52: 145–158. doi: 10.1530/JME-13-0243Ishizuka Y., Nakayama K., Ogawa A., Makishima S., Boonvisut S., Hirao A., Iwasaki Y., Yada T., Yanagi sawa Y., Miyashita H., Takahashi M., Iwamoto S., Jichi Medical University Promotion Team of Large-Scale Human Genome Bank for All over Japan. TRIB1 downregulates hepatic lipogenesis and glycogenesis via multiple molecular interactions. J. Mol. Endocrinol. 2014; 52: 145–158. doi: 10.1530/JME-13-0243Karimi Z., Daneshmoghadam J., Ghaedi H., Khalili E., Panahi G., Shanaki M. Association of rs2954029 and rs6982502 Variants with Coronary Artery Disease by HRM Technique: A GWAS Replication Study in an Iranian Population. Rep. Biochem. Mol. Biol. 2022; 10 (4): 580–588. doi: 10.52547/rbmb.10.4.580Karimi Z., Daneshmoghadam J., Ghaedi H., Khalili E., Panahi G., Shanaki M. Association of rs2954029 and rs6982502 Variants with Coronary Artery Disease by HRM Technique: A GWAS Replication Study in an Iranian Population. Rep. Biochem. Mol. Biol. 2022; 10 (4): 580–588. doi: 10.52547/rbmb.10.4.580Семаев С.Е., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Гафаров В.В., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В. Отсутствие ассоциации варианта rs2954029 гена TRIB1 с липидными параметрами крови и инфарктом миокарда в группе европеоидного населения Западной Сибири. Атеросклероз. 2026; 22 (1): 6–19. doi: 10.52727/2078-256X-2026-22-1-6-19Semaev S.E., Orlov P.S., Shcherbakova L.V., Ivanoshchuk D.E., Malyutina S.K., Gafarov V.V., Ragino Yu.I., Shakhtshneider E.V. No association of the rs2954029 variant of the TRIB1 gene with blood lipid parameters and myocardial infarction in the Caucasian population of Western Siberia. Ateroscleroz. 2026; 22 (1): 6–19. (In Russ.) doi.: 10.52727/2078-256X-2026-22-1-6-19Ellis K.L., Pilbrow A.P., Frampton C.M., Doughty R.N., Whalley G.A., Ellis C.J., Palmer B.R., Skelton L., Yandle T.G., Palmer S.C., Troughton R.W., Richards. A.M. A Common Variant at Chromosome 9P21.3 Is Associated With Age of Onset of Coronary Disease but Not Subsequent Mortality. Circ. Cardiovasc. Genet. 2010; 3: 286–293. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.109.917443Ellis K.L., Pilbrow A.P., Frampton C.M., Doughty R.N., Whalley G.A., Ellis C.J., Palmer B.R., Skelton L., Yandle T.G., Palmer S.C., Troughton R.W., Richards. A.M. A Common Variant at Chromosome 9P21.3 Is Associated With Age of Onset of Coronary Disease but Not Subsequent Mortality. Circ. Cardiovasc. Genet. 2010; 3: 286–293. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.109.917443Pignataro P., Pezone L., di Gioia G., Franco D., Iaccarino G., Iolascon A., Ciccarelli M., Capasso M. Association Study Between Coronary Artery Disease and rs1333049 Polymorphism at 9p21.3 Locus in Italian Population. J. Cardiovasc. Transl. Res. 2017; 10 (5–6): 455–458. doi: 10.1007/s12265-017-9758-9Pignataro P., Pezone L., di Gioia G., Franco D., Iaccarino G., Iolascon A., Ciccarelli M., Capasso M. Association Study Between Coronary Artery Disease and rs1333049 Polymorphism at 9p21.3 Locus in Italian Population. J. Cardiovasc. Transl. Res. 2017; 10 (5–6): 455–458. doi: 10.1007/s12265-017-9758-9

The authors declare that there are no conflicts of interest present.