aterosklerozАтеросклерозAteroscleroz2078-256X2949-3633НИИТПМ-филиал ИЦиГ СО РАН10.52727/2078-256X-2026-22-1-6-19ateroskleroz-1169Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL ARTICLESОтсутствие ассоциации варианта rs2954029 гена TRIB1 с липидными параметрами крови и инфарктом миокарда в группе европеоидного населения Западной СибириNo association of the rs2954029 variant of the TRIB1 gene with blood lipid parameters and myocardial infarction in the Caucasian population of Western Siberiahttps://orcid.org/0000-0003-3999-8501СемаевС. Е.SemaevS. E.

Сергей Евгеньевич Семаев, младший научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний; младший научный сотрудник сектора изучения моногенных форм распространенных заболеваний человека

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1 

630090, Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева, 10 

Sergey E. Semaev, junior researcher at the laboratory of molecular genetic investigations of therapeutic diseases; junior researcher at the laboratory of the study of monogenic forms of common human diseases

175/1, Borisa Bogatkova st., Novosibirsk, 630089 

10, Akademika Lavrentyeva ave., Novosibirsk, 630090 

sse281985@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0001-9371-2178ОрловП. С.OrlovP. S.

Павел Сергеевич Орлов, научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний; младший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики человека

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1 

630090, Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева, 10 

Pavel S. Orlov, researcher at the laboratory of molecular genetic investigations of therapeutic diseases; junior researcher at the laboratory of human molecular genetics 

175/1, Borisa Bogatkova st., Novosibirsk, 630089 

10, Akademika Lavrentyeva ave., Novosibirsk, 630090

orlovpavel86@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0001-9270-9188ЩербаковаЛ. В.ShcherbakovaL. V.

Лилия Валерьевна Щербакова, старший научный сотрудник лаборатории клинико-популяционных и профилактических исследований терапевтических и эндокринных заболеваний

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1

Liliya V. Shcherbakova, researcher in the laboratory of clinical-populational and prophylactic studies on internal and endocrine diseases

175/1, Borisa Bogatkova st., Novosibirsk, 630089 

scherbakovalv@bionet.nsc.ruhttps://orcid.org/0000-0002-0403-545XИванощукД. Е.IvanoshchukD. E.

Динара Евгеньевна Иванощук, научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний; младший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики человека 

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1 

630090, Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева, 10 

Dinara E. Ivanoshchuk, researcher at the laboratory of molecular genetic investigations of therapeutic diseases, junior researcher at the laboratory of human molecular genetics

175/1, Borisa Bogatkova st., Novosibirsk, 630089 

10, Akademika Lavrentyeva ave., Novosibirsk, 630090

dinara2084@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-6539-0466МалютинаС. К.MalyutinaS. K.

Софья Константиновна Малютина, д-р мед. наук, проф., главный научный сотрудник, зав. лабораторией этиопатогенеза и клиники внутренних заболеваний

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1

Sofia K. Malyutina, doctor of medical sciences, professor, head of the laboratory of etiopathogenesis and clinics of internal diseases

175/1, Borisa Bogatkova st., Novosibirsk, 630089 

smalyutina@hotmail.comhttps://orcid.org/0000-0001-5701-7856ГафаровВ. В.GafarovV. V.

Валерий Васильевич Гафаров, д-р мед. наук, проф., главный научный сотрудник, зав. лабораторией психологических и социологических проблем терапевтических заболеваний

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1

Valery V. Gafarov, doctor of medical sciences, professor, head of the laboratory psychological and sociological problems of therapeutic diseases

175/1, Borisa Bogatkova st., Novosibirsk, 630089 

valery.gafarov@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-4936-8362РагиноЮ. И.RaginoYu. I.

Юлия Игоревна Рагино, д-р мед. наук, проф., чл.-корр. РАН, главный научный сотрудник, руководитель 

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1

Yulia I. Ragino, doctor of medical sciences, professor, corresponding member of the RAS, head  

175/1, Borisa Bogatkova st., Novosibirsk, 630089 

ragino@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-6108-1025ШахтшнейдерЕ. В.ShakhtshneiderE. V.

Елена Владимировна Шахтшнейдер, д-р мед. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний; зав. сектором изучения моногенных форм распространенных заболеваний человека

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1 

630090, Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева, 10 

Elena V. Shakhtshneider, doctor of medical sciences, leading researcher, head of the laboratory of the study of monogenic forms of common human diseases

175/1, Borisa Bogatkova st., Novosibirsk, 630089 

10, Akademika Lavrentyeva ave., Novosibirsk, 630090

2117409@mail.ruНаучно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук» ; Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»Research Institute of Internal and Preventive Medicine – Branch of the Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences ; Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of Russian Academy of SciencesНаучно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»Research Institute of Internal and Preventive Medicine – Branch of the Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences202602042026221619Copyright © Семаев С.Е., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Гафаров В.В., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., 20262026Семаев С.Е., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Гафаров В.В., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В.Semaev S.E., Orlov P.S., Shcherbakova L.V., Ivanoshchuk D.E., Malyutina S.K., Gafarov V.V., Ragino Y.I., Shakhtshneider E.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://ateroskleroz.elpub.ru/jour/article/view/1169

Сердечно-сосудистые заболевания в настоящее время являются одной из ведущих причин заболеваемости и инвалидизации населения в Российской Федерации. Помимо факторов образа жизни индивидуальный риск неблагоприятного сердечно-сосудистого исхода определяется генетическими факторами.

Цель работы – изучить ассоциацию варианта rs2954029 гена TRIB1 с рядом клинических и биохимических параметров, а также риском развития инфаркта миокарда (ИМ) в европеоидной популяции Западной Сибири.

Материал и методы

Материал и методы. В исследование включен 1301 участник проекта HAPIEE (57,0 ± 0,2 года; мужчин 46,3 %, женщин 53,7 %). Сбор данных о новых случаях ИМ в наблюдаемой когорте проводился на основе повторного обследования выборки и Новосибирского городского регистра инфаркта миокарда. Генотипирование rs2954029 проводили с помощью ПЦР в реальном времени.

Результаты

Результаты. Частота аллелей в европеоидной популяционной группе Западной Сибири составила А = 0,495, Т = 0,505 и статистически значимо отличается от других европейских, не финно-угорских, популяций (p = 0,008). Частота генотипов – AA = 0,24, AT = 0,52 и TT = 0,24. Не выявлено статистически значимой ассоциации данного варианта с параметрами липидного профиля, уровнем глюкозы крови и ИМ как в общей группе, так и в подгруппах мужчин и женщин.

Заключение

Заключение. По частоте аллеля Т rs2954029 гена TRIB1 популяционная группа европеоидного населения Западной Сибири занимает промежуточное положение между европейскими популяциями и популяциями Центральной и Восточной Азии. В рамках данной работы не выявлено статистически значимой ассоциации варианта rs2954029 гена TRIB1 с клиническими и биохимическими параметрами, а также с риском развития ИМ в европеоидной популяции Западной Сибири.

Cardiovascular diseases (CVD) are currently one of the leading causes of morbidity and disability in the Russian Federation. In addition to lifestyle factors, individual risk of adverse cardiovascular outcomes is determined by genetic factors.

The aim of this study was to investigate the association of the rs2954029 variant of the TRIB1 gene with a number of clinical and biochemical parameters, as well as the risk of myocardial infarction (MI), in the Caucasian population of Western Siberia.

Material and methods

Material and methods. The study included 1,301 participants in the HAPIEE project (57,0±0,2 years; 46.3 % men). Data on new cases of myocardial infarction in the observed cohort were collected based on the Novosibirsk City Registry of Myocardial Infarction. Genotyping of rs2954029 was performed using Real-Time PCR.

Results

Results. The allele frequency in the Caucasian population group of Western Siberia was A = 0.495, T = 0.505 and significantly differs from other European, non-Finnish, populations (p = 0.008). The genotype frequency was AA = 0.24, AT = 0.52, and TT = 0.24. No statistically significant association was found between this variant and lipid profile parameters and MI either in the overall group or in the subgroups of men and women.

Conclusions

Conclusions. In terms of T allele frequency of rs2954029 of the TRIB1 gene, the Caucasian population of Western Siberia occupies an intermediate position between European populations and populations of Central and East Asia. This study revealed no statistically significant association between the rs2954029 variant of the TRIB1 gene and clinical and biochemical parameters, or with the risk of developing myocardial infarction in the Caucasian population of Western Siberia.

TRIB1rs2954029инфаркт миокардаОХСХС ЛПНПХС ЛПВПТГTRIB1rs2954029myocardial infarctionTCLDL-CHDL-CTGМолекулярно-генетические исследования выполнены в рамках темы Государственного задания FWNR-2025-0006.Molecular genetic studies were carried out within the framework of the State Assignment FWNR-2025-0006.ReferencesРоссийский статистический ежегодник. 2024: Статистический сборник / Росстат. М., 2024. 630 с.Russian Statistical Yearbook. 2024: Statistical Collection / Rosstat. Moscow, 2024. 630 p. (In Russ.)Atar D., Jukema J.W., Molemans B., Taub P.R., Shinya S., Mach F., CerezoOlmos C., Underberg J., Keech A., Tokgözoğlu L., Bonaca M.P. New cardiovascular prevention guidelines: How to optimally manage dyslipidaemia and cardiovascular risk in 2021 in patients needing secondary prevention? Atherosclerosis. 2021; 319: 51–61. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2020.12.013Atar D., Jukema J.W., Molemans B., Taub P.R., Shinya S., Mach F., CerezoOlmos C., Underberg J., Keech A., Tokgözoğlu L., Bonaca M.P. New cardiovascular prevention guidelines: How to optimally manage dyslipidaemia and cardiovascular risk in 2021 in patients needing secondary prevention? Atherosclerosis. 2021; 319: 51–61. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2020.12.013Eyers P.A., Keeshan K., Kannan N. Tribbles in the 21st Century: The Evolving Roles of Tribbles Pseudokinases in Biology and Disease. Trends in Cell. Biol. 2017; 27: 284–298. doi: 10.1016/j.tcb.2016.11.002Eyers P.A., Keeshan K., Kannan N. Tribbles in the 21st Century: The Evolving Roles of Tribbles Pseudokinases in Biology and Disease. Trends in Cell. Biol. 2017; 27: 284–298. doi: 10.1016/j.tcb.2016.11.002Lohan F., Keeshan K. The functionally diverse roles of tribbles. Biochem. Soc. Trans. 2013; 41: 1096–1100. doi: 10.1074/jbc.M703735200Lohan F., Keeshan K. The functionally diverse roles of tribbles. Biochem. Soc. Trans. 2013; 41: 1096–1100. doi: 10.1074/jbc.M703735200Salazar M., Lorente M., García-Taboada E., Pérez Gómez E., Dávila D., Zúñiga-García P., María Flores J., Rodríguez A., Hegedus Z., Mosén-Ansorena D., Aransay A.M., Hernández-Tiedra S., López-Valero I., Quintanilla M., Sánchez C., Iovanna J.L., Dusetti N., Guzmán M., Francis S.E., Carracedo A., Kiss-Toth E., Velasco G. Loss of Tribbles pseudokinase-3 promotes Aktdriven tumorigenesis via FOXO inactivation. Cell. Death. Differ. 2015; 22: 131–144. doi: 10.1038/cdd.2014.133Salazar M., Lorente M., García-Taboada E., Pérez Gómez E., Dávila D., Zúñiga-García P., María Flores J., Rodríguez A., Hegedus Z., Mosén-Ansorena D., Aransay A.M., Hernández-Tiedra S., López-Valero I., Quintanilla M., Sánchez C., Iovanna J.L., Dusetti N., Guzmán M., Francis S.E., Carracedo A., Kiss-Toth E., Velasco G. Loss of Tribbles pseudokinase-3 promotes Aktdriven tumorigenesis via FOXO inactivation. Cell. Death. Differ. 2015; 22: 131–144. doi: 10.1038/cdd.2014.133Hegedus Z., Czibula A., Kiss-Toth E. Tribbles: a family of kinase-like proteins with potent signalling regulatory function. Cell. Signal. 2007; 19: 238–250. doi: 10.1016/j.cellsig.2006.06.010Hegedus Z., Czibula A., Kiss-Toth E. Tribbles: a family of kinase-like proteins with potent signalling regulatory function. Cell. Signal. 2007; 19: 238–250. doi: 10.1016/j.cellsig.2006.06.010Du K., Herzig S., Kulkarni R.N., Montminy M. TRB3: A tribbles Homolog That Inhibits Akt/PKB Activation by Insulin in Liver. Science. 2003; 300: 1574–1577. doi: 10.1126/science.1079817Du K., Herzig S., Kulkarni R.N., Montminy M. TRB3: A tribbles Homolog That Inhibits Akt/PKB Activation by Insulin in Liver. Science. 2003; 300: 1574–1577. doi: 10.1126/science.1079817Zanella F., Renner O., García B., Callejas S., Dopazo A., Peregrina S., Carnero A., Link W. Human TRIB2 is a repressor of FOXO that contributes to the malignant phenotype of melanoma cells. Oncogene. 2010; 29: 2973–2982. doi: 10.1038/onc.2010.58Zanella F., Renner O., García B., Callejas S., Dopazo A., Peregrina S., Carnero A., Link W. Human TRIB2 is a repressor of FOXO that contributes to the malignant phenotype of melanoma cells. Oncogene. 2010; 29: 2973–2982. doi: 10.1038/onc.2010.58Jadhav K.S., Bauer R.C. Trouble With Tribbles-1. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2019; 39 (6): 998–1005. doi: 10.1161/ATVBAHA.118.311573Jadhav K.S., Bauer R.C. Trouble With Tribbles-1. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2019; 39 (6): 998–1005. doi: 10.1161/ATVBAHA.118.311573Kathiresan S., Melander O., Guiducci C., Surti A., Burtt N.P., Rieder M.J., Cooper G.M., Roos C., Voight B.F., Havulinna A.S., Wahlstrand B., Hedner T., Corella D., Tai E.S., Ordovas J.M., Berglund G., Vartiainen E., Jousilahti P., Hedblad B., Taskinen M.-R., Newton-Cheh C., Salomaa V., Peltonen L., Groop L., Altshuler D.M., Orho-Melander M. Six new loci associated with blood low-density lipoprotein cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol ortriglycerides in humans. Nat. Genet. 2008; 40 (2): 189–97. doi: 10.1038/ng.75Kathiresan S., Melander O., Guiducci C., Surti A., Burtt N.P., Rieder M.J., Cooper G.M., Roos C., Voight B.F., Havulinna A.S., Wahlstrand B., Hedner T., Corella D., Tai E.S., Ordovas J.M., Berglund G., Vartiainen E., Jousilahti P., Hedblad B., Taskinen M.-R., Newton-Cheh C., Salomaa V., Peltonen L., Groop L., Altshuler D.M., Orho-Melander M. Six new loci associated with blood low-density lipoprotein cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol ortriglycerides in humans. Nat. Genet. 2008; 40 (2): 189– 97. doi: 10.1038/ng.75Willer C.J., Sanna S., Jackson A.U., Scuteri A., Bonnycastle L.L., Clarke R., Heath S.C., Timpson N.J., Najjar S.S., Stringham H.M., Strait J., Duren W.L., Maschio A., Busonero F., Mulas A., Albai G., Swift A.J., Morken M.A., Narisu N., Bennett D., Parish S., Shen H., Galan P., Meneton P., Hercberg S., Zelenika D., Chen W.-M., Li Y., Scott L.J., Scheet P.A., Sundvall J., Watanabe R.M., Nagaraja R., Ebrahim S., Lawlor D.A., Ben-Shlomo Y., Davey-Smith G., Shuldiner A.R., Collins R., Bergman R.N., Uda M., Tuomilehto J., Cao A., Collins F.C., Lakatta E., Lathrop G.M., Boehnke M., Schlessinger D., Mohlke K.L., Abecasis G.R. Newly identified loci that influence lipid concentrations and risk of coronary artery disease. Nat. Genet. 2008; 40 (2): 161–169. doi: 10.1038/ng.76Willer C.J., Sanna S., Jackson A.U., Scuteri A., Bonnycastle L.L., Clarke R., Heath S.C., Timpson N.J., Najjar S.S., Stringham H.M., Strait J., Duren W.L., Maschio A., Busonero F., Mulas A., Albai G., Swift A.J., Morken M.A., Narisu N., Bennett D., Parish S., Shen H., Galan P., Meneton P., Hercberg S., Zelenika D., Chen W.-M., Li Y., Scott L.J., Scheet P.A., Sundvall J., Watanabe R.M., Nagaraja R., Ebrahim S., Lawlor D.A., Ben-Shlomo Y., Davey-Smith G., Shuldiner A.R., Collins R., Bergman R.N., Uda M., Tuomilehto J., Cao A., Collins F.C., Lakatta E., Lathrop G.M., Boehnke M., Schlessinger D., Mohlke K.L., Abecasis G.R. Newly identified loci that influence lipid concentrations and risk of coronary artery disease. Nat. Genet. 2008; 40 (2): 161–169. doi: 10.1038/ng.76Teslovich T.M., Musunuru K., Smith A.V., Edmondson A.C., Stylianou I.M., Koseki M., Pirruccello J.P., Ripatti S., Chasman D.I., Willer C.J., Johansen C.T., Fouchier S.W., Isaacs A., Peloso G.M., Barbalic M., Ricketts S.L., Bis J.C., Aulchenko Y.S., Thorleifsson G., Feitosa M.F., Chambers J., Orho-Melander M., Melander O., Johnson T., Li X., Guo X., Li M., Shin Cho Y., Jin Go M., Jin Kim Y., Lee J.Y., Park T., Kim K., Sim X., Twee-Hee Ong R., Croteau-Chonka D.C., Lange L.A., Smith J.D., Song K., Hua Zhao J., Yuan X., Luan J., Lamina C., Ziegler A., Zhang W., Zee R.Y., Wright A.F., Witteman J.C., Wilson J.F., Willemsen G., Wichmann H.E., Whitfield J.B., Waterworth D.M., Wareham N.J., Waeber G., Vollenweider P., Voight B.F., Vitart V., Uitterlinden A.G., Uda M., Tuomilehto J., Thompson J.R., Tanaka T., Surakka I., Stringham H.M., Spector T.D., Soranzo N., Smit J.H., Sinisalo J., Silander K., Sijbrands E.J., Scuteri A., Scott J., Schlessinger D., Sanna S., Salomaa V., Saharinen J., Sabatti C., Ruokonen A., Rudan I., Rose L.M., Roberts R., Rieder M., Psaty B.M., Pramstaller P.P., Pichler I., Perola M., Penninx B.W., Pedersen N.L., Pattaro C., Parker A.N., Pare G., Oostra B.A., O’Donnell C.J., Nieminen M.S., Nickerson D.A., Montgomery G.W., Meitinger T., McPherson R., McCarthy M.I., McArdle W., Masson D., Martin N.G., Marroni F., Mangino M., Magnusson P.K.E., Lucas G., Luben R., Loos R.J.F., Lokki M.-L., Lettre G., Langenberg C., Launer L.J., Lakatta E.G., Laaksonen R., Kyvik K.O., Kronenberg F., König I.R., Khaw K.-T., Kaprio J., Kaplan L.M., Johansson A., Jarvelin M.-R., A Janssens C.J.W., Ingelsson E., Igl W., Hovingh G.K., Hottenga J.-J., Hofman A., Hicks A.A., Hengstenberg C., Heid I.M., Hayward C., Havulinna A.S., Hastie N.D., Harris T.B., Haritunians T., Hall A.S., Gyllensten U., Guiducci C., Groop L.C., Gonzalez E., Gieger C., Freimer N.B., Ferrucci L., Erdmann J., Elliott P., Ejebe K.G., Döring A., Dominiczak A.F., Demissie S., Deloukas P., de Geus E.J.C., de Faire U., Crawford G., Collins F.S., Chen Y.I., Caulfield M.J., Campbell H., Burtt N.P., Bonnycastle L.L., Boomsma D.I., Boekholdt S.M., Bergman R.N., Barroso I., Bandinelli S., Ballantyne C.M., Assimes T.L., Quertermous T., Altshuler D., Seielstad M., Wong T.Y., TaiE.-S., Feranil A.B., Kuzawa C.W., Adair L.S., Taylor H.A. Jr., Borecki I.B., Gabriel S.B., Wilson J.G., Holm H., Thorsteinsdottir U., Gudnason V., Krauss R.M., Mohlke K.L., Ordovas J.M., Munroe P.B., Kooner J.S., Tall A.R., Hegele R.A., Kastelein J.J.P., Schadt E.E., Rotter J.I., Boerwinkle E., Strachan D.P., Mooser V., Stefansson K., Reilly M.P., Samani N.J., Schunkert H., Cupples L.A., Sandhu M.S., Ridker P.M., Rader D.J., van Duijn C.M., Peltonen L., Abecasis G.R., Boehnke M., Kathiresan S. Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids. Nature. 2010; 466: 707–713. doi: 10.1038/nature09270Teslovich T.M., Musunuru K., Smith A.V., Edmondson A.C., Stylianou I.M., Koseki M., Pirruccello J.P., Ripatti S., Chasman D.I., Willer C.J., Johansen C.T., Fouchier S.W., Isaacs A., Peloso G.M., Barbalic M., Ricketts S.L., Bis J.C., Aulchenko Y.S., Thorleifsson G., Feitosa M.F., Chambers J., Orho-Melander M., Melander O., Johnson T., Li X., Guo X., Li M., Shin Cho Y., Jin Go M., Jin Kim Y., Lee J.Y., Park T., Kim K., Sim X., Twee-Hee Ong R., Croteau-Chonka D.C., Lange L.A., Smith J.D., Song K., Hua Zhao J., Yuan X., Luan J., Lamina C., Ziegler A., Zhang W., Zee R.Y., Wright A.F., Witteman J.C., Wilson J.F., Willemsen G., Wichmann H.E., Whitfield J.B., Waterworth D.M., Wareham N.J., Waeber G., Vollenweider P., Voight B.F., Vitart V., Uitterlinden A.G., Uda M., Tuomilehto J., Thompson J.R., Tanaka T., Surakka I., Stringham H.M., Spector T.D., Soranzo N., Smit J.H., Sinisalo J., Silander K., Sijbrands E.J., Scuteri A., Scott J., Schlessinger D., Sanna S., Salomaa V., Saharinen J., Sabatti C., Ruokonen A., Rudan I., Rose L.M., Roberts R., Rieder M., Psaty B.M., Pramstaller P.P., Pichler I., Perola M., Penninx B.W., Pedersen N.L., Pattaro C., Parker A.N., Pare G., Oostra B.A., O’Donnell C.J., Nieminen M.S., Nickerson D.A., Montgomery G.W., Meitinger T., McPherson R., McCarthy M.I., McArdle W., Masson D., Martin N.G., Marroni F., Mangino M., Magnusson P.K.E., Lucas G., Luben R., Loos R.J.F., Lokki M.-L., Lettre G., Langenberg C., Launer L.J., Lakatta E.G., Laaksonen R., Kyvik K.O., Kronenberg F., König I.R., Khaw K.-T., Kaprio J., Kaplan L.M., Johansson A., Jarvelin M.-R., A Janssens C.J.W., Ingelsson E., Igl W., Hovingh G.K., Hottenga J.-J., Hofman A., Hicks A.A., Hengstenberg C., Heid I.M., Hayward C., Havulinna A.S., Hastie N.D., Harris T.B., Haritunians T., Hall A.S., Gyllensten U., Guiducci C., Groop L.C., Gonzalez E., Gieger C., Freimer N.B., Ferrucci L., Erdmann J., Elliott P., Ejebe K.G., Döring A., Dominiczak A.F., Demissie S., Deloukas P., de Geus E.J.C., de Faire U., Crawford G., Collins F.S., Chen Y.I., Caulfield M.J., Campbell H., Burtt N.P., Bonnycastle L.L., Boomsma D.I., Boekholdt S.M., Bergman R.N., Barroso I., Bandinelli S., Ballantyne C.M., Assimes T.L., Quertermous T., Altshuler D., Seielstad M., Wong T.Y., TaiE.-S., Feranil A.B., Kuzawa C.W., Adair L.S., Taylor H.A. Jr., Borecki I.B., Gabriel S.B., Wilson J.G., Holm H., Thorsteinsdottir U., Gudnason V., Krauss R.M., Mohlke K.L., Ordovas J.M., Munroe P.B., Kooner J.S., Tall A.R., Hegele R.A., Kastelein J.J.P., Schadt E.E., Rotter J.I., Boerwinkle E., Strachan D.P., Mooser V., Stefansson K., Reilly M.P., Samani N.J., Schunkert H., Cupples L.A., Sandhu M.S., Ridker P.M., Rader D.J., van Duijn C.M., Peltonen L., Abecasis G.R., Boehnke M., Kathiresan S. Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids. Nature. 2010; 466: 707–713. doi: 10.1038/nature09270Willer C.J., Schmidt E.M., Sengupta S., Peloso G.M., Gustafsson S., Kanoni S., Ganna A., Chen J., Buchkovich M.L., Mora S., Beckmann J.S., Bragg-Gresham J.L., Chang H.Y., Demirkan A., Den Hertog H.M., Do R., Donnelly L.A., Ehret G.B., Esko T., Feitosa M.F., Ferreira T., Fischer K., Fontanillas P., Fraser R.M., Freitag D.F., Gurdasani D., Heikkilä K., Hyppönen E., Isaacs A., Jackson A.U., Johansson Å., Johnson T., Kaakinen M., Kettunen J., Kleber M.E., Li X., Luan J., Lyytikäinen L.P., Magnusson P.K.E., Mangino M., Mihailov E., Montasser M.E., Müller-Nurasyid M., Nolte I.M., O’Connell J.R., Palmer C.D., Perola M., Petersen A.K., Sanna S., Saxena R., Service S.K., Shah S., Shungin D., Sidore C., Song C., Strawbridge R.J., Surakka I., Tanaka T., Teslovich T.M., Thorleifsson G., van den Herik E.G., Voight B.F., Volcik K.A., Waite L.L., Wong A., Wu Y., Zhang W., Absher D., Asiki G., Barroso I., Been L.F., Bolton J.L., Bonnycastle L.L., Brambilla P., Burnett M.S., Cesana G., Dimitriou M., Doney A.S.F., Döring A., Elliott P., Epstein S.E., Ingi Eyjolfsson G., Gigante B., Goodarzi M.O., Grallert H., Gravito M.L., Groves C.J., Hallmans G., Hartikainen A.L., Hayward C., Hernandez D., Hicks A.A., Holm H., Hung Y.J., Illig T., Jones M.R., Kaleebu P., Kastelein J.J.P., Khaw K.T., Kim E., Klopp N., Komulainen P., Kumari M., Langenberg C., Lehtimäki T., Lin S.-Y., Lindström J., Loos R.J.F., Mach F., McArdle W.L., Meisinger C., Mitchell B.D., Müller G., Nagaraja R., Narisu N., Nieminen T.V.M., Nsubuga R.N., Olafsson I., Ong K.K., Palotie A., Papamarkou T., Pomilla C., Pouta A., Rader D.J., Reilly M.P., Ridker P.M., Rivadeneira F., Rudan I., Ruokonen A., Samani N., Scharnagl H., Seeley J., Silander K., StančákováA., Stirrups K., Swift A.J., Tiret L., Uitterlinden A.G., van Pelt L.J., Vedantam S., Wainwright N., Wijmenga C., Wild S.H., Willemsen G., Wilsgaard T., Wilson J.F., Young E.H., Zhao J.H., Adair L.S., Arveiler D., Assimes T.L., Bandinelli S., Bennett F., Bochud F., Boehm B.O., Boomsma D.I., Borecki I.B., Bornstein S.R., Bovet P., Burnier M., Campbell H., Chakravarti A., Chambers J.C., Chen Y.-D.I., Collins F.S., Cooper R.S., Danesh J., Dedoussis G., de Faire U., Feranil A.B., Ferrières J., Ferrucci L., Freimer N.B., Gieger C., Groop L.C., Gudnason V., Gyllensten U., Hamsten A., Harris T.B., Hingorani A., Hirschhorn J.N., Hofman A., Hovingh G.K., Hsiung C.A., Humphries S.E., Hunt S.C., Hveem K., Iribarren C., Järvelin M.-R., Jula A., Kähönen M., Kaprio J., Kesäniemi A., Kivimaki M., Kooner J.S., Koudstaal P.J., Krauss R.M., Kuh D., Kuusisto J., Kyvik K.O., Laakso M., Lakka T.A., Lind L., Lindgren C.M., Martin N.G., März W., McCarthy M.I., McKenzie C.A., Meneton P., Metspalu A., Moilanen L., Morris A.D., Munroe P.B., Njølstad I., Pedersen N.L., Power C., Pramstaller P.P., Price J.F., Psaty B.M., Quertermous T., Rauramaa R., Saleheen D., Salomaa V., Sanghera D.K., Saramies J., Schwarz P.E.H., Sheu W.H.-H., Shuldiner A.R., Siegbahn A., Spector T.D., Stefansson K., Strachan D.P., Tayo B.O., Tremoli E., Tuomilehto J., Uusitupa M., van Duijn C.M., Vollenweider P., Wallentin L., Wareham N.J., Whitfield J.B., Wolffenbuttel B.H.R., Ordovas J.M., Boerwinkle E., Palmer C.N.A., Thorsteinsdottir U., Chasman D.I., Rotter J.I., Franks P.W., Ripatti S., Cupples L.A., Sandhu M.S., Rich S.S., Boehnke M., Deloukas P., Kathiresan S., Mohlke K.L., Ingelsson E., Abecasis G.R.; Global Lipids Genetics Consortium. Discovery and refinement of loci associated with lipid levels. Nat. Genet. 2013; 45: 1274–1283. doi: 10.1038/ng.2797Willer C.J., Schmidt E.M., Sengupta S., Peloso G.M., Gustafsson S., Kanoni S., Ganna A., Chen J., Buchkovich M.L., Mora S., Beckmann J.S., Bragg-Gresham J.L., Chang H.Y., Demirkan A., Den Hertog H.M., Do R., Donnelly L.A., Ehret G.B., Esko T., Feitosa M.F., Ferreira T., Fischer K., Fontanillas P., Fraser R.M., Freitag D.F., Gurdasani D., Heikkilä K., Hyppönen E., Isaacs A., Jackson A.U., Johansson Å., Johnson T., Kaakinen M., Kettunen J., Kleber M.E., Li X., Luan J., Lyytikäinen L.P., Magnusson P.K.E., Mangino M., Mihailov E., Montasser M.E., Müller-Nurasyid M., Nolte I.M., O’Connell J.R., Palmer C.D., Perola M., Petersen A.K., Sanna S., Saxena R., Service S.K., Shah S., Shungin D., Sidore C., Song C., Strawbridge R.J., Surakka I., Tanaka T., Teslovich T.M., Thorleifsson G., van den Herik E.G., Voight B.F., Volcik K.A., Waite L.L., Wong A., Wu Y., Zhang W., Absher D., Asiki G., Barroso I., Been L.F., Bolton J.L., Bonnycastle L.L., Brambilla P., Burnett M.S., Cesana G., Dimitriou M., Doney A.S.F., Döring A., Elliott P., Epstein S.E., Ingi Eyjolfsson G., Gigante B., Goodarzi M.O., Grallert H., Gravito M.L., Groves C.J., Hallmans G., Hartikainen A.L., Hayward C., Hernandez D., Hicks A.A., Holm H., Hung Y.J., Illig T., Jones M.R., Kaleebu P., Kastelein J.J.P., Khaw K.T., Kim E., Klopp N., Komulainen P., Kumari M., Langenberg C., Lehtimäki T., Lin S.-Y., Lindström J., Loos R.J.F., Mach F., McArdle W.L., Meisinger C., Mitchell B.D., Müller G., Nagaraja R., Narisu N., Nieminen T.V.M., Nsubuga R.N., Olafsson I., Ong K.K., Palotie A., Papamarkou T., Pomilla C., Pouta A., Rader D.J., Reilly M.P., Ridker P.M., Rivadeneira F., Rudan I., Ruokonen A., Samani N., Scharnagl H., Seeley J., Silander K., StančákováA., Stirrups K., Swift A.J., Tiret L., Uitterlinden A.G., van Pelt L.J., Vedantam S., Wainwright N., Wijmenga C., Wild S.H., Willemsen G., Wilsgaard T., Wilson J.F., Young E.H., Zhao J.H., Adair L.S., Arveiler D., Assimes T.L., Bandinelli S., Bennett F., Bochud F., Boehm B.O., Boomsma D.I., Borecki I.B., Bornstein S.R., Bovet P., Burnier M., Campbell H., Chakravarti A., Chambers J.C., Chen Y.-D.I., Collins F.S., Cooper R.S., Danesh J., Dedoussis G., de Faire U., Feranil A.B., Ferrières J., Ferrucci L., Freimer N.B., Gieger C., Groop L.C., Gudnason V., Gyllensten U., Hamsten A., Harris T.B., Hingorani A., Hirschhorn J.N., Hofman A., Hovingh G.K., Hsiung C.A., Humphries S.E., Hunt S.C., Hveem K., Iribarren C., Järvelin M.-R., Jula A., Kähönen M., Kaprio J., Kesäniemi A., Kivimaki M., Kooner J.S., Koudstaal P.J., Krauss R.M., Kuh D., Kuusisto J., Kyvik K.O., Laakso M., Lakka T.A., Lind L., Lindgren C.M., Martin N.G., März W., McCarthy M.I., McKenzie C.A., Meneton P., Metspalu A., Moilanen L., Morris A.D., Munroe P.B., Njølstad I., Pedersen N.L., Power C., Pramstaller P.P., Price J.F., Psaty B.M., Quertermous T., Rauramaa R., Saleheen D., Salomaa V., Sanghera D.K., Saramies J., Schwarz P.E.H., Sheu W.H.-H., Shuldiner A.R., Siegbahn A., Spector T.D., Stefansson K., Strachan D.P., Tayo B.O., Tremoli E., Tuomilehto J., Uusitupa M., van Duijn C.M., Vollenweider P., Wallentin L., Wareham N.J., Whitfield J.B., Wolffenbuttel B.H.R., Ordovas J.M., Boerwinkle E., Palmer C.N.A., Thorsteinsdottir U., Chasman D.I., Rotter J.I., Franks P.W., Ripatti S., Cupples L.A., Sandhu M.S., Rich S.S., Boehnke M., Deloukas P., Kathiresan S., Mohlke K.L., Ingelsson E., Abecasis G.R.; Global Lipids Genetics Consortium. Discovery and refinement of loci associated with lipid levels. Nat. Genet. 2013; 45: 1274– 1283. doi: 10.1038/ng.2797Klarin D., Damrauer S.M., Cho K., Sun Y.V., Teslovich T.M., Honerlaw J., Gagnon D.R., DuVall S.L., Li J., Peloso G.M., Chaffin M., Small A.M., Huang J., Tang H., Lynch J.A., Ho Y.L., Liu D.J., Emdin C.A., Li A.H., Huffman J.E., Lee J.S., Natarajan P., Chowdhury R., Saleheen D., Vujkovic M., Baras A., Pyarajan S., Di Angelantonio E., Neale B.M., Naheed A., Khera A.V., Danesh J., Chang K.M., Abecasis G., Willer C., Dewey F.E., Carey D.J.; Global Lipids Genetics Consortium; Myocardial Infarction Genetics (MIGen) Consortium; Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration; VA Million Veteran Program; Concato J., Gaziano J.M., O’Donnell C.J., Tsao P.S., Kathiresan S., Rader D.J., Wilson P.W.F., Assimes T.L. Genetics of blood lipids among ~300,000 multi-ethnic participants of the Million Veteran Program. Nat. Genet. 2018; 50: 1–14. doi: 10.1038/s41588-018-0222-9Klarin D., Damrauer S.M., Cho K., Sun Y.V., Teslovich T.M., Honerlaw J., Gagnon D.R., DuVall S.L., Li J., Peloso G.M., Chaffin M., Small A.M., Huang J., Tang H., Lynch J.A., Ho Y.L., Liu D.J., Emdin C.A., Li A.H., Huffman J.E., Lee J.S., Natarajan P., Chowdhury R., Saleheen D., Vujkovic M., Baras A., Pyarajan S., Di Angelantonio E., Neale B.M., Naheed A., Khera A.V., Danesh J., Chang K.M., Abecasis G., Willer C., Dewey F.E., Carey D.J.; Global Lipids Genetics Consortium; Myocardial Infarction Genetics (MIGen) Consortium; Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration; VA Million Veteran Program; Concato J., Gaziano J.M., O’Donnell C.J., Tsao P.S., Kathiresan S., Rader D.J., Wilson P.W.F., Assimes T.L. Genetics of blood lipids among ~300,000 multi-ethnic participants of the Million Veteran Program. Nat. Genet. 2018; 50: 1–14. doi: 10.1038/s41588-018-0222-9CARDIoGRAMplusC4D Consortium, Deloukas P., Kanoni S., Willenborg C., Farrall M., Assimes T.L., Thompson J.R., Ingelsson E., Saleheen D., Erdmann J., Goldstein B.A., Stirrups K., König I.R., Cazier J.B., Johansson A., Hall A.S., Lee J.Y., Willer C.J., Chambers J.C., Esko T., Folkersen L., Goel A., Grundberg E., Havulinna A.S., Ho W.K., Hopewell J.C., Eriksson N., Kleber M.E., Kristiansson K., Lundmark P., Lyytikäinen L.P., Rafelt S., Shungin D., Strawbridge R.J., Thorleifsson G., Tikkanen E., Van Zuydam N., Voight B.F., Waite L.L., Zhang W., Ziegler A., Absher D., Altshuler D., Balmforth A.J., Barroso I., Braund P.S., Burgdorf C., Claudi-Boehm S., Cox D., Dimitriou M., Do R.; DIAGRAM Consortium, CARDIOGENICS Consortium, Doney A.S., El Mokhtari N., Eriksson P., Fischer K., Fontanillas P., Franco-Cereceda A., Gigante B., Groop L., Gustafsson S., Hager J., Hallmans G., Han B.G., Hunt S.E., Kang H.M., Illig T., Kessler T., Knowles J.W., Kolovou G., Kuusisto J., Langenberg C., Langford C., Leander K., Lokki M.L., Lundmark A., McCarthy M.I., Meisinger C., Melander O., Mihailov E., Maouche S., Morris A.D., Müller-Nurasyid M.; MuTHER Consortiumm, Nikus K., Peden J.F., Rayner N.W., Rasheed A., Rosinger S., Rubin D., Rumpf M.P., Schäfer A., Sivananthan M., Song C., Stewart A.F., Tan S.T., Thorgeirsson G., van der Schoot C.E., Wagner P.J., Wellcome Trust Case Control Consortium, Wells G.A., Wild P.S., Yang T.-P., Amouyel P., Arveiler D., Basart H., Boehnke M., Boerwinkle E., Brambilla P., Cambien F., Cupples A.L., de Faire U., Dehghan A., Diemert P., Epstein S.E., Evans A., Ferrario M.M., Ferrières J., Gauguier D., Go A.S., Goodall A.H., Gudnason V., Hazen S.L., Holm H., Iribarren C., Jang Y., Kähönen M., Kee F., Kim H.-S., Klopp N., Koenig W., Kratzer W., Kuulasmaa K., Laakso M., Laaksonen R., Lee J.-Y., Lind L., Ouwehand W.H., Parish S., Park J.E., Pedersen N.L., Peters A., Quertermous T., Rader D.J., Salomaa V., Schadt E., Shah S.H., Sinisalo J., Stark K., Stefansson K., Trégouët D.-A., Virtamo J., Wallentin L., Wareham N., Zimmermann M.E., Nieminen M.S., Hengstenberg C., Sandhu M.S., Pastinen T., Syvänen A.-C., Hovingh G.K., Dedoussis G., Franks P.W., Lehtimäki T., Metspalu A., Zalloua P.A., Siegbahn A., Schreiber S., Ripatti S., Blankenberg S.S., Perola M., Clarke R., Boehm B.O., O’Donnell C., Reilly M.P., März W., Collins R., Kathiresan S., Hamsten A., Kooner J.S., Thorsteinsdottir U., Danesh J., Palmer C.N.A., Roberts R., Watkins H., Schunkert H., Samani N.J. Large-scale association analysis identifies new risk loci for coronary artery disease. Nat. Genet. 2013; 45: 25–33. doi: 10.1038/ng.2480CARDIoGRAMplusC4D Consortium, Deloukas P., Kanoni S., Willenborg C., Farrall M., Assimes T.L., Thompson J.R., Ingelsson E., Saleheen D., Erdmann J., Goldstein B.A., Stirrups K., König I.R., Cazier J.B., Johansson A., Hall A.S., Lee J.Y., Willer C.J., Chambers J.C., Esko T., Folkersen L., Goel A., Grundberg E., Havulinna A.S., Ho W.K., Hopewell J.C., Eriksson N., Kleber M.E., Kristiansson K., Lundmark P., Lyytikäinen L.P., Rafelt S., Shungin D., Strawbridge R.J., Thorleifsson G., Tikkanen E., Van Zuydam N., Voight B.F., Waite L.L., Zhang W., Ziegler A., Absher D., Altshuler D., Balmforth A.J., Barroso I., Braund P.S., Burgdorf C., Claudi-Boehm S., Cox D., Dimitriou M., Do R.; DIAGRAM Consortium, CARDIOGENICS Consortium, Doney A.S., El Mokhtari N., Eriksson P., Fischer K., Fontanillas P., Franco-Cereceda A., Gigante B., Groop L., Gustafsson S., Hager J., Hallmans G., Han B.G., Hunt S.E., Kang H.M., Illig T., Kessler T., Knowles J.W., Kolovou G., Kuusisto J., Langenberg C., Langford C., Leander K., Lokki M.L., Lundmark A., McCarthy M.I., Meisinger C., Melander O., Mihailov E., Maouche S., Morris A.D., Müller-Nurasyid M.; MuTHER Consortiumm, Nikus K., Peden J.F., Rayner N.W., Rasheed A., Rosinger S., Rubin D., Rumpf M.P., Schäfer A., Sivananthan M., Song C., Stewart A.F., Tan S.T., Thorgeirsson G., van der Schoot C.E., Wagner P.J., Wellcome Trust Case Control Consortium, Wells G.A., Wild P.S., Yang T.-P., Amouyel P., Arveiler D., Basart H., Boehnke M., Boerwinkle E., Brambilla P., Cambien F., Cupples A.L., de Faire U., Dehghan A., Diemert P., Epstein S.E., Evans A., Ferrario M.M., Ferrières J., Gauguier D., Go A.S., Goodall A.H., Gudnason V., Hazen S.L., Holm H., Iribarren C., Jang Y., Kähönen M., Kee F., Kim H.-S., Klopp N., Koenig W., Kratzer W., Kuulasmaa K., Laakso M., Laaksonen R., Lee J.-Y., Lind L., Ouwehand W.H., Parish S., Park J.E., Pedersen N.L., Peters A., Quertermous T., Rader D.J., Salomaa V., Schadt E., Shah S.H., Sinisalo J., Stark K., Stefansson K., Trégouët D.-A., Virtamo J., Wallentin L., Wareham N., Zimmermann M.E., Nieminen M.S., Hengstenberg C., Sandhu M.S., Pastinen T., Syvänen A.-C., Hovingh G.K., Dedoussis G., Franks P.W., Lehtimäki T., Metspalu A., Zalloua P.A., Siegbahn A., Schreiber S., Ripatti S., Blankenberg S.S., Perola M., Clarke R., Boehm B.O., O’Donnell C., Reilly M.P., März W., Collins R., Kathiresan S., Hamsten A., Kooner J.S., Thorsteinsdottir U., Danesh J., Palmer C.N.A., Roberts R., Watkins H., Schunkert H., Samani N.J. Large-scale association analysis identifies new risk loci for coronary artery disease. Nat. Genet. 2013; 45: 25–33. doi: 10.1038/ng.2480Nikpay M., Goel A., Won H.H., Hall L.M., Willenborg C., Kanoni S., Saleheen D., Kyriakou T., Nelson C.P., Hopewell J.C., Webb T.R., Zeng L., Dehghan A., Alver M., Armasu S.M., Auro K., Bjonnes A., Chasman D.I., Chen S., Ford I., Franceschini N., Gieger C., Grace C., Gustafsson S., Huang J., Hwang S.J., Kim Y.K., Kleber M.E., Lau K.W., Lu X., Lu Y., Lyytikäinen L.P., Mihailov E., Morrison A.C., Pervjakova N., Qu L., Rose L.M., Salfati E., Saxena R., Scholz M., Smith A.V., Tikkanen E., Uitterlinden A., Yang X., Zhang W., Zhao W., de Andrade M., de Vries P.S., van Zuydam N.R., Anand S.S., Bertram L., Beutner F., Dedoussis G., Frossard P., Gauguier D., Goodall A.H., Gottesman O., Haber M., Han B.G., Huang J., Jalilzadeh S., Kessler T., König I.R., Lannfelt L., Lieb W., Lind L., Lindgren C.M., Lokki M.L., Magnusson P.K., Mallick N.H., Mehra N., Meitinger T., Memon F.U., Morris A.P., Nieminen M.S., Pedersen N.L., Peters A., Rallidis L.S., Rasheed A., Samuel M., Shah S.H., Sinisalo J., Stirrups K.E., Trompet S., Wang L., Zaman K.S., Ardissino D., Boerwinkle E., Borecki I.B., Bottinger E.P., Buring J.E., Chambers J.C., Collins R., Cupples L.A., Danesh J., Demuth I., Elosua R., Epstein S.E., Esko T., Feitosa M.F., Franco O.H., Franzosi M.G., Granger C.B., Gu D., Gudnason V., Hall A.S., Hamsten A., Harris T.B., Hazen S.L., Hengstenberg C., Hofman A., Ingelsson E., Iribarren C., Jukema J.W., Karhunen P.J., Kim B.-J., Kooner J.S., Kullo I.J., Lehtimäki T., Loos R.J.F., Melander O., Metspalu A., März W., Palmer C.N., Perola M., Quertermous T., Rader D.J., Ridker P.M., Ripatti S., Roberts R., Salomaa V., Sanghera D.K., Schwartz S.M., Seedorf U., Stewart A.F., Stott D.J., Thiery J., Zalloua P.A., O’Donnell C.J., Reilly M.P., Assimes T.L., Thompson J.R., Erdmann J., Clarke R., Watkins H., Kathiresan S., McPherson R., Deloukas P., Schunkert H., Samani N.J., Farrall M. A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease. Nat. Genet. 2015; 47: 1121–1130. doi: 10.1038/ng.3396Nikpay M., Goel A., Won H.H., Hall L.M., Willenborg C., Kanoni S., Saleheen D., Kyriakou T., Nelson C.P., Hopewell J.C., Webb T.R., Zeng L., Dehghan A., Alver M., Armasu S.M., Auro K., Bjonnes A., Chasman D.I., Chen S., Ford I., Franceschini N., Gieger C., Grace C., Gustafsson S., Huang J., Hwang S.J., Kim Y.K., Kleber M.E., Lau K.W., Lu X., Lu Y., Lyytikäinen L.P., Mihailov E., Morrison A.C., Pervjakova N., Qu L., Rose L.M., Salfati E., Saxena R., Scholz M., Smith A.V., Tikkanen E., Uitterlinden A., Yang X., Zhang W., Zhao W., de Andrade M., de Vries P.S., van Zuydam N.R., Anand S.S., Bertram L., Beutner F., Dedoussis G., Frossard P., Gauguier D., Goodall A.H., Gottesman O., Haber M., Han B.G., Huang J., Jalilzadeh S., Kessler T., König I.R., Lannfelt L., Lieb W., Lind L., Lindgren C.M., Lokki M.L., Magnusson P.K., Mallick N.H., Mehra N., Meitinger T., Memon F.U., Morris A.P., Nieminen M.S., Pedersen N.L., Peters A., Rallidis L.S., Rasheed A., Samuel M., Shah S.H., Sinisalo J., Stirrups K.E., Trompet S., Wang L., Zaman K.S., Ardissino D., Boerwinkle E., Borecki I.B., Bottinger E.P., Buring J.E., Chambers J.C., Collins R., Cupples L.A., Danesh J., Demuth I., Elosua R., Epstein S.E., Esko T., Feitosa M.F., Franco O.H., Franzosi M.G., Granger C.B., Gu D., Gudnason V., Hall A.S., Hamsten A., Harris T.B., Hazen S.L., Hengstenberg C., Hofman A., Ingelsson E., Iribarren C., Jukema J.W., Karhunen P.J., Kim B.-J., Kooner J.S., Kullo I.J., Lehtimäki T., Loos R.J.F., Melander O., Metspalu A., März W., Palmer C.N., Perola M., Quertermous T., Rader D.J., Ridker P.M., Ripatti S., Roberts R., Salomaa V., Sanghera D.K., Schwartz S.M., Seedorf U., Stewart A.F., Stott D.J., Thiery J., Zalloua P.A., O’Donnell C.J., Reilly M.P., Assimes T.L., Thompson J.R., Erdmann J., Clarke R., Watkins H., Kathiresan S., McPherson R., Deloukas P., Schunkert H., Samani N.J., Farrall M. A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease. Nat. Genet. 2015; 47: 1121–1130. doi: 10.1038/ng.3396van der Harst P., Verweij N. Identification of 64 Novel Genetic Loci Provides an Expanded View on the Genetic Architecture of Coronary Artery Disease. Circulat. Res. 2018; 122: 433–443. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.117.312086van der Harst P., Verweij N. Identification of 64 Novel Genetic Loci Provides an Expanded View on the Genetic Architecture of Coronary Artery Disease. Circulat. Res. 2018; 122: 433–443. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.117.312086Dastani Z., Hivert M.-F., Timpson N., Perry J.R.B., Yuan X., Scott R.A., Henneman P., Heid I.M., Kizer J.R., Lyytikäinen L.-P., Fuchsberger C., Tanaka T., Morris A.P., Small K., Isaacs A., Beekman M., Coassin S., Lohman K.,Qi L., Kanoni S., Pankow J.S., Uh H.-W., Wu Y., BidulescuA., Rasmussen-Torvik L.J., Greenwood C.M.T., Ladouceur M., Grimsby J., Manning A.K., Liu C.-T., Kooner J., Mooser V.E., Vollenweider P., Kapur K.A., Chambers J., Wareham N.J., Langenberg C., Frants R., Willems-Vandijk K., Oostra B.A., Willems S.M., Lamina C., Winkler T.W., Psaty B.M., Tracy R.P., Brody J., Chen I., Viikari J., Kähönen M., Pramstaller P.P., Evans D.M., Pourcain B.St., Sattar N., Wood A.R., Bandinelli S., Carlson O.D., Egan J.M., Böhringer S., van Heemst D., Kedenko L., Kristiansson K., Nuotio M.-L., Loo B.-M., Harris T., Garcia M., Kanaya A., Haun M., Klopp N., WichmannH-E., Deloukas P., Katsareli E., Couper D.J., Duncan B.B., Kloppenburg M., Adair L.S., Borja J.B., DIAGRAM+ Consortium, MAGIC Consortium, GLGC Investigators, MuTHER Consortium, Wilson J.G., Musani S., Guo X., Johnson T., Semple R., Teslovich T.M., Allison M.A., Redline S., Buxbaum S.G., Mohlke K.L., Meulenbelt I., Ballantyne C.M., Dedoussis G.V., Hu F.B., Liu Y., Paulweber B., Spector T.D., Slagboom P.E., Ferrucci L., Jula A., Perola M., Raitakari O., Florez J.C., Salomaa V., Eriksson J.G., FraylingT.M., Hicks A.A., Lehtimäki T., Smith G.D., Siscovick D.S., Kronenberg F., van Duijn C., Loos R.J.F., Waterworth D.M., Meigs J.B., Dupuis J., Richards J.B. Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals. PLoS Genet. 2012; 8: e1002607. doi: 10.1371/journal.pgen.1002607Dastani Z., Hivert M.-F., Timpson N., Perry J.R.B., Yuan X., Scott R.A., Henneman P., Heid I.M., Kizer J.R., Lyytikäinen L.-P., Fuchsberger C., Tanaka T., Morris A.P., Small K., Isaacs A., Beekman M., Coassin S., Lohman K.,Qi L., Kanoni S., Pankow J.S., Uh H.-W., Wu Y., BidulescuA., Rasmussen-Torvik L.J., Greenwood C.M.T., Ladouceur M., Grimsby J., Manning A.K., Liu C.-T., Kooner J., Mooser V.E., Vollenweider P., Kapur K.A., Chambers J., Wareham N.J., Langenberg C., Frants R., Willems-Vandijk K., Oostra B.A., Willems S.M., Lamina C., Winkler T.W., Psaty B.M., Tracy R.P., Brody J., Chen I., Viikari J., Kähönen M., Pramstaller P.P., Evans D.M., Pourcain B.St., Sattar N., Wood A.R., Bandinelli S., Carlson O.D., Egan J.M., Böhringer S., van Heemst D., Kedenko L., Kristiansson K., Nuotio M.-L., Loo B.-M., Harris T., Garcia M., Kanaya A., Haun M., Klopp N., WichmannH-E., Deloukas P., Katsareli E., Couper D.J., Duncan B.B., Kloppenburg M., Adair L.S., Borja J.B., DIAGRAM+ Consortium, MAGIC Consortium, GLGC Investigators, MuTHER Consortium, Wilson J.G., Musani S., Guo X., Johnson T., Semple R., Teslovich T.M., Allison M.A., Redline S., Buxbaum S.G., Mohlke K.L., Meulenbelt I., Ballantyne C.M., Dedoussis G.V., Hu F.B., Liu Y., Paulweber B., Spector T.D., Slagboom P.E., Ferrucci L., Jula A., Perola M., Raitakari O., Florez J.C., Salomaa V., Eriksson J.G., FraylingT.M., Hicks A.A., Lehtimäki T., Smith G.D., Siscovick D.S., Kronenberg F., van Duijn C., Loos R.J.F., Waterworth D.M., Meigs J.B., Dupuis J., Richards J.B. Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals. PLoS Genet. 2012; 8: e1002607. doi: 10.1371/journal.pgen.1002607Chambers J.C., Zhang W., Sehmi J., Li X., Wass M.N., van der Harst P., Holm H., Sanna S., Kavousi M., Baumeister S.E., Coin L.J., Deng G., Gieger C., Heard-Costa N.L., Hottenga J.J., Kühnel B., Kumar V., Lagou V., Liang L., Luan J., Vidal P.M., Mateo Leach I., O’Reilly P.F., Peden J.F., Rahmioglu N., Soininen P., Speliotes E.K., Yuan X., Thorleifsson G., Alizadeh B.Z., Atwood L.D., Borecki I.B., Brown M.J., Charoen P., Cucca F., Das D., de Geus E.J., Dixon A.L., Döring A., Ehret G., Eyjolfsson G.I., Farrall M., Forouhi N.G., Friedrich N., Goessling W., Gudbjartsson D.F., Harris T.B., Hartikainen A.L., Heath S., Hirschfield G.M., Hofman A., Homuth G., Hyppönen E., Janssen H.L., Johnson T., Kangas A.J., Kema I.P., Kühn J.P., Lai S., Lathrop M., Lerch M.M., Li Y., Liang T.J., Lin J.P., Loos R.J., Martin N.G., Moffatt M.F., Montgomery G.W., Munroe P.B., Musunuru K., Nakamura Y., O’Donnell C.J., Olafsson I., Penninx B.W., Pouta A., Prins B.P., Prokopenko I., Puls R., Ruokonen A., Savolainen M.J., Schlessinger D., Schouten J.N., Seedorf U., Sen-Chowdhry S., Siminovitch K.A., Smit J.H., Spector T.D., Tan W., Teslovich T.M., Tukiainen T., Uitterlinden A.G., van der Klauw M.M., Vasan R.S., Wallace C., Wallaschofski H., Wichmann H.E., Willemsen G., Würtz P., Xu C., Yerges-Armstrong L.M.; Alcohol Genome-wide Association (AlcGen) Consortium; Diabetes Genetics Replication and Meta-analyses (DIAGRAM+) Study; Genetic Investigation of Anthropometric Traits (GIANT) Consortium; Global Lipids Genetics Consortium; Genetics of Liver Disease (GOLD) Consortium; International Consortium for Blood Pressure (ICBP-GWAS); Meta-analyses of Glucose and Insulin-Related Traits Consortium (MAGIC); Abecasis G.R., Ahmadi K.R., Boomsma D.I., Caulfield M., Cookson W.O., van Duijn C.M., Froguel P., Matsuda K., McCarthy M.I., Meisinger C., Mooser V., Pietiläinen K.H., Schumann G., Snieder H., Sternberg M.J.E., Stolk R.P., Thomas H.C., Thorsteinsdottir U., Uda M., Waeber G., Wareham N.J., Waterworth D.M., Watkins H., Whitfield J.B., Witteman J.C.M., Wolffenbuttel B.H.R., Fox C.S., Ala-Korpela M., Stefansson K., Vollenweider P., Völzke H., Schadt E.E., Scott J., Järvelin M.-R., Elliott P., Kooner J.S. Genome-wide association study identifies loci influencing concentrations of liver enzymes in plasma. Nat. Genet. 2011; 43: 1131–1138. doi: 10.1038/ng.970Chambers J.C., Zhang W., Sehmi J., Li X., Wass M.N., van der Harst P., Holm H., Sanna S., Kavousi M., Baumeister S.E., Coin L.J., Deng G., Gieger C., Heard-Costa N.L., Hottenga J.J., Kühnel B., Kumar V., Lagou V., Liang L., Luan J., Vidal P.M., Mateo Leach I., O’Reilly P.F., Peden J.F., Rahmioglu N., Soininen P., Speliotes E.K., Yuan X., Thorleifsson G., Alizadeh B.Z., Atwood L.D., Borecki I.B., Brown M.J., Charoen P., Cucca F., Das D., de Geus E.J., Dixon A.L., Döring A., Ehret G., Eyjolfsson G.I., Farrall M., Forouhi N.G., Friedrich N., Goessling W., Gudbjartsson D.F., Harris T.B., Hartikainen A.L., Heath S., Hirschfield G.M., Hofman A., Homuth G., Hyppönen E., Janssen H.L., Johnson T., Kangas A.J., Kema I.P., Kühn J.P., Lai S., Lathrop M., Lerch M.M., Li Y., Liang T.J., Lin J.P., Loos R.J., Martin N.G., Moffatt M.F., Montgomery G.W., Munroe P.B., Musunuru K., Nakamura Y., O’Donnell C.J., Olafsson I., Penninx B.W., Pouta A., Prins B.P., Prokopenko I., Puls R., Ruokonen A., Savolainen M.J., Schlessinger D., Schouten J.N., Seedorf U., Sen-Chowdhry S., Siminovitch K.A., Smit J.H., Spector T.D., Tan W., Teslovich T.M., Tukiainen T., Uitterlinden A.G., van der Klauw M.M., Vasan R.S., Wallace C., Wallaschofski H., Wichmann H.E., Willemsen G., Würtz P., Xu C., Yerges-Armstrong L.M.; Alcohol Genome-wide Association (AlcGen) Consortium; Diabetes Genetics Replication and Meta-analyses (DIAGRAM+) Study; Genetic Investigation of Anthropometric Traits (GIANT) Consortium; Global Lipids Genetics Consortium; Genetics of Liver Disease (GOLD) Consortium; International Consortium for Blood Pressure (ICBP-GWAS); Meta-analyses of Glucose and Insulin-Related Traits Consortium (MAGIC); Abecasis G.R., Ahmadi K.R., Boomsma D.I., Caulfield M., Cookson W.O., van Duijn C.M., Froguel P., Matsuda K., McCarthy M.I., Meisinger C., Mooser V., Pietiläinen K.H., Schumann G., Snieder H., Sternberg M.J.E., Stolk R.P., Thomas H.C., Thorsteinsdottir U., Uda M., Waeber G., Wareham N.J., Waterworth D.M., Watkins H., Whitfield J.B., Witteman J.C.M., Wolffenbuttel B.H.R., Fox C.S., Ala-Korpela M., Stefansson K., Vollenweider P., Völzke H., Schadt E.E., Scott J., Järvelin M.-R., Elliott P., Kooner J.S. Genome-wide association study identifies loci influencing concentrations of liver enzymes in plasma. Nat. Genet. 2011; 43: 1131–1138. doi: 10.1038/ng.970Neuman M.G., Cohen L.B., Nanau R.M. Biomarkers in Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Can. J. Gastroenterol. and Hepatol. 2014; 28: 607–618. doi: 10.1155/2014/757929Neuman M.G., Cohen L.B., Nanau R.M. Biomarkers in Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Can. J. Gastroenterol. and Hepatol. 2014; 28: 607–618. doi: 10.1155/2014/757929Ishizuka Y., Nakayama K., Ogawa A., Makishima S., Boonvisut S., Hirao A., Iwasaki Y., Yada T., Yanagisawa Y., Miyashita H., Takahashi M., Iwamoto S., Jichi Medical University Promotion Team of Large-Scale Human Genome Bank for All over Japan. TRIB1 downregulates hepatic lipogenesis and glycogenesis via multiple molecular interactions. J. Mol. Endocrinol. 2014; 52: 145–158. doi: 10.1530/JME-13-0243Ishizuka Y., Nakayama K., Ogawa A., Makishima S., Boonvisut S., Hirao A., Iwasaki Y., Yada T., Yanagisawa Y., Miyashita H., Takahashi M., Iwamoto S., Jichi Medical University Promotion Team of Large-Scale Human Genome Bank for All over Japan. TRIB1 downregulates hepatic lipogenesis and glycogenesis via multiple molecular interactions. J. Mol. Endocrinol. 2014; 52: 145–158. doi: 10.1530/JME-13-0243Kitamoto A., Kitamoto T., Nakamura T., Ogawa Y., Yoneda M., Hyogo H., Ochi H., Mizusawa S., Ueno T., Nakao K., Sekine A., Chayama K., Nakajima A., Hotta K. Association of polymorphisms in GCKR and TRIB1 with nonalcoholic fatty liver disease and metabolic syndrome traits. Endocr. J. 2014; 61: 683–689. doi: 10.1507/endocrj.ej14-0052Kitamoto A., Kitamoto T., Nakamura T., Ogawa Y., Yoneda M., Hyogo H., Ochi H., Mizusawa S., Ueno T., Nakao K., Sekine A., Chayama K., Nakajima A., Hotta K. Association of polymorphisms in GCKR and TRIB1 with nonalcoholic fatty liver disease and metabolic syndrome traits. Endocr. J. 2014; 61: 683–689. doi: 10.1507/endocrj.ej14-0052Wei B., Liu Y., Li H., Peng Y., Luo Z. Effect of TRIB1 Variant on Lipid Profile and Coronary Artery Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Cardiovasc. Ther. 2023; 9:2023:4444708. doi: 10.1155/2023/4444708Wei B., Liu Y., Li H., Peng Y., Luo Z. Effect of TRIB1 Variant on Lipid Profile and Coronary Artery Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Cardiovasc. Ther. 2023; 9:2023:4444708. doi: 10.1155/2023/4444708Malinowski D., Safranow K., Pawlik A. PON1 rs662, rs854560 and TRIB1 rs17321515, rs2954029 Gene Polymorphisms Are Associated with Lipid Parameters in Patients with Unstable Angina. Genes (Basel). 2024; 15 (7): 871. doi: 10.3390/genes15070871Malinowski D., Safranow K., Pawlik A. PON1 rs662, rs854560 and TRIB1 rs17321515, rs2954029 Gene Polymorphisms Are Associated with Lipid Parameters in Patients with Unstable Angina. Genes (Basel). 2024; 15 (7): 871. doi: 10.3390/genes15070871Vargas-Alarcón G., Pérez-Méndez O., Posadas-Sánchez R., González-Pacheco H., Juárez-Cedillo T., Escobedo G., López-Olmos V., Fragoso J.M. TRIB1 and TRPS1 Gene Polymorphisms Are Associated with the Incidence of Acute Coronary Syndrome and Plasma Lipid Concentrations. Biology (Basel). 2025; 14 (6): 606. doi: 10.3390/biology14060606Vargas-Alarcón G., Pérez-Méndez O., Posadas-Sánchez R., González-Pacheco H., Juárez-Cedillo T., Escobedo G., López-Olmos V., Fragoso J.M. TRIB1 and TRPS1 Gene Polymorphisms Are Associated with the Incidence of Acute Coronary Syndrome and Plasma Lipid Concentrations. Biology (Basel). 2025; 14 (6): 606. doi: 10.3390/biology14060606Jiang J., Chen X., Li С., Du X., Zhou H. Polymorphisms of TRIB1 genes for coronary artery disease and stroke risk: A systematic review and meta-analysis. Gene, 2023; 880: 147613. doi: 10.1016/j.gene.2023.147613Jiang J., Chen X., Li С., Du X., Zhou H. Polymorphisms of TRIB1 genes for coronary artery disease and stroke risk: A systematic review and meta-analysis. Gene, 2023; 880: 147613. doi: 10.1016/j.gene.2023.147613Peasey A., Bobak M., Kubinova R., Malyutina S., Pajak A., Tamosiunas A., Pikhart H., Nicholson A., Marmot M. Determinants of cardiovascular disease and other non-communicable diseases in Central and Eastern Europe: Rationale and Design of the HAPIEE study. BMC Public Health. 2006; 6: 255. doi: 10.1186/1471-2458-6-255Peasey A., Bobak M., Kubinova R., Malyutina S., Pajak A., Tamosiunas A., Pikhart H., Nicholson A., Marmot M. Determinants of cardiovascular disease and other non-communicable diseases in Central and Eastern Europe: Rationale and Design of the HAPIEE study. BMC Public Health. 2006; 6: 255. doi: 10.1186/1471-2458-6-255Sambrook J., Russel D.W. Purification of nucleic acids by extraction with phenol: chloroform. CSH Protoc. 2006; 2006 (1): pdb.prot4455. doi: 10.1101/pdb.prot4455Sambrook J., Russel D.W. Purification of nucleic acids by extraction with phenol: chloroform. CSH Protoc. 2006; 2006 (1): pdb.prot4455. doi: 10.1101/pdb.prot4455Gafarov V., Gafarova A. Who programs: «register acute myocardial infarction», «monica» – dynamics acute cardiovascular accident at years 1977–2009 in general population aged 25–64 years in Russia. Russ. J. Cardiol. 2016; (4-eng): 129–134. doi: 10.15829/1560-4071-2016-4-eng-129-134Gafarov V., Gafarova A. Who programs: «register acute myocardial infarction», «monica» – dynamics acute cardiovascular accident at years 1977–2009 in general population aged 25–64 years in Russia. Russ. J. Cardiol. 2016; (4-eng): 129– 134. doi: 10.15829/1560-4071-2016-4-eng-129-134Quiroz-Figueroa K., Vitali C., Conlon D.M., Millar J.S., Tobias J.W., Bauer R.C., Hand N.J., Rader D.J. TRIB1 regulates LDL metabolism through CEBPα-mediated effects on the LDL receptor in hepatocytes. J. Clin. Invest. 2021; 131 (22): e146775. doi: 10.1172/JCI146775Quiroz-Figueroa K., Vitali C., Conlon D.M., Millar J.S., Tobias J.W., Bauer R.C., Hand N.J., Rader D.J. TRIB1 regulates LDL metabolism through CEBPα-mediated effects on the LDL receptor in hepatocytes. J. Clin. Invest. 2021; 131 (22): e146775. doi: 10.1172/JCI146775Karimi Z., Daneshmoghadam J., Ghaedi H., Khalili E., Panahi G., Shanaki M. Association of rs2954029 and rs6982502 Variants with Coronary Artery Disease by HRM Technique: A GWAS Replication Study in an Iranian Population. Rep. Biochem. Mol. Biol. 2022; 10 (4): 580–588. doi: 10.52547/rbmb.10.4.580Karimi Z., Daneshmoghadam J., Ghaedi H., Khalili E., Panahi G., Shanaki M. Association of rs2954029 and rs6982502 Variants with Coronary Artery Disease by HRM Technique: A GWAS Replication Study in an Iranian Population. Rep. Biochem. Mol. Biol. 2022; 10 (4): 580–588. doi: 10.52547/rbmb.10.4.580Zhang Q.-H., Yin R.-X., Chen W.-X., Cao X.-L., Wu J.-Z. TRIB1 and TRPS1 variants, G × G and G × E interactions on serum lipid levels, the risk of coronary heart disease and ischemic stroke. Sci. Rep. 2019; 9 (1): 2376. doi: 10.1038/s41598-019-38765-7Zhang Q.-H., Yin R.-X., Chen W.-X., Cao X.-L., Wu J.-Z. TRIB1 and TRPS1 variants, G × G and G × E interactions on serum lipid levels, the risk of coronary heart disease and ischemic stroke. Sci. Rep. 2019; 9 (1): 2376. doi: 10.1038/s41598-019-38765-7Semaev S., Shakhtshneider E., Shcherbakova L., Ivanoshchuk D., Orlov P., Malyutina S., Gafarov V., Ragino Y., Voevoda M. Associations of APOE Gene Variants rs429358 and rs7412 with Parameters of the Blood Lipid Profile and the Risk of Myocardial Infarction and Death in a White Population of Western Siberia. Curr. Issues. Mol. Biol. 2022; 44 (4): 1713–1724. doi: 10.3390/cimb44040118Semaev S., Shakhtshneider E., Shcherbakova L., Ivanoshchuk D., Orlov P., Malyutina S., Gafarov V., Ragino Y., Voevoda M. Associations of APOE Gene Variants rs429358 and rs7412 with Parameters of the Blood Lipid Profile and the Risk of Myocardial Infarction and Death in a White Population of Western Siberia. Curr. Issues. Mol. Biol. 2022; 44 (4): 1713–1724. doi: 10.3390/cimb44040118Semaev S., Shakhtshneider E., Shcherbakova L., Orlov P., Ivanoshchuk D., Malyutina S., Gafarov V., Voevoda M., Ragino Y. Association of Common Variants of APOE, CETP, and the 9p21.3 Chromosomal Region with the Risk of Myocardial Infarction: A Prospective Study. Int. J. Mol. Sci. 2023; 24 (13): 10908. doi: 10.3390/ijms241310908Semaev S., Shakhtshneider E., Shcherbakova L., Orlov P., Ivanoshchuk D., Malyutina S., Gafarov V., Voevoda M., Ragino Y. Association of Common Variants of APOE, CETP, and the 9p21.3 Chromosomal Region with the Risk of Myocardial Infarction: A Prospective Study. Int. J. Mol. Sci. 2023; 24 (13): 10908. doi: 10.3390/ijms241310908Семаев С.Е., Щербакова Л.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В. Ассоциация вариантов генов АРОЕ, СЕТР и хромосомного региона 9Р21.3 с ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда и острой сердечной недостаточностью. Атеросклероз. 2024; 20 (2): 121–135. doi: 10.52727/2078-256X-2024-20-2-121-135Semaev S.E., Shcherbakova L.V., Orlov P.S., Ivanoshchuk D.E., Malyutina S.K., Gafarov V.V., Voevoda M.I., Ragino Yu.I., Shakhtshneider E.V. Association of variants of the APOE, CETP genes and the 9P21.3 chromosomal region with coronary heart disease, myocardial infarction and acute heart failure. Ateroscleroz. 2024; 20 (2): 121–135. (In Russ.). doi: 10.52727/2078-256X-2024-20-2-121-135Ершова А.И., Мешков А.Н., Куценко В.А., Вяткин Ю.В., Киселева А.В., Сотникова Е.А., Лимонова А.С., Гарбузова Е.В., Муромцева Г.А., Зайченока М., Жарикова А.А., Раменский В.Е., Белова О.А., Рачкова С.А., Покровская М.С., Шальнова С.А., Бойцов С.А., Драпкина О.М. Валидация шкал генетического риска ишемической болезни сердца, разработанных на европейских популяционных выборках, у представителей российской популяции. Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. 2023; 22 (12): 3856. doi: 10.15829/1728-8800-2023-3856Ershova A.I., Meshkov A.N., Kutsenko V.A., Vyatkin Yu.V., Kiseleva A.V., Sotnikova E.A., Limonova A.S., Garbuzova E.V., Muromtseva G.A., Zayihenoka M., Zharikova A.A., Ramensky V.E., Belova O.А., Rachkova S.A., Pokrovskaya M.S., Shalnova S.A., Boytsov S.A., Drapkina O.M. Validation of genetic risk scores for coronary artery disease, developed on European population samples, in Russian population. Cardiovasc. Ther. and Prevent. 2023; 22 (12): 3856. doi: 10.15829/1728-8800-2023-3856Зайченока М., Мешков А.Н., Киселева А.В., Ершова А.И., Сотникова Е.А., Жарикова А.А., Вяткин Ю.В., Михайлина В.И., Букаева А.А., Покровская М.С., Раменский В.Е., Драпкина О.М. Использование шкал генетического риска для дифференциальной диагностики у лиц с клиническим диагнозом семейная гиперхолестеринемия. Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. 2024; 23 (12): 4251. doi: 10.15829/1728-8800-2024-4251 EDN: UYQMBMZaychenoka M., Meshkov A.N., Kiseleva A.V., Ershova A.I., Sotnikova E.A., Zharikova A.A., Vyatkin Yu.V., Mikhailina V.I., Bukaeva A.A., Pokrovskaya M.S., Ramenskiy V.E., Drapkina O.M. Use of polygenic risk scores for differential diagnostics for patients with clinical diagnosis of familial hypercholesterolemia. Cardiovasc. Ther. and Prevent. 2024; 23 (12): 4251. (In Russ.) doi: 10.15829/1728-8800-2024-4251 EDN: UYQMBMБойцов С.А., Драпкина О.М., Шляхто Е.В., Конради А.O., Баланова Ю.А., Жернакова Ю.В., Метельская В.А., Ощепкова Е.В., Ротарь О.П., Шальнова С.А. Исследование ЭССЕ-РФ (Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний и их факторов риска в регионах Российской Федерации). Десять лет спустя. Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. 2021; 20 (5): 3007. doi: 10.15829/1728-8800-2021-3007Boytsov S.A., Drapkina O.M., Shlyakhto E.V., Konradi A.O., Balanova Yu.A., Zhernakova Yu.V., Metelskaya V.A., Oshchepkova E.V., Rotar O.P., Shalnova S.A. Epidemiology of Cardiovascular Diseases and their Risk Factors in Regions of Russian Federation (ESSE-RF) study. Ten years later. Cardiovasc. Ther. and Prevent. 2021; 20 (5): 3007. (In Russ.) doi: 10.15829/1728-8800-2021-3007Зайченока М., Ершова А.И., Киселева А.В., Сотникова Е.А., Вяткин Ю.В., Жарикова А.А., Покровская М.С., Шальнова С.А., Раменский В.Е., Мешков А.Н., Драпкина О.М. Поиск и репликация ассоциаций вариантов генома с уровнями липидов в выборке из представителей российской популяции. Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. 2023; 22 (12): 3871. doi: 10.15829/1728-8800-2023-3871. EDN: GTFBBSZayichenoka M., Ershova A.I., Kiseleva A.V., Sotnikova E.A., Vyatkin Yu.V., Zharikova А.A., Pokrovskaya M.S., Shalnova S.A., Ramensky V.E., Meshkov A.N., Drapkina O.M. Search and replication of associations of genome variants with lipid levels in a Russian sample. Cardiovasc. Therapy and Prevent. 2023; 22 (12): 3871. (In Russ.) doi: 10.15829/1728-8800-2023-3871Зайченока М., Раменский В.Е., Киселева А.В., Букаева А.А., Ершова А.И., Мешков А.Н., Драпкина О.М. Исследование свойств не полностью пенетрантных вариантов генома, ассоциированных с кардиомиопатиями. Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. 2024; 23(12): 4262. doi: 10.15829/1728-8800-20244262Zaychenoka M., Ramenskiy V.E., Kiseleva A.V., Bukaeva A.A., Ershova A.I., Meshkov A.N., Drapkina O.M. Properties of incompletely penetrant cardiomyopathy-associated genome variants. Cardiovasc. Therapy and Prevent. 2024; 23 (12): 4262. (In Russ.) doi: 10.15829/1728-8800-20244262.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.