Валентина Александровна Козик, канд. мед. наук, ассистент кафедры госпитальной терапии и медицинской реабилитации
630091, г. Новосибирск, Красный пр., 52
Valentina A. Kozik, candidate of medical sciences, assistant at the department of hospital therapy and medical rehabilitation
52, Krasny av., Novosibirsk, 630091
Любовь Анатольевна Шпагина, д-р мед. наук, проф., зав. кафедрой госпитальной терапии и медицинской реабилитации
630091, г. Новосибирск, Красный пр., 52
Lyubov A. Shpagina, doctor of medical sciences, professor, head of the department of hospital therapy and medical rehabilitation
52, Krasny av., Novosibirsk, 630091
Илья Семенович Шпагин, д-р мед. наук, проф. кафедры госпитальной терапии и медицинской реабилитации
630091, г. Новосибирск, Красный пр., 52
Ilya S. Shpagin, doctor of medical sciences, professor of the department of hospital therapy and medical rehabilitation
52, Krasny av., Novosibirsk, 630091
Софья Владимировна Максимова, ординатор кафедры медицинской генетики и биологии, младший научный сотрудник
630091, г. Новосибирск, Красный пр., 52,
630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
Sofya V. Maksimova, resident of the department of medical genetics and biology, junior researcher
52, Krasny av., Novosibirsk, 630091,
175/1, Boris Bogatkov str., Novosibirsk, 630089
Наталья Геннадьевна Ложкина, д-р мед. наук, проф., рук. группы «Клиническая и экспериментальная кардиология»
630117, г. Новоcибирск, ул. Тимакова, 2
Natalya G. Lozhkina, doctor of medical sciences, professor, head of the clinical and experimental cardiology group
2, Timakov str., Novosibirsk, 630117
Владимир Николаевич Максимов, д-р мед. наук, проф., зав. лабораторией молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний, проф. кафедры медицинской генетики и биологии
630091, г. Новосибирск, Красный пр., 52,
630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
Vladimir N. Maksimov, doctor of medical sciences, professor, head laboratory of molecular genetic research of therapeutic diseases, professor of the department of medical genetics and biology
52, Krasny av., Novosibirsk, 630091,
175/1, Boris Bogatkov str., Novosibirsk, 630089
Обоснование. Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) остаются на первом месте по уровню заболеваемости и смертности как в Российской Федерации, так и во всeм мире. С конца 2019 – начала 2020 г. планету охватила пандемия новой коронавирусной инфекции (НКИ), которая внесла свой вклад в развитие и течение ССЗ. Поэтому стали рассматривать молекулярно-генетические маркеры как факторы, потенциально влияющие на ССЗ, их развитие и тяжесть течения.
Цель исследования – оценить ассоциацию варианта нуклеотидной последовательности rs12329760 гена ТMPRSS2 с острым коронарным синдромом (ОКС) у пациентов, перенесших НКИ.
Материал и методы. В исследование включены 100 пациентов (женщин – 50, мужчин – 50) с ОКС и перенесенной НКИ, которые отбирались на основе положительного ПЦР-теста на наличие SARS-CoV-2 в анамнезе, госпитализированных в региональный сосудистый центр № 7 Городской клинической больницы № 2 г. Новосибирска. Возраст женщин составил 59,5 ± 7,2 года, мужчин — 53,5 ± 9,3 года. Диагноз ОКС устанавливался по совокупности критериев, предложенных и установленных Российским кардиологическим обществом и в соответствии с обновленными клиническими рекомендациями Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2020 г. Пациентам проводились клиникоинструментальное обследование, коронароангиография со стентированием, предусмотренные стандартами оказания медицинской помощи и клиническими рекомендациями. У пациентов определяли вариант нуклеотидной последовательности rs12329760 гена TMPRSS2 с помощью ПЦР с последующим анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Группу сравнения составили 200 пациентов с ОКС без перенесенной НКИ (нет положительного ПЦР-теста, нет антител к SARS-CoV-2).
Результаты. Носительство генотипов СС, CT, TT rs12329760 гена TMPSS2 не ассоциировано с повышенным риском развития ОКС у пациентов, перенесших НКИ. При сравнении частот генотипов rs12329760 гена TMPSS2 в группах с ОКС и НКИ и ОКС без НКИ не получено статистически значимых различий. В группе с ОКС и НКИ чаще встречается носительство гомозиготного генотипа СС.
Заключение. Вариант нуклеотидной последовательности rs12329760 гена TMPRSS2 не ассоциирован с ОКС у пациентов, перенесших НКИ.
Introduction. Cardiovascular diseases (СVD) rank first in terms of morbidity and mortality not only in the Russian Federation but throughout the world. Since the end of 2019 a pandemic of Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) or new coronavirus infection (NCI) has spread throughout the world, which contributed to the development and course of CVD. Therefore, genetic markers began to be considered as factors potentially influencing CVD, its development and severity. Objective: To evaluate the association of the nucleotide sequence variant rs12329760 of the TMPRSS2 gene with acute coronary syndrome in patients who have had a new coronavirus infection.
Material and methods. The study included 100 patients (women – 50, men – 50) with ACS and previous NCI, who were selected on the basis of a positive PCR test for the presence of SARS-CoV-2 in the anamnesis, hospitalized at the regional vascular center No. 7 of the City Clinical Hospital No. 2 of the city of Novosibirsk. Women age was 59.5 ± 7.2 years, men age was 53.5 ± 9.3 years. The diagnosis of ACS was established according to a set of criteria proposed and established by the Russian Society of Cardiology and in accordance with the updated clinical recommendations of the Ministry of Health of the Russian Federation of 2020. Patients underwent clinical and instrumental examination, coronary angiography with possible stenting, as provided for in the standards of medical care and clinical guidelines. The nucleotide sequence variant rs12329760 of the TMPSS2 gene was determined in patients using PCR with further analysis of restriction fragment length polymorphism. The comparison group consisted of 200 patients with ACS without previous NCI (no positive PCR test, no positive antibodies).
Results. Carriage of CC, СТ, TT, genotype variants of the nucleotide sequence rs12329760 of the TMPSS2 gene are not associated with an increased risk of developing ACS in patients with previous NCI. When comparing the frequencies of the rs12329760 genotypes of the TMPSS2 gene in groups with ACS with NCI and ACS without NCI, no statistically significant differences were obtained. In the group with ACS with NCI, carriage of the homozygous genotype was more common (p = 0.011).
Conclusions. Variants of the nucleotide sequence rs12329760 of the TMPSS2 gene are not associated with ACS with previous NCI.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.